Centro NEMO Roma

𝟏𝟑 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔 – 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐥𝐚𝐬𝐜𝐢𝐭𝐨 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐥𝐞

𝐋𝐚 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐞̀ 𝐪𝐮𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐚 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝐧𝐨𝐢.

Un lascito solidale è una scelta che guarda al futuro. Un modo per continuare ad esserci e dare forza a ciò in cui crediamo.

Scegliere di ricordare NeMO nel proprio testamento significa sostenere la ricerca che apre nuove strade, percorsi di cura sempre più vicini ai bisogni di ogni persona e un’assistenza che accompagna ogni giorno le famiglie che vivono con una malattia neuromuscolare o neurodegenerativa.

Un gesto capace di custodire i nostri valori nel tempo e trasformarli in nuove possibilità per la vita degli altri.

𝐒𝐜𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐝𝐢 𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐜𝐢, 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐨.

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/lascito-solidale/

Per tre anni Feliciano ha guardato solo una parete.

A causa delle complicazioni della distrofia muscolare di Duchenne, è rimasto immobile a letto, sempre nella stessa posizione, senza nemmeno la possibilità di voltarsi per vedere l'altra parte della stanza.

Al Centro Clinico NeMO aveva un obiettivo: tornare a stare seduto.
Per oltre un mese, un'équipe di fisioterapisti, terapista occupazionale, psicologa e infermieri ha lavorato ogni giorno al suo fianco, affrontando insieme a lui anche la paura più grande: quella di non riuscire a respirare, una volta sollevato dal letto.

«𝑉𝑒𝑑𝑒𝑟𝑒 𝐹𝑒𝑙𝑖𝑐𝑖𝑎𝑛𝑜 𝑡𝑜𝑟𝑛𝑎𝑟𝑒 𝑎 𝑠𝑡𝑎𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑑𝑢𝑡𝑜, 𝑑𝑜𝑝𝑜 𝑡𝑟𝑒 𝑎𝑛𝑛𝑖 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑎 𝑙𝑒𝑡𝑡𝑜, 𝑒̀ 𝑠𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑎𝑙𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑖 𝑠𝑡𝑟𝑎𝑜𝑟𝑑𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜.» ha detto la dott.ssa Lucia Spina

𝐎𝐠𝐠𝐢 𝐅𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢𝐚𝐧𝐨 𝐞̀ 𝐮𝐬𝐜𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐩𝐚𝐫𝐭𝐨, 𝐡𝐚 𝐫𝐢𝐭𝐫𝐨𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐢 𝐬𝐮𝐨𝐢 𝐚𝐦𝐢𝐜𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐫𝐞, 𝐞̀ 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐚 𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨.

Storie come questa sono possibili grazie a chi sceglie di sostenerle.

Con una donazione puoi aiutarci a garantire équipe multidisciplinari, terapie quotidiane e ausili su misura.

Dona ora: https://sostieni.centrocliniconemo.it/

📍 Oggi e domani in diretta da Roma torna il Convegno Nazionale di Famiglie SMA APS ETS, socio promotore dei Centri Clinici NeMO.

“𝑾𝒆 𝒂𝒓𝒆 𝑭𝒂𝒎𝒊𝒈𝒍𝒊𝒆 𝑺𝑴𝑨: 𝒍𝒆 𝒏𝒐𝒔𝒕𝒓𝒆 𝒏𝒖𝒐𝒗𝒆 𝒔𝒇𝒊𝒅𝒆 𝒕𝒓𝒂 𝒊𝒏𝒏𝒐𝒗𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒕𝒆𝒓𝒂𝒑𝒆𝒖𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒆 𝒓𝒊𝒗𝒐𝒍𝒖𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒍𝒆” riunisce famiglie, clinici ed esperti per condividere ciò che sta cambiando nel mondo dell’Atrofia Muscolare Spinale: dalle nuove prospettive terapeutiche alla ricerca, fino ai temi che riguardano la vita quotidiana, il benessere e i diritti.

📅 Sabato 5 settembre, dalle ore 14.30
Il confronto sarà dedicato alla vita quotidiana, al benessere, ai diritti, alla conoscenza di sé e ai progetti oggi attivi.

▶️ Segui la diretta
https://www.facebook.com/events/2035609210656580

📅 Domenica 6 settembre, dalle ore 9.00
Al centro i nuovi sviluppi delle terapie e il loro impatto sulla vita di ogni giorno, con una tavola rotonda aperta al confronto con gli esperti dei Centri Clinici NeMO;

▶️ Segui la diretta
https://www.facebook.com/events/1746106796708850

Due giornate per informarsi, confrontarsi e continuare a costruire insieme nuove possibilità di cura e di vita per le persone con SMA e le loro famiglie.

𝐎𝐠𝐧𝐢 𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐨, 𝐠𝐫𝐚𝐳𝐢𝐞 𝐚 𝐯𝐨𝐢, 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐜𝐨𝐬𝐚 𝐚𝐜𝐜𝐚𝐝𝐞.

Un passo in più in reparto. Una risposta che arriva. Un piccolo traguardo che, per qualcuno, cambia tutto.

Sono risultati che spesso non fanno rumore. Ma crescono, giorno dopo giorno. Perché dietro ogni firma c'è una persona che sceglie di esserci. E quella scelta si trasforma in cura, ricerca, speranza.

Quello che fate non si esaurisce nel momento della donazione. Va avanti, insieme alle persone che accompagniamo ogni giorno.

Se non l'hai ancora fatto, puoi esserci anche tu. Destina il tuo 5x1000 ai Centri Clinici NeMO:
https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000/

𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝐢𝐥 𝐜𝐮𝐨𝐫𝐞 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚.

Ci sono serate che lasciano il segno. Non perché tutto sia perfetto, ma perché raccontano il meglio delle persone.

La pioggia e la grandine hanno accompagnato l'inizio della serata. Eppure nessuno si è tirato indietro. Anzi, la partecipazione e l'entusiasmo hanno reso questa edizione di 𝑪𝒐𝒏 𝒊𝒍 𝑪𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒏𝒆𝒍 𝑷𝒊𝒂𝒕𝒕𝒐 ancora più speciale.

Dietro ogni piatto servito c'è una storia di straordinaria generosità.
Ci sono chef e professionisti che mettono a disposizione il proprio talento, il proprio tempo e le migliori materie prime. Ci sono decine di volontari che lavorano con passione. E c'è un'associazione che, con un impegno silenzioso ma enorme, costruisce ogni dettaglio dell'evento, coinvolgendo sponsor e partner affinché ogni costo organizzativo venga coperto. È proprio questo il valore più grande di Con il cuore nel piatto: fare in modo che l'intero ricavato possa trasformarsi in cura, ricerca e qualità della vita per le persone con SLA e malattie neuromuscolari, sostenendo il progetto "Il Gusto della Vita" attivo anche al Centro Clinico NeMO Roma.

Grazie a Laura Chef Marciani, Sergio, Michele, ai volontari e a tutti gli chef che hanno scelto di esserci.

La vostra cucina ed i vostri prodotti di eccellenza hanno regalato emozioni. La vostra generosità offrirà nuove possibilità di cura.
Ed è questo il sapore più bello che porteremo con noi.

Anche quest'anno al fianco di AIMAK - Associazione Italiana Malattia di Kennedy al XI Incontro Nazionale di Padova.

Due giornate di confronto tra clinici, ricercatori, pazienti e famiglie su ricerca preclinica, biomarcatori, trial clinici in corso e strumenti per la qualità di vita nella 𝐒𝐁𝐌𝐀.

Nell'ambito della sessione dedicata a pazienti e ricercatori, la neurologa del Centro NEMO Roma 𝐀𝐦𝐞𝐥𝐢𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞 è intervenuta con una relazione dedicata alla presentazione clinica della 𝐬𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐊𝐞𝐧𝐧𝐞𝐝𝐲.

Grazie ad AIMAK e a tutta la comunità che continua a tenere viva la ricerca e la presa in carico su questa malattia rara che ancora oggi è spesso diagnosticata in ritardo.

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000

𝐒𝐋𝐀: 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢, 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐚 𝐢𝐧 𝐜𝐚𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐞 𝐝𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢.
𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐥𝐢 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐠𝐫𝐚𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐞𝐥𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚

Promosso da AISLA APS e Associazione Donatella Vernaccini con la partecipazione di:
🔹𝐌𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐒𝐚𝐛𝐚𝐭𝐞𝐥𝐥𝐢, Direttore Clinico e Scientifico, Centro NEMO Roma
🔹𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚 𝐂𝐞𝐫𝐫𝐢, Neurologa e Responsabile Area SLA, Centro NEMO Milano
🔹 𝐕𝐚𝐥𝐞𝐫𝐢𝐚 𝐒𝐚𝐧𝐬𝐨𝐧𝐞, Direttore Clinico e Scientifico, Centro NEMO Milano
🔹𝐋𝐮𝐜𝐚 𝐏𝐚𝐯𝐞𝐬𝐢, Odontoiatra del progetto NeMO è ORO, Centro NEMO Milano

Il convegno offre un approfondimento completo sui percorsi di cura: dalla diagnosi alla gestione respiratoria e nutrizionale, fino alle emergenze, al supporto psicologico, alla presa in carico domiciliare e alle cure palliative.

👉 Link per collegarsi e seguire i lavori dalle ore 9:00: https://us06web.zoom.us/j/83450624965?pwd=PboJV641bqXMMp0puaGD7uHnxEEQMB.1
👉 Programma completo:https://www.aisla.it/wp-content/uploads/2026/03/Convegno-18.04-Mazara-del-Vallo-.pdf