Antea

⚖️ Quando parliamo di cura, parliamo anche di responsabilità, diritti e tutela della persona.

Nel corso del nostro convegno “La cura è di tutti”, il processo simulato guidato dall’avvocata Federica Lerro, insieme alla Dott.ssa Anna Mori e agli avvocati Fabio Alonzi e Luigi Scarcella, ha acceso i riflettori sui profili legali che attraversano ogni giorno il lavoro di chi cura e di chi è curato.

Un momento di confronto concreto sulle implicazioni giuridiche, etiche e professionali che medici, infermieri e operatori sanitari si trovano ad affrontare nella pratica clinica, tra responsabilità condivisa, tutela del paziente e della sua famiglia e complessità delle decisioni di cura.

Perché garantire il diritto alla salute significa anche costruire strumenti, consapevolezza e dialogo tra tutte le figure coinvolte.
“La cura è di tutti” non è solo il titolo del nostro convegno, è una responsabilità collettiva. 🧡

Prendersi cura significa anche avere il coraggio di cambiare prospettiva.

Nel corso del nostro convegno, la Dottoressa Maria Rosa Restuccia, Responsabile Hospice di Fondazione Antea, ha parlato di un tema fondamentale: costruire un modello di cura capace di accompagnare davvero le persone, in ogni fase della malattia e della vita.

Le simultaneous care, le transitional care, le cure palliative: ci chiedono di superare l’idea di una cura frammentata, per creare percorsi integrati, continui e realmente centrati sui bisogni della persona e della sua famiglia.

Ma tutto questo richiede una responsabilità condivisa: culturale, sanitaria, istituzionale e collettiva.
Perché parlare di tutela della cura significa parlare di diritti. Del diritto a non essere lasciati soli, del diritto all’ascolto, del diritto a ricevere assistenza con dignità, umanità e continuità.

Le cure palliative non riguardano soltanto la fine della vita.
Riguardano il modo in cui scegliamo di prenderci cura delle persone. Sempre.

Ad arricchire il nostro convegno con un momento fondamentale di confronto, ascolto e condivisione, la presentazione del volume “Guida le cure palliative”, la cui versione italiana deve la sua pubblicazione alla cura e alla sensibilità di Francesca Delfino e di EffeDi Editrice tutta.

Siamo orgogliosi di aver contribuito a questo progetto importante, la Dott.ssa Maria Rosa Restuccia, nostra Responsabile Hospice, ha curato l’edizione italiana adattandola al contesto clinico del nostro Paese, per quello che non è solo un manuale medico-scientifico, ma uno strumento che mette al centro la persona, la relazione, la qualità della vita.

Perché le cure palliative sono questo: competenza, sì. Ma anche presenza, ascolto e umanità.
Un testo pensato per i professionisti sanitari, ma anche per chi vuole comprendere davvero cosa significa prendersi cura.
“Comprendere le cure palliative significa qualificare l’intero sistema di cura, orientandolo a uno sguardo più ampio e profondamente umano.”
Queste parole del nostro Presidente Giuseppe Casale delineano il segno nel quale questo volume e la cultura delle cure palliative tutta deve sempre agire, per questo invitiamo chiunque a scoprirne il valore nel nostro link bio.

Creare reti per combattere le disuguaglianze, per assicurare tutela a tutte le persone che affrontano una patologia inguaribile, per far sì che la Cura sia davvero di tutti.

Questa è la missione condivisa da sempre da Antea e FAVO - Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia la stessa che vede l’impegno di migliaia di persone al servizio di un unico obiettivo: la tutela dei diritti, della dignità e della vita di chi soffre.

Essere volontari in ambito oncologico e in cure palliative è difficile, una sfida che ci vede impegnati quotidianamente nella costruzione di reti, percorsi di supporto e advocacy, ma, come ricordano la Presidente Silvana Zambrini ed il Presidente De Lorenzo, è una responsabilità che si traduce in nutrimento di vita.
Continueremo a lottare insieme, per la salute e la vita di tutte e tutti.🧡

Un impegno condiviso che chiama in causa tutte e tutti: trasformare il confronto in azioni concrete.
Un confronto scientifico e culturale necessario e un messaggio chiaro: la cura è un diritto, per tutte e tutti.

Il nostro convegno ha visto il contributo di valore di chi ogni giorno si impegna per costruire un mondo in cui la cura sia accessibile e tutelata.

Anche per chi vive con una patologia inguaribile, la cura significa dignità, qualità della vita, ascolto e presa in carico. Le cure palliative sono parte integrante di una sanità equa e responsabile, un elemento imprescindibile per poter dire davvero “La Cura è di tutti”.

Grazie al Professor Daniele Santini .umberto1
al Professor Bruno Vincenzi
alla Professoressa Matilde Leonardi e alla Professoressa Adriana Bonifacino per essersi uniti a noi di Antea per ribadire un’urgenza concreta: costruire una reale tutela del diritto alla salute, senza esclusioni.

“La Cura è di Tutti”
L’abbiamo detto tutte e tutti insieme, nella prima giornata del nostro convegno sulle cure palliative.

Con il contributo di grandi professionisti e professioniste del settore, abbiamo fotografato la situazione attuale: dalla legge 38/2010 alle sfide future da affrontare, dal ruolo dell’oncologia e delle sue evoluzioni fino alla presa in carico nei percorsi neurologici e geriatrici.

Una giornata di confronto tra professionisti, istituzioni e vivere civile, insieme per ribadire un punto fondamentale: la Cura è una responsabilità condivisa.