AVEMPO

‼️Ya tenemos a la venta nuestro merchandising del . Camisetas, mochilas, calcetines, llaveros, abanicos, bolígrafos y monederos con la marca inconfundible del gran diseñador Mikel Urmeneta 🎨 y que, por cierto, nos encanta 🫂.

Una edición más, y ya van unas cuantas, nos sumamos a esta campaña de sensibilización social y captación de fondos de la mano de Esclerosis Múltiple España. Personas con 🧠 y aliados en esta enfermedad desde diferentes rincones del territorio español dándonos la mano para reivindicar y darnos visibilidad.

En AVEMPO estamos trabajando mucho en un evento cargado de actividades y sorpresas. Aún estamos ultimándolo todo, permaneced atentos/as que se vienen cositas...

🧡 M Ó L L A T E 🧡
🗓 Domingo, 5 de julio, domingo.
📍Bouzas.

👉 ¿Te apetece formar parte de un equipo dinámico con ganas de dejar huella en el tejido asociativo alrededor de la esclerosis múltiple 🧠?

🔊 En buscamos un/a administrativo/a para incorporarse a nuestras instalaciones ubicadas en Bouzas.

💼 El contrato será por sustitución, de lunes a viernes (fines de semana libres) y una jornada de 30 horas semanales.

🔎 Es imprescindible que las personas candidatas cuenten con una titulación compatible con el puesto de Técnico Administrativo.

✍️ ¿Encajas en este perfil? ¿Sabes de alguien a quien le pueda interesar?

Deseando recibir vuestro en 📧 [email protected]

🔵🟠 Cerca de un centenar de personas asistieron esta tarde a las jornadas neurológicas sobre 🧠 organizadas por . 'EMruta. O camiño cara ao diagnóstico' ha puesto el foco en el acompañamiento doble, no solo de los afectados y afectadas, si no, también, de su entorno, de sus cuidadores 🫂.

👉 Un lujo haber contado con la visión de profesionales al más alto nivel como Rosa Rodríguez y Ana Prejigueiro, ambas médicas de Atención Primaria en el Centro de Salud Pintor Colmeiro; Elena Álvarez, neuróloga de referencia de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Álvaro Cunqueiro; y, César Sánchez, enfermero neurológico del Hospital Álvaro Cunqueiro.

👉 Mucha emoción y empatía sentimos al escuchar a Mónica, Fátima y Eduardo, que compartieron sus testimonios y experiencias en el día a día como familiares.

👉 Agradecemos públicamente a la concejala de Bienestar Social, Yolanda Aguiar, y al portavoz municipal del BNG, Xabier P. Iglesias, por apoyarnos siempre y hacer un hueco en su apretada agenda. También a la Delegación Territorial de la Xunta por cedernos el salón de actos de su edificio administrativo.

🧡 ¡Habrá una segunda edición de , previsiblemente, después del verano! 🧡

🧡🧠 🧠🧡

Aedem Esclerosis Multiple

Hoy alzamos la voz por las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias.

Desde AEDEM-COCEMFE y sus asociaciones reclamamos:
✅ Diagnóstico precoz
✅ Acceso equitativo a tratamientos y rehabilitación
✅ Más protección social
✅ Investigación
✅ Inclusión y accesibilidad
✅ Financiación estable para las asociaciones

La Esclerosis Múltiple afecta a miles de personas y muchos de sus síntomas son invisibles, pero su impacto es muy real.

💙 Hoy y cada día seguimos trabajando por una sociedad más informada, más comprometida y más inclusiva.

📸 Súmate compartiendo el “Corazón de la EM” con los hashtags:

🧡🧠 🧠🧡

Fegadem

🟠🔵 Hoy 30 de mayo es el 🧠 y desde nos sumamos al manifesto de Fegadem y reivindicamos 👇

1️⃣ Reducir de las listas de espera en Neurologías y las pruebas diagnósticas.
2️⃣ Reforzar a los equipos especializados en en las distintas áreas asistenciales.
3️⃣ Apostar por una rehabilitación integral y preventiva, garantizando una atención psicológica.
4️⃣ Un trato más humano con mejores protocolos de información y acompañamiento.
5️⃣ Medidas que disminuyan la brecha territorial entre las zonas rurales y las urbanas.
6️⃣ Eliminar los sesgos de géneros a la hora de la detección.
7️⃣ Agilizar los procedimientos de valoración de la discapacidad y depencia.
8️⃣ Una mayor coordinación entre los profesionales.