Hanna Instruments Belgique

Pourquoi la mesure du pH devient-elle instable après seulement quelques analyses ? Si une électrode continue de donner des mesures instables même après un étalonnage, le problème vient souvent du système de référence.

Au fil du temps, l’échantillon peut :
- encrasser ou obstruer la jonction externe
- contaminer l’électrolyte de référence

Cela entraîne des mesures moins stables et moins reproductibles.

C’est pourquoi deux caractéristiques sont particulièrement importantes pour une électrode pH de laboratoire :
✅ une double jonction, qui réduit le risque de contamination du système de référence
✅ un électrolyte rechargeable, qui peut être remplacé si nécessaire afin de rétablir des conditions de mesure optimales

Les bénéfices sont : des analyses fiables, stables et reproductibles dans le temps.

L'électrode HI1131B réunit ces deux caractéristiques : le choix idéal pour obtenir d’excellentes performances des analyses de laboratoire.
👉 Plus d'infos: https://www.hannainstruments.be/fr/electrode-ph-combinee-corps-en-verre-a-bulbe-spherique-a-remplissage-connecteur-bnc-cable-1-m-hi1131b/

👨‍🔬 Comment réduire les erreurs de gestion des données dans un laboratoire tiers avec plusieurs opérateurs et plusieurs clients ?

👉 Dans un laboratoire tiers à fort volume d’activité, le principal défi n’est pas la précision des instruments : c’est la gestion des données, de la mesure jusqu’à l’archivage.

Lorsque des dizaines d’échantillons par jour proviennent de clients ayant des exigences différentes, les risques sont les suivants : un échantillon associé à la mauvaise méthode, une valeur transcrite manuellement avec une erreur, un étalonnage non documenté au moment de la mesure, ou encore un opérateur impossible à identifier sur les données enregistrées.

HI6000, multiparamètre de paillasse, est conçu pour rendre structurellement impossibles ce type d’erreurs :

- Jusqu’à 9 comptes utilisateurs individuels : chaque mesure est associée à l’opérateur qui l’a réalisée. Aucune ambiguïté quant à la responsabilité des données.
- Méthodes prédéfinies par client ou par type d’échantillon : l’opérateur sélectionne la bonne méthode au début de l’analyse. La procédure est standardisée et ne dépend ni de la mémoire ni de l’expérience de chaque opérateur.
- Enregistrement automatique complet des données BPL : date, heure, identité de l’opérateur, état du capteur au moment de la mesure, données de calibration ; tout est enregistré automatiquement, sans intervention manuelle.
- 1 000 000 de points de données par utilisateur : aucune limite opérationnelle pour les campagnes longues ou à fort volume.
- Transfert des données via Ethernet, USB ou e-mail : les données sont transmises au système de gestion du laboratoire sans étapes manuelles intermédiaires.

Le résultat : un flux de travail dans lequel la traçabilité est garantie par la structure même du système, et non par la rigueur individuelle de chaque opérateur.

👉 Plus d'infos sur HI6000 :
https://www.hannainstruments.be/fr/10-raisons-pour-lesquelles-notre-systeme-multiparametrique-modulaire-excelle-dans-un-laboratoire/

Pourquoi deux opérateurs différents obtiennent-ils des résultats différents sur un même échantillon de titrage ?

La variabilité inter-opérateurs est l’un des problèmes les plus difficiles à gérer dans le titrage manuel, car ses causes ne sont pas toujours visibles et sont rarement mesurées de manière systématique.

Pourtant, dans les laboratoires indépendants employant plusieurs analystes, cette variabilité se traduit directement par une incertitude des données et un risque de non-conformité lors des essais interlaboratoires ou des audits. Les principales causes de la variabilité interopérateur sont les suivantes :

▸ Vitesse d’ajout du titrant : dans les dernières étapes du titrage, la vitesse à laquelle le titrant est ajouté influe directement sur la reproductibilité du point d’équivalence. Un opérateur plus lent laisse plus de temps à la réaction pour se dérouler ; un opérateur plus rapide risque de la faire aller trop loin.
▸ Perception visuelle du point d’équivalence : le changement de couleur de l’indicateur n’est jamais évident. Le seuil de perception varie d’un opérateur à l’autre, s’altère avec la fatigue, change en fonction de l’éclairage du plan de travail et dépend de la concentration de l’indicateur dans l’échantillon.
▸ Préparation de l’échantillon : l’homogénéisation, la température et le volume de l’échantillon avant l’analyse influencent la cinétique de la réaction du titrant, et de légères différences de procédure se traduisent par des différences dans les résultats.

Comment mesurer et réduire cette variabilité : la première étape consiste à la rendre visible. L'analyse d'un même échantillon de référence par différents opérateurs et la comparaison des résultats au fil du temps permettent de quantifier l'ampleur du problème.

Si l'écart dépasse l'incertitude indiquée pour la méthode, la source du problème est d'ordre procédural, et la solution réside dans une standardisation rigoureuse de la procédure opérationnelle, et non dans un réétalonnage de l'instrument.

Oxymètre portatif pour eaux usées : comment choisir la bonne technologie de sonde et éviter les erreurs systématiques dans la mesure de l’oxygène dissous ?

Le suivi du niveau d’oxygène dissous dans une station d’épuration est essentiel : il détermine l’efficacité du processus biologique et s’inscrit dans les paramètres de contrôle des rejets.

Un mauvais choix de technologie de sonde entraîne des erreurs systématiques qui ne sont pas toujours immédiatement détectables, car la valeur renvoyée par l’instrument semble plausible, mais est en réalité inexacte.

Sondes polarographiques : elles nécessitent un débit minimal de liquide autour de la membrane pour fonctionner correctement. Dans des conditions de faible débit ou lorsque l’échantillon est immobile, la sonde consomme localement de l’oxygène, il en résulte une mesure systématiquement inférieure à la valeur réelle. Elles nécessitent également le remplacement périodique de la membrane et de la solution électrolytique.

Sondes galvaniques : elles ne nécessitent pas de mouvement de liquide, mais sont sensibles à la présence de gaz interférents, en particulier le H₂S, qui est courant dans les eaux usées. Le sulfure d’hydrogène contamine progressivement l’électrolyte interne, provoquant une dérive du signal difficile à identifier sans comparaison avec une méthode de référence.

Sondes optiques LDO : elles ne consomment pas d’oxygène pendant la mesure (pas de réaction électrochimique), ne sont pas affectées par la vitesse d’écoulement, ne sont pas sensibles au H₂S et ne nécessitent aucun remplacement de membrane ou d’électrolyte. Le capuchon du capteur (Smart Cap™) est remplacé tous les ans ou tous les deux ans selon l’intensité d’utilisation.

Pour les eaux usées, notamment en présence de H₂S, en cas de faible débit aux points de prélèvement ou lorsqu’il est nécessaire de réduire la maintenance, la sonde LDO constitue le choix le plus robuste sur le plan technique.

Le modèle HI98198 de Hanna intègre un capteur optique LDO avec compensation automatique de la température, de la pression et de la salinité.

👉 Découvrir l'oxymètre HI98198 :
https://www.hannainstruments.be/fr/oxymetre-ldo-portatif-etanche-avec-sonde-optique-o2-c-hi764113-connecteur-quick-din-cable-4-m-hi98198/

Découvrez nos tubes prédosés pour le phosphore total :

HI93758C pour les faibles concentrations : 0–1,15 mg/L P
HI93763B pour les concentrations élevées : 0–32,6 mg/L P

Associés au thermoréacteur Hanna, ils permettent d'obtenir des résultats précis et fiables en seulement 15 minutes à 170 °C

3 raisons de choisir les réactifs Hanna Instruments :
1. Échantillon représentatif : 5 mL
2. Précision exceptionnelle, en particulier pour les valeurs faibles
3. Avec un seul tube, vous pouvez déterminer à la fois les orthophosphates et le phosphore total"

https://www.hannainstruments.be/fr/chercher/?q=HI93758

Comment analyser la teneur en nitrates de l'eau conformément à la norme ISO 23696-2 à l'aide de réactifs prédosés en flacons ?

La norme UNI ISO 23696-2:2023 définit la méthode de dosage des nitrates (N-NO₃) dans les eaux naturelles, souterraines, de surface, potables et usées, à l'aide d'un test en cuvette par réaction colorimétrique à l'acide chromotropique.

Gamme de mesure : 0,20 à 30 mg/L de N-NO₃, couvrant l'ensemble des limites réglementaires en vigueur.

Exigences de la norme :
Méthode à l’acide chromotropique, gamme de 0,20 à 30,0 mg/L de N-NO₃, échantillon de 1 mL, applicable aux eaux de diverses origines.

Comment attester de la conformité :
Les réactifs Hanna HI93766 (50 flacons/boîte) sont fabriqués selon la méthode à l’acide chromotropique conforme à la norme ISO 23696-2.

Chaque emballage est accompagné d’un certificat d’analyse comprenant 34 mesures par lot, une distribution en 5 points et la référence NIST SRM® 930 (documentation directement utilisable lors des audits ISO/IEC 17025).

Interférences : très faibles grâce à la sélectivité de la méthode.

👉 Découvrez nos tubes prédosés: https://www.hannainstruments.be/fr/reactifs-nitrates-00-a-300-mg-l-50-tubes-predoses-hi93766-50/

Que signifie une valeur élevée de conductivité électrique dans les eaux de surface et souterraines ?

Dans le cadre de la surveillance environnementale des eaux de surface et souterraines, la conductivité électrique (EC) est l’un des paramètres les plus révélateurs. Il ne s’agit pas d’un paramètre réglementé assorti d’une limite de conformité fixe, mais plutôt d’un indicateur de qualité qui guide l’interprétation et les analyses ultérieures. Comment interpréter une valeur élevée de conductivité ? La conductivité mesure la capacité de l’eau à conduire l’électricité, qui dépend de la concentration en ions en solution.

Des valeurs élevées par rapport aux valeurs de référence historiques du milieu aquatique peuvent indiquer :
▸ La présence de concentrations anormalement élevées de sels dissous (chlorures, sulfates, nitrates)
▸ La présence de métaux lourds en solution (zinc, cuivre, plomb, chrome)
▸ Des rejets industriels ou agricoles non autorisés
▸ Un lessivage provenant de décharges ou de sites contaminés vers les eaux souterraines
▸ Une intrusion saline dans les zones côtières
Une augmentation soudaine de la conductivité à un point de surveillance (par rapport aux mesures précédentes ou aux points situés en amont) constitue un signal d’alerte qui nécessite un échantillonnage ciblé et des analyses chimiques spécifiques.

Comment utiliser la conductivité comme seuil d’intervention ? La mesure de la conductivité électrique sur le terrain à l’aide d’un conductimètre portatif permet d’identifier rapidement les anomalies et de décider où et quoi analyser en laboratoire.

Les conductimètres Hanna Instruments équipés d’une sonde à 4 anneaux couvrent automatiquement toute la gamme de mesure (des eaux de surface faiblement minéralisées aux effluents concentrés) sans changement de capteur, avec une correction automatique de la température.

👉 Plus d'infos sur nos conductimètres portatifs : https://www.hannainstruments.be/fr/produits-hanna-instruments/conductimetres/

Quelles sont les erreurs les plus courantes dans l'analyse des tensioactifs ?

En règle générale, l'erreur ne dépend pas de l'opérateur, mais de la capacité d'extraction du tube prédosé et du volume d'échantillon utilisé.

C'est pourquoi Hanna a mis au point des tubes prédosés destinés aux tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques, dotés d'un grand espace libre et permettant des volumes d'échantillon très représentatifs pouvant atteindre 5 mL.

Cet espace libre plus important permet également une dissolution rapide de l'émulsion, ce qui contribue à réduire les erreurs de lecture.

https://www.hannainstruments.be/fr/produits-hanna-instruments/solutions/reactifs-eaux-usees/

Comment choisir la bonne électrode pH pour des échantillons complexes tels que les boues, les pâtes et les eaux très troubles ?

Dans un laboratoire accrédité, le pH est mesuré sur une grande variété d’échantillons tout au long de la journée : eaux usées urbaines, boues d’épuration, émulsions industrielles et pâtes semi-solides.

Pour ces analyses, l'élément clé n'est pas l'instrument, mais l'électrode : une électrode mal adaptée s'encrassera, dérivera ou produira des mesures instables. Souvent, la raison n'est pas immédiatement évidente.

Les caractéristiques de conception qui font la différence :

- Type de jonction : une jonction en céramique convient aux échantillons propres, mais s'encrasse rapidement avec les boues et les suspensions. Une jonction textile offre un débit plus constant mais nécessite un entretien fréquent. Une jonction ouverte est la mieux adaptée aux échantillons contenant des particules en suspension ou à forte teneur en solides.
- Matériau du bulbe : le verre standard est suffisant pour la plupart des eaux, mais pour les échantillons abrasifs ou visqueux, un bulbe en verre robuste à géométrie renforcée est préférable.
- Type de remplissage : les électrodes à remplissage fixe sont plus pratiques sur le terrain, tandis que les électrodes rechargeables offrent une plus grande longévité en laboratoire sur des matrices agressives.

L'électrode HI1048 est équipée du système CPS (Cloging Prevention System), spécialement conçu pour empêcher le colmatage de la jonction sur les échantillons contenant des particules en suspension, des boues et des pâtes.
Pour un technicien, choisir la bonne électrode signifie éliminer la principale source de dérive et d'instabilité des mesures.

https://www.hannainstruments.be/fr/electrode-ph-pour-vin-et-mout-connecteur-bnc-cable-1-m-hi1048b/

Quels contrôles effectuer sur les sondes multiparamètres avant leur utilisation sur le terrain ?

La fiabilité repose sur une liste de contrôles simples mais systématiques qui permet d'éviter la plupart des problèmes opérationnels.

Avant chaque campagne, vérifiez l'état des piles et l'intégrité des câbles de connexion afin d'éviter toute interruption pendant la mesure.

Inspectez les capteurs : une membrane endommagée ou trouble compromet immédiatement la qualité de la mesure.

Si l'instrument est équipé d'un capteur pH, vérifiez également l'état de l'électrolyte et l'hydratation correcte de l'élément sensible.

Effectuez un étalonnage précis avant de commencer l'échantillonnage : c'est la base sur laquelle reposent toutes les mesures ultérieures.
La documentation de ces vérifications dans vos procédures opérationnelles n'est pas seulement une bonne pratique de gestion, mais garantit également la traçabilité depuis la préparation de l'instrument jusqu'à la mesure finale, un élément essentiel pour la conformité réglementaire et les audits.

Cette approche systématique transforme la maintenance préventive en une habitude qui garantit des données fiables dans chaque campagne de surveillance.

https://www.hannainstruments.be/fr/produits-hanna-instruments/multiparametre/electrodes/