GenLab

Поздравляем Вас со славным праздником Рамадана, пусть Вы и Ваша семья будете здоровы, счастливы, успешны и любимы. Сохраняйте всегда веру в лучшее, пусть Вас окружает достаток и комфорт.

#рамадан

В день встречи Навруза желаем Вам удачи. Пусть сегодня, завтра и всегда в будущем Вас окружают добро, любовь родных Вам людей, благоденствие и удача. Пусть будут здоровы и счастливы Ваши дети, родители и родные! Пусть Ваш дом станет полной чашей: пусть в нём всегда царят спокойствие, любовь и забота друг о друге, теплая дружеская атмосфера, гармония и процветание

Генетическая лаборатория «1GLab» желаем крепкого здоровья и семейного благополучия.
Желаем реализовать все начинания в 2020-м году

1 GLab, jamoasi O'zbekiston Respublikasi Konstitutsiyasi kuni bilan tabriklaydi!
Bayramingiz bilan!

Sizni tibbiyot xodimi kuni bilan tabriklaydi!
Sizga professional yutuqlar, farovonlik va sog'lom tibbiy optimizmni tilab qolamiz

#ГенетическаялабораториявТашкенте
#перваяГенетическаялаборатория

ПГТ хромосомных анеуплоидий

Что такое анеуплоидия?

Анеуплоидия — нарушение числа хромосом в диплоидном наборе, когда в одной из пар гомологичных хромосом (а иногда и в нескольких) появляется лишняя хромосома, либо одна из хромосом исчезает. Эта аномалия известна как наиболее часто встречающаяся у доимплантационных эмбрионов.

Типы анеуплоидий – трисомии (лишняя хромосома), моносомии (отсутствие одной из парных хромосом). Эмбрионы с дефицитом (моносомия) или избытком (трисомия) отдельных хромосом возникают, главным образом, вследствие оплодотворения яйцеклетки с хромосомным дисбалансом.

Анеуплоидии всегда клинически значимы, то есть, так или иначе патологически проявляются. Их проявления могут выражаться в отсутствии имплантации, прерывании беременности, нарушениями эмбриогенеза и рождению ребенка с хромосомной патологией.

При этом:

Примерно 1/6 часть клинически регистрируемых беременностей прерывается спонтанно. Около 50% всех самопроизвольных абортов в первом триместре беременности вызваны именно хромосомными нарушениями.
А усредненная частота числовых хромосомных нарушений у новорожденных составляет 1:400. Наиболее частые среди них – синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдромом Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы), моносомия Х (синдром Шерешевского–Тернера).
С возрастом риск возникновения анеуплоидной патологии у женщины существенно возрастает. Так, риск трисомий после 40-ленего возраста женщин имеется у каждой из 63-х, а в 45 лет – уже у каждой из 20.

Таргетные (целевые) исследования всего лишь нескольких хромосом из полного набора у эмбриона не оправдывают себя лишь в том, что они не охватывают остальные хромосомы, не дают полной картины по всем возможным анеуплоидиям.

В нашем центре мы предложим молекулярное кариотипирование эмбриона (исследование набора хромосом эмбриона), включающее исследование на анеуплоидии полного набора хромосом по доступной цене. Это оправдано не только с клинической точки зрения, но и с экономической.

#ГенетическаялабораториявТашкенте
#перваяГенетическаялаборатория

Здоровье будущего ребенка напрямую зависит от здоровья матери и отца. К сожалению бывает так, что оба родителя здоровы, но могут являться носителями генов наследственных патологий, которые впоследствии унаследует их ребенок, что может привести к трудноизлечимому заболеванию. Поэтому генетический тест необходим при грамотном планировании беременности в следующих ситуациях:

Имеющийся ребенок с генетическими нарушениями
Неоднократное невынашивание беременности
“Замершая” беременность
Бесплодие
Наличие генетических нарушений в роду у женщины или мужчины

Генетический скрининг необходимо проводить обоим супругам, так как любой из них может быть носителем мутирующих генов.

#ГенетическаялабораториявТашкенте
#перваяГенетическаялаборатория

Генетические исследования дают возможность быть уверенным в своём здоровье сейчас и не беспокоиться в дальнейшем о своём будущем.
1GLab - первая в Узбекистане генетическая лаборатория, где каждый желающий имеет возможность раскрыть потенциал своего организма , заложенный природой и получить исчерпывающую информацию о своём происхождении. Мы сделали исследования ДНК
- Понятными
- Достоверными
- Безопасными
- Доступными
На основании ДНК тестов появилась возможность:
- Выявить предрасположенность к заболеваниям
- Предупредить развитие заболеваний
- Подобрать наиболее подходящие лекарства и косметические средства
- Рассчитать оптимальную диету и программу питания
- Выяснить, в каких видах спорта вы добьётесь самых высоких результатов
- Определелить во время беременности пол и особенности (пороки) внутриутробного развития ребёнка
- Выявить противопоказания к процедурам из области хирургии и косметологии.
- Достоверно определить родство, отцовство, материнство

#ГенетическаялабораториявТашкенте
#перваяГенетическаялаборатория

O'zbekiston Respublikasi mustaqilligining 28 yilligi bilan barchani tabriklaydi
Искренне желаем Вам крепкого здоровья, семейного благополучия, больших успехов в Вашей деятельности