HAEA Puerto Rico
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La US HAEA es una organización de defensa y sin fines de lucro que atiende a personas con AEH.
La HAEA es una organización sin fines de lucro que se dedica a la defensa de pacientes con Angioedema Hereditario (AEH). Nuestra misión se centra en educar y aumentar la concienciación sobre la AEH, la obtención de un diagnóstico preciso, el empoderamiento de los pacientes, y el fomentar la investigación que incluya la búsqueda de una cura.
11/01/2025
🤝 Hoy, miembros de la comunidad de la HAEA, el personal de la asociación, y el médico experto en AEH el doctor Rafael Zaragoza se reunieron en San Juan, Puerto Rico 🏝️🇵🇷 para disfrutar de un inspirador Almuerzo de Conexiones Comunitarias.
Este encuentro especial ofreció un espacio increíble para la conexión y el intercambio de experiencias dentro de la comunidad de la HAEA.
ℹ️ Descubre los próximos eventos de la HAEA AQUÍ: https://www.haea.org/page/events_home
01/14/2025
🚨 ¡La INSCRIPCIÓN está ABIERTA para la Conferencia Nacional de la HAEA 2025! 🚨
📍 Baltimore, MD | 🗓 10-13 de julio de 2025
✨ ¿Por qué deberías unirte a nosotros?
🤝 Conecta: Conoce y crea lazos con amigos y miembros de la comunidad de la HAEA.
🔬 Aprende: Mantente informado sobre los últimos avances en terapias para el Angioedema Hereditario (AEH).
💪 Defiende: Ayuda a proteger el acceso a tratamientos que cambian vidas.
Programas especiales para:
Adolescentes y jóvenes adultos (12-25 años)
Niños (6-11 años)
Profesionales de la salud e investigadores
💼 ¡Becas de viaje disponibles!
Solicita una beca para cubrir transporte y alojamiento (a través de un sistema de lotería).
👉 Haz clic para inscribirte y aplicar a la beca de viaje aquí: https://www.haea.org/autoforms/f/358
12/25/2024
🎄 ¡La Asociación de Angioedema Hereditario les desea una Feliz Navidad!
🌟 ¡RESERVA LA FECHA! 🌟
🎉 ¡El 2025 US HAEA National Summit llega a Baltimore, Maryland, del 10 al 13 de julio de 2025!
✨ Lo que puedes esperar:
🤝 Conoce y conéctate con amigos de la HAEA
🔬 Aprende sobre los últimos avances en terapias para el Angioedema Hereditario (AEH)
💪 Sé parte del movimiento para proteger el acceso a los medicamentos para el AEH
💼 Programación especial para:
❤️ Personas con AEH y sus cuidadores
👩⚕️ Profesionales de la salud e investigadores (¡invita a tu equipo médico!)
📣 Líderes juveniles (de 12 a 25 años)
🧒 Niños (de 6 a 12 años)
💙 Como siempre, hay becas disponibles para cubrir viajes y alojamiento. Los solicitantes de becas de viaje serán seleccionados mediante un sistema de sorteo. El proceso de inscripción y sorteo para las becas de viaje comenzará el 14 de enero de 2025. ¡Mantente atento a más detalles y asegura esta fecha en tu calendario!
Unámonos para construir un futuro más brillante para la comunidad de la HAEA.🫶
11/03/2024
🤝 Hoy, el equipo de la HAEA Ianice Viel, Sandy González y Lucy Ann Ramos se unieron a los médicos expertos en Angioedema Hereditario (AEH), la Dra. Cristina Ramos y el Dr. Rafael Zaragoza, el Defensor Regional de Pacientes de HAEi, Javier Santana, y a miembros de la comunidad de AEH en el hermoso San Juan, Puerto Rico 🏝️🇵🇷 para un inspirador almuerzo de conexiones comunitarias.
Este encuentro especial brindó un espacio increíble para la conexión y el intercambio de experiencias dentro de la comunidad de AEH.
ℹ️ Descubre los próximos eventos de la HAEA AQUÍ - https://www.haea.org/page/events_home
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