YRisk

Последний выпуск нашего образовательного проекта про генетику с Собака Павлова!

Из него вы узнаете, нужен ли скрининг младенцев на все врожденные заболевания, зачем придумали «группы высокого риска», как сотрудничают раввины и генетики и почему сбор и хранение медицинских данных важны для светлого будущего и долгой жизни.

Генетика в медицине - Андрей Афанасьев//скрининг, полная расшифровка генома, ЭКО, генетика данных Генетика уже знает и умеет много чего - и здравоохранение пока за ней не очень поспевает. Да, мы тестируем младенцев на какой-то набор патологий, но возможны...

Возможность исследовать собственные геномы поднимает массу этических проблем. Должен ли врач сообщить пациенту, если найдет поломку, приводящую к неизлечимому заболеванию? Стоит ли изучать полную последовательность ДНК у детей? Нужно ли нам знать о своем геноме все?

Знать о своем геноме все? - Андрей Афанасьев // Альцгеймер, хорея Гетингтона, фатальная бессонница Даже если мы будем знать о своем геноме все - нужно ли нам это знание? Мы знаем, какие поломки в генах приведут к неизлечимой хорее Гетингтона, но мы ничего ...

Уже в эту субботу пройдет образовательный интенсив "Все, что мы знаем про рак и как его лечить".

За 6 часов лекции участники узнают:
• откуда берется болезнь: какую роль играет наследственность, а какую внешние факторы;
• какие есть способы предотвратить рак и как правильно проходить скрининг, чтобы обнаружить болезнь на ранней стадии;
• как вылечить рак, если диагноз уже установлен (куда обращаться в первую очередь, что можно сделать бесплатно, как выбирать врачей и какие вопросы им задавать и т.д.)

Помимо лекции также будет возможность лично проконсультироваться с лекторами — специалистами в сфере онкогенетики.

Подробности и регистрация:

Интенсив "Все, что мы знаем про рак и как его лечить" Образовательный интенсив про онкологию: все, чтобы узнать, как лечить и профилактировать рак и перестать его бояться

20 мая – день диагностики меланомы. По ссылке можно записаться на бесплатное обследование родинок методом дерматоскопии.

Особенно рекомендуем сделать это тем, кто находится в зоне риска:
- часто бывает на солнце или посещает солярий;
- имеет светлую кожу;
- имеет большое количество родинок (более 50);
- если у родственников была меланома.

Будьте здоровы и заботьтесь о коже!

Melanomaday -

Честное интервью на обложке Секрет фирмы. Про yRisk, ожидание-реальность и несокрушимые попытки продолжать лечить Россию от рака.

3,6 млн человек в России болеют раком. Познакомьтесь с двумя гиками, которые намерены это изменить «Приходим мы в эту клинику. Открываем дверь кабинета, а там как в фильме братьев Коэн: огромный главврач, на руке вот такой перстень со звездой Давида, за спиной Тора

Если наш многочасовой курс про генетику и генетические тесты – это слишком, но разобраться все-таки хочется, можно прочитать совместную статью yRisk и Darth Biology про разные технологии генетических тестов. Займет минут 5-10 – достаточно, чтобы запомнить пару умных слов:

Зачем и кому нужны генетические тесты? Какие технологии применяются в исследованиях, какие имеются ограничения и зачем нужны генетические тесты?

Статья с подробным объяснением, почему в странах с большим этническим разнообразием, в частности, в России, NGS (анализ полной последовательности генов) является более предпочтительным методом, чем ПЦР (анализ только "горячих" точек в гене).

«До недавнего времени считалось, что для России известен практически весь небольшой спектр наследственных мутаций, связанных с раком молочной железы, и достаточно просто посмотреть 6-7 точечных маркеров в двух генах, чтобы уверенно говорить, есть ли у больной наследственные патогенные мутации, связанные с раком. Однако оказалось, что уже в 700 км от Москвы, в Татарстане, этот профиль наследственных мутаций совершенно другой. Поэтому если ориентироваться только на типичные и самые частые мутации для Западной Европы,…это создает опасность ложно-негативных значений. Зато риск развития болезни несут в себе мутации, не встречающиеся в других популяциях. И здесь на помощь пришло как раз NGS, позволяющее использовать не анализ точечных мутаций, а посмотреть целиком ген BRCA и четыре десятка других генов, которые связаны с онкологией».

Генетика против рака На сегодняшний день известно о более чем двухстах заболеваниях, связанных с передачей предрасположенности к раку. Препараты, снижающие риск развития онкозаболева...

Третья часть наших образовательных видео с Собака Павлова. На этот раз про болезни, которые могут быть связаны с генетическими отклонениями.

Знаем ли мы, как вылечить мышь от Альцгеймера, почему генетика нормальности – это сложнее, чем генетика отклонений, может ли появиться шесть пальцев от плохого воспитания, к чему приводят мутации в генах BRCA 1/2, что такое наследственный генетический синдром и зачем про него знать.

Генетические болезни - Андрей Афанасьев // фенилкетонурия, нарушения развития, онкология, гены BRCA Мы наблюдаем за наследственными болезнями пару последних веков, но пока находимся в самом начале пути и знаем совсем немного про генетические болезни. Биоинф...

Интервью про нашу любимую тему в формате веселого Доктор Утин. Только начните, минут пять, и уже хоп, и лекция кончилась — это не реклама, это нам так в комментариях пишут 🙃

Наследственные опухолевые синдромы с генетиком Андреем Афанасьевым и доктором Утиным При прохождении кардиочекапа с 21.03 по 1.04 мы включили бесплатное определение 8 полиморфизмов генов: BRCA1 и BRCA 2 по промокоду GEN https://smartcheckup.r...

Поговорили с Medical Channel про генетические тесты, технологию NGS, наследственные формы онкологии и что с ними делать:

Темное наследие Темное наследие

Второе образовательное видео с Андрей Афанасьев про генетику. Сегодня обсудим, как читать гены, какие знания принес человечеству проект по расшифровке генома, что такое мусорная ДНК и почему не существует гена гомосексуализма.

Продолжаем делать классные видео про генетику с Андрей Афанасьев и YRisk.

ДНК - это больше двадцати тысяч генов и назначение большинства из них нам неизвестно. Проект расшифровки генома успешно завершен, но что это значит? Мы просто смогли прочитать все символы в одной большой книге, но значение слов мы еще не знаем.

В этом видео Андрей рассказывает что такое геном, как кодируется информация, почему у кукурузы генов больше чем у нас, чем занимается "мусорная" часть ДНК и почему не стоит выкидывать весь хлам в своем гараже.

https://youtu.be/ZTRPw4rgjXo

В этот четверг в лектории Технопарка "Сколково" будем обсуждать генетику. Андрей Афанасьев (yRisk), Юра Пеков (Ksivalue) и Ekaterina Pomerantseva (Genetico - Центр Генетики и Репродуктивной Медицины) поговорят про этические вопросы и бизнес сторону расшифровки генома.

В формате дискуссии обсудим:
• Что можно и чего нельзя узнать из ДНК тестов,
• Почему генетический анализ не входит в государственные программы,
• Чего нужно опасаться в "развлекательной генетике", и чем она отличается от медицинской,
• С какими этическими проблемами сталкиваются генетические компании, и другие вопросы.

Модерировать обсуждение будет Николай Воронов — издатель медицинского медиа Собака Павлова.

Участие бесплатное, регистрация и детали:

Мероприятие Лекторий Технопарка "Сколково" представляет цикл лекций, посвященный передовым исследованиям в науке, культуре, технологиях и социуме. Профессионалы из разных сфе...