Personal Genetics

WES (secventierea intregului exom) este testarea care analizeaza toate partile codificatoare (exoni) ale tuturor genelor cunoscute pana in prezent (aproximativ 22.000) folosind tehnologia NGS (secventiere de noua generatie). Acest test are ca scop identificarea etiologiei genetice a unei afectiuni prin identificarea modificarilor genetice responsabile. Exomul reprezinta aproximativ 1-1.5% din intregul genom uman.
Testul WES poate fi realizat oricand in timpul vietii sau chiar inainte de nastere. Poate fi realizat din o multitudine de probe biologice precum sange, celule bucale, lichid amniotic, vilozitati coriale.
https://personalgenetics.ro/articol-pacienti/whole-exome-sequencing-wes-sau-secventierea-intregului-exom/?fbclid=IwAR1qVAJJvIXe6s3gg2nQhId6NNAaGGiEBuhvmkdQHCBqY8M1f_f2-K5plZg

Whole Exome Sequencing (WES) sau secventierea intregului exom - Personal Genetics Ce este WES? WES (secventierea intregului exom) este testarea care analizeaza toate partile codificatoare (exoni) ale tuturor genelor cunoscute pana in prezent (aproximativ 22.000) folosind tehnologia NGS (secventiere de noua generatie). Acest test are ca scop identificarea etiologiei genetice a une...

Medicii recomanda teste genetice pentru:
✅ Prognosticarea sau stabilirea diagnosticului pozitiv de tulburare genetica determinate de mutatia unei gene
✅ Determinarea nivelului de risc la un pacient
✅ Confirmarea diagnosticului pozitiv
✅ Stabilirea unui plan de tratament
✅ Determinarea riscului genetic sau a malformatiilor fizice la fat.
✅ Testarea nou nascutilor pentru boli genetice
✅ Testarea parintilor pentru a identifica daca sunt purtatorii unor gene care pot fi transmise la copii.

Autismul este o boală cu o componentă genetică importantă, așa cm au demonstrat cele mai reprezentative studii realizate în ultimii ani. Testele genetice pot ajuta în depistarea precoce a bolii.
Solicită programare!
📞 0219179
https://bit.ly/3vWeqYy

Consult genetic:
✅ durează 30 de minute, atât cel clasic, cât și cel online
✅ cuprinde o anamneză și o investigare a istoricului medical de familie, coroborate cu dosarul tău medical,
✅ medicul genetician îți va face recomandările la finalul consultului
Solicită programare!
📞 0219179
https://bit.ly/3hWOGD2

Nu rata momentele frumoase! RT-PCR cu doar 170 lei și rezultatul în 12h.
📞 Telefon: 0219179
📧Online: https://bit.ly/3Ien20l

Pacienții pot beneficia de teste de imunohistochimie gratuite deoarece suntem în relație contractuală in 19 județe cu: CASMB (București), CAS OPSNAJ, CAS Botosani, CAS Călărași, CAS Argeș, CAS Ialomița, CAS Vrancea, CAS Buzău, CAS Gorj, CAS Olt, CAS Vâlcea, CAS Dâmbovița, CAS Giurgiu, CAS Bacău, CAS Neamț, CAS Tulcea, CAS Vaslui, CAS Suceava și CAS Bistrița Năsăud pentru aceste teste.
📞Telefon: 0219179

Panorama efectuează screening pentru:
✅ Sarcina singular: Trisomiile 21, 18, 13; Monosomia X; Triploidie; Trisomii ale cromozomilor sexuali*; Sindromul deleției 22q11.2 (opțional); Sindromul altor microdeleții (opțional); Determinarea sexului fetal
✅ Sarcină gemelare: Zigozitatea; Trismiile 21, 18, 13; Determinarea sexului fetal pentru fiecare geamăn (opțional);
✅ Dacă screeningul descoperă gemeni monozigotici atunci Panorama poate efectua screening și pentru: Monosomia X; Trisomii ale cromozomilor sexuali; Sindromul deleției 22q11.2 (opțional)
✅ În cazul sarcinii cu donator de ovocite sau surogat (doar pentru sarcinile singulare): Trisomiile 21, 18, 13; Determinarea sexului fetal (opțional).
https://bit.ly/3vYJVBl

Testează-te din timp pentru a reduce riscul de cancer mamar sau ovarian! https://bit.ly/3GdPsFR
Solicită programare!
📞0219179