Mathias Reyes Un cromosoma extra de AMOR

Mathias Reyes Un cromosoma extra de AMOR

Compartir

Todos somos únicos e irrepetibles 🥰
Eso es lo que nos hace maravillosos

11/06/2026

💙💛 SÍNDROME DE DOWN 💛💙
Hace pocos días una noticia causó revuelo y un poco de dolor en familias como la mía.
No porque alguien tomará una decisión diferente a la que nosotros tomaríamos ,si no por la forma en la que se habló de una vida con síndrome de Down
cómo si fuera un error, una carga o algo que no merece ser celebrado.
Cómo mamá de un pequeño con SD quiero compartir algo con mucho respeto.
MI hijo ,no es un error
No es una tragedia
No es un castigo
No es una lección de sufrimiento
Mi hijo ES UNA PERSONA
Una persona que juega ,ríe , aprende , abraza ,ama y tiene sueños como cualquier otra .
La inclusión no significa obligar a todos a pensar igual
Significa reconocer que la vida de una persona con capacidades diferentes tiene el mismo valor ,la misma dignidad y merece el mismo respeto.
Cuando la sociedad escucha que una condición genética convierte a alguien en menos valioso,nuestros hijos son quienes reciben ese mensaje y ellos están aquí .
Están en nuestras escuelas,nuestros parques ,en nuestras familias y en nuestros corazones.
Por ello seguiré hablando de inclusión , seguiré celebrando la vida de mi hijo y sus logros y seguiré tratando de derribar prejuicios.
No porque su condición defina quien es , si no porque su humanidad merece ser vista .
Mi pequeño Gran Mathias no es una estadística .
No es un diagnóstico
No es un error.
ES MI HIJO Y ORGULLOSAMENTE LO DIGO 💙💛

10/05/2026

💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛
💐!!! FELÍZ DIA DE LA MADRE !!!💐
Hoy es tu día, pero tú amor merece reconocimiento todos los días del año ....
Ser mamá de un hijo con SD 💙💛 o con cualquier otra condición ,es vivir un amor diferente profundo y verdadero......
Es elegir cada día con el corazón ,la paciencia y la fuerza que muchas veces no sabias que tenías.
Eres su voz , su apoyo , su refugio, su ejemplo de valentía.....
Tu entrega ,tu lucha y tu amor transforman vidas incluyendo la tuya .
No sé trata de ser una mamá perfecta ,se trata de ser una mamá presente ,que ama ,que insiste ,que cree y que nunca se rinde .
!!!Gracias por tanto amor ,por tantas batallas silenciosas y por tanto corazón!!!
Eres Increíble, eres suficiente, eres escencial .
Hoy y siempre mereces lo mejor🫂💐
!!!FELIZ DIA HERMOSA MAMI 💛💙💐🫂!!!

01/05/2026

💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛
!!!! FELIZ DÍA DEL NIÑO!!!!!
Tu niñez es diferente, pero eso no la hace menos especial ,ni menos valiosa ni menos llena de amor ....
Cada día buscamos la manera y la forma de que vivas momentos felices ,que disfrutes,que sonrías.
Siempre procuramos que vivas tu infancia como un niño completamente feliz apesar de los retos y las dificultades del día a día.
Porque ser niño no se mide en lo que puedes o no puedes hacer ,si no por la alegría y la inocencia que llevas dentro 🥳
!! FELIZ DIA A TODOS LOS PEQUEÑOS QUE FORMAN ESTA LINDA FAMILIA DEL SD 💛💙

24/03/2026

💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙
Dicen que hay cromosomas que cambian una vida
Pero....Nadie cuenta que también cambian la forma de mirar el mundo.
El Síndrome de Down 💛💙
No es una historia de límites, es una historia de amor que llega sin avisar y transforma todo.
Al principio aparecen las preguntas ,el miedo, la incertidumbre . Porque nadie te prepara para lo desconocido , pero poco a poco algo empieza a cambiar .
Aprendes que el ritmo no siempre tiene que ser rápido
Que los logros no se miden en comparaciónes
Que hay victorias tan pequeñas que solo quienes las viven saben lo enorme que son
Ellos viven con verdad, con abrazos que curan días difíciles ,con sonrisas que desarman prejuicios , con una manera de amar que no entiende de filtros ni condiciones.
Ellos no necesitan ser como los demás para brillar ,ya tienen una forma única de hacerlo.
El mundo insiste en hablar de lo adverso de un cromosoma de más , pero quienes conocemos al mundo SD sabemos algo distinto .
Sabemos que no sobra nada , porque si hay algo que traen ellos a este mundo ,ES PACIENCIA, EMPATÍA, AMOR Y HUMANIDAD.
Porque son hijos , compañeros ,amigos con sueños y metas al igual que todos.
Y justo ahí es donde deberían de darse cuenta que el problema no es un cromosoma más ,el problema es que el mundo todavía no aprende a ver todo lo que ellos traen .

21/03/2026

💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙
21 de Marzo Día Mundial de las personas con SD 💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙

No es solo una fecha 💛💙 Es un recordatorio...
De que ser diferente no es un error ,es parte de lo que hace único a cada ser humano ...
El Síndrome de Down 💛💙
No define límites ,muestra historias llenas de amor , esfuerzo, dedicación y alegría!!!!
Hoy no celebramos lo distinto!!!!
Celebramos 🎉el valor de respetar ,incluir y comprender ....
Porque la verdadera inclusión no es mirar ,
es aceptar, acompañar y abrir espacios .
El respeto no debería ser opcional, debería ser lo normal 💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙
POR UN MUNDO MAS INCLUSIVO 🙏🫂

Photos from Mathias Reyes Un cromosoma extra de AMOR 's post 21/03/2026

💙💛 YO CELEBRO EL 21 DE MARZO !!!DIA MUNDIAL DE LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN 💛💙!!!
Un día especial para recordar que cada niño con SD 💙💛 es único , lleno de luz ,amor y una fuerza que transforma vidas.
Para nosotros no solo es una fecha ,es un gran día para hacerte saber que la verdadera inclusión,es hacer que cada persona se sienta querida y existente y no solo que este presente .
No incluyas por compromiso y obligación.
Hazlo con amor y verdadera aceptación 💛💙
Porque ellos no necesitan cambiar para poder encajar en el mundo ,el mundo necesita aprender a verlos con el amor que merecen 💙💛

17/03/2026

💙💛Mi pequeño Gran Mathias 💙💛
El mundo no siempre entiende tu forma de brillar...
Pero yo si 🫂
Y cada paso que das ....Es una victoria 🥰
Siempre caminaré a tu lado muy
orgullosa de ti 💛💙

05/01/2026

💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛
Carta de mamá para los Reyes Magos 👑👑👑
📝Queridos Reyes Magos
Este año no te escribo como cuando era niña .
Les escribo cansada ,despeinada ,con el corazón lleno ,hoy les escribo como una Mamá SD
No vengo a pedirles juguetes envueltos en papel brillante ,vengo a pedir milagros de esos chiquitos que casi nadie ve pero que nos cambian la vida
Si pueden regalenmme paciencia en los días largos y calma cuando todo se me desborda
Regalenmme fuerza para seguir explicando , defendiendo y acompañando , aunque a veces no sepa ni yo misma como .
Para mí hijo no les pido sea distinto ,así como es ,tal como es 💛💙ES PERFECTO PARA MI 💙💛
Solo pido que el mundo sea más más amable con ellos,que encuentren siempre alguien quien les tienda la mano ,que no los juzguen ni haya miradas que los incomoden y que siempre encuentren un corazón que aprenda a amarlos .
Si les sobra un poco de magia 🪄 déjenme un poco de descanso emocional .
Una noche sin culpas Un día sin sentir que tengo que demostrar nada.
Un lindo recordatorio de que lo estoy haciendo lo mejor que puedo.
Prometo seguir siendo esa mamá que abraza ,fuerte ,la que pelea cuando hace falta .
La mamá que ama sin medida aunque haya días difíciles.
Gracias por escuchar a esta mamá SD que no pide menos retos ,solo más valor y entereza para afrontarlos .💛💙👑👑👑💛💙

03/12/2025

💛💙💚🧡❤️💜3 DE DICIEMBRE
Día Internacional de la dis- CAPACIDAD
La dis_ CAPACIDAD no es una enfermedad es una condición 👇Por ello debemos ser empáticos , respetuosos , solidarios. Porque si para nosotros un día puede ser difícil o malo ,no te imaginas lo difícil que puede ser para una persona que tiene alguna condición diferente ,ya sea física , cognitiva o visual.
Por eso te invitamos a ti a que contribuyas a la inclusión, al respeto, al trato digno y a la empatía, trabajemos juntos por una sociedad más Empatíca y mucho más incluyente .
Y recuerda que la Discapacidad más grande es la DISCRIMINACIÓN!!!!

27/10/2025

💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛💙💛
Cómo se atreven a tener hij@s con Síndrome de Down y además creer que son lind@s?....
Esa fue la frase que recibi....
Y aunque duele leerla ,decidí responder de la forma más poderosa que existe: Con amor 💙💛
Siii ,nos atrevemos
Porque nosotros decidimos amar sin miedo
A ver a nuestros hijos con amor ,con la belleza más pura ,la que no necesita filtros ,ni aprobación
Nos atrevemos a celebrar cada logro ,cada sonrisa,cada gesto que ilumina nuestros días .
Nuestros hijos con Síndrome de Down son la prueba de que la belleza no se mide con estándares superficiales , porque la verdadera belleza está en la autenticidad ,en la inocencia ,en la capacidad de Amar sin límites.
Ojalá ese tipo de personas aprendan a mirar con los ojos del corazón y no juzgar lo que no comprenden y a descubrir que la diversidad no resta , que si suma amor ,empatía y humanidad.
Hoy respondemos con una sonrisa, al comentario que suelen hacer la gente con poco conocimiento hacia la trisomía 21 .
Porque nosotros si nos atrevemos a ver más allá de un diagnóstico y disfrutar de la hermosa presencia de quien nos brinda una sonrisa día a día y de quién nos contagia su entereza y alegría.
Gracias a todas las mamás y papás que ven en sus hijos lo que realmente son !!! SUS HIJOS 💛💙

¿Quieres que tu organización sea el Organización Sin Fines De Lucro mas cotizado en Tecamac?
Haga clic aquí para reclamar su Entrada Patrocinada.

Teléfono

Dirección


Tecamac