Codini e Occhiali

Buona festa della mamma da tutti noi!!!

Grandi notizie per la nostra comunità.

È aperto il bando 𝐒𝐩𝐫𝐢𝐧𝐠 𝐒𝐞𝐞𝐝 𝐆𝐫𝐚𝐧𝐭 𝟐𝟎𝟐𝟔. Perché lo facciamo?
Perché per malattie rare come la Sindrome di Cohen, la ricerca ha bisogno di una spinta iniziale, di un "seme" che noi, come associazione, abbiamo deciso di finanziare. Aiutateci a diffondere questa opportunità tra i ricercatori! Share se credete nella scienza. 🔬

Oggi vi raccontiamo la storia rara di Giulio e Antonella.
Giulio è un ragazzo Cohen e Antonella è la nostra mamma rara.
Credono fortemente nella ricerca e nella ricerca che la nostra associazione effettuerà insieme a FONDAZIONE TELETHON con il bando Spring Seed Grant.

Grazie per aver raccontato la vostra storia.

Sindrome di Cohen: la storia di Giulio - Telethon L’Associazione Codini e Occhiali ha deciso di aderire al Bando Spring Seed Grant 2026 di Fondazione Telethon per la ricerca sulla Sindrome di Cohen.

Buona Pasqua a tutti! 🐣🐰

In questo giorno speciale, vi auguriamo di trascorrere del tempo prezioso con le persone che amate, di condividere sorrisi e di creare ricordi indimenticabili. Che la gioia e la speranza della Pasqua vi accompagnino sempre.

Un abbraccio caloroso da parte di tutti noi! 💖

C'è una grande novità per la nostra famiglia di 𝐂𝐨𝐝𝐢𝐧𝐢 𝐞 𝐎𝐜𝐜𝐡𝐢𝐚𝐥𝐢! 👓✨

Insieme a FONDAZIONE TELETHON abbiamo lanciato ufficialmente il bando dedicato alla ricerca sulla 𝐒𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐂𝐨𝐡𝐞𝐧. Sapere che nuove menti brillanti si dedicheranno a studiare i meccanismi di questa patologia ci dà una speranza immensa.
La ricerca è il nostro futuro, e questo bando "Seed" è il seme che piantiamo oggi per raccogliere risposte domani. 🌱

Incoraggiate i vostri ricercatori di riferimento a partecipare!

Tutte le info qui: https://bit.ly/4trkT8B

𝐶𝑜𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑖 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑠𝑡 𝑝𝑒𝑟 𝑎𝑖𝑢𝑡𝑎𝑟𝑐𝑖 𝑎 𝑟𝑎𝑔𝑔𝑖𝑢𝑛𝑔𝑒𝑟𝑒 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑟𝑖𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖 𝑝𝑜𝑠𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖!

🚨 Aperto il Bando SPRING SEED GRANT 2026 🚨
Fondazione Telethon lancia il bando SPRING SEED GRANT 2026, in collaborazione con l’Associazione di pazienti Codini e Occhiali, per finanziare progetti di ricerca “seed” dedicati alla 🧬 Sindrome di Cohen.
L’iniziativa ha l’obiettivo di sostenere progetti monocentrici della durata di 12 mesi, con un budget massimo di €50.000, per far avanzare la conoscenza sulla patologia, migliorare la comprensione dei meccanismi patologici e individuare possibili nuovi approcci terapeutici.
🔬 Chi può partecipare?
Tutti i ricercatori che lavorano in strutture di ricerca italiane, pubbliche o private non profit, inclusi gli Istituti Telethon (SR-TIGET e TIGEM), anche se già finanziati da Fondazione Telethon ETS.
Ogni ricercatore può partecipare come Lead Applicant con un solo progetto.
🗓 Scadenze:
APERTURA BANDO: 1 Aprile 2026
CHIUSURA BANDO: 6 Maggio 2026
Per maggiori dettagli 👉 https://bit.ly/4trkT8B
📢 In collaborazione con: Codini e Occhiali

Marzo è stato un mese di emozioni intense per la nostra associazione. Un mese di traguardi storici, ma anche di riflessione. 🎀👓

🌟 La forza della ricerca: Abbiamo raggiunto l’incredibile cifra di 50.000€ per la ricerca scientifica sulla Sindrome di Cohen. Con il progetto Seed Grant e la collaborazione di Fondazione Telethon, la scienza sta finalmente guardando negli occhi i nostri figli. Un grazie speciale a Valentina Morabito e Francesco Ciacci per il loro instancabile lavoro nel team scientifico.

🙏 Un cuore che resta: Questa edizione della newsletter è dedicata a Pino Morabito. Socio, amico e colonna portante di Codini e Occhiali. Pino ci ha lasciati troppo presto, ma il suo esempio di generosità e la sua allegria continueranno a viaggiare con noi in ogni progetto.

🍪 Sostienici ancora: La raccolta fondi non si ferma! Sono disponibili i Cuori di Cioccolato e i Cuori di Biscotto per dare forza alla ricerca. Ogni piccolo gesto è un passo verso la cura.

Grazie al nostro vice presidente Francesco Ciacci abbiamo partecipato ad una giornata formativa e informativa per la nostra associazione.

Visitare il TIGET e gli uffici di FONDAZIONE TELETHON ci hanno fatto capire che la nostra scelta di essere una AIR è la scelta giusta per il futuro della ricerca

Ieri abbiamo avuto il piacere di accogliere 9 Associazioni di pazienti all’Istituto SR-TIGET e nella nostra sede di Milano per una giornata speciale di incontro e condivisione.
È stata un’occasione preziosa per aprire le porte dei nostri laboratori, raccontare da vicino il lavoro della ricerca e, soprattutto, creare uno spazio di confronto autentico tra persone, storie ed esperienze.
Crediamo profondamente nel valore di questi momenti: vedere i luoghi, conoscere i ricercatori e dialogare insieme aiuta a comprendere meglio il mondo di Fondazione Telethon in tutte le sue sfaccettature.
Grazie di cuore a tutte le associazioni che hanno partecipato, per la presenza, le domande e l’energia che hanno portato con sé 💙
Continuiamo a costruire insieme connessioni che fanno la differenza!

Con AIP - Associazione Immunodeficienze Primitive O.d.V , Associazione Conquistando Escalones, Associazione DDX3X ODV, Codini e Occhiali, Arsacs ODV, AST - Associazione Sclerosi Tuberosa , Sindrome di Sturge Weber Italia , DBA Italia ODV, AISPH Associazione Italiana sindrome di Pitt-Hopkins