Service Elaboration

Buonasera ragazzi/e ho 45 anni vi scrivo questo lungo post per la situazione in cui sto vivendo e non ne vengo a capo. Da circa il 2010 anni mi è e stata diagnosticata la Sponditile Anchilosante HLA b27positiva. Nel primo centro di riferimento a cui mi sono rivolto mi hanno impostato terapia a base di deltacortene 5 m., Flexiban , Salazopyryn,Fluotetina, Arcoxia 90, e Vit. D. Subto ho una avuto un buon effetto ma con il passare del tempo le terapie. piano piano facevano sempre effetto Terapie impostate a seguito di RM dove tra si cui riscontra una ernia discale L5-S1 con ipetropia ne masscci durati . Dopo qualche tempo, visto il persistere del mio dolore il centro che mi aveva in cura nonostante l'aver fatto presente che non camminavo quasi più con continue lombosciatalgie che duravano anche 2 mesi mi aveva impostato terapia con 5-6 Aulin al giorno con scarso beneficio.

A Questo punto dopo dolori continui lancinanti che mi limitavano ogni tipo di movimento nonché in ambito lavorativo e personale, il mio medico di base ha messo in terapia n 6 Palexia® al giorno; dopo una circa una settimana interrotto bruscamente visto che provocava solo allucinazioni e confusione mentale per il motivo che mi sono dovuto recare immediatamente in Pronto Soccorso.

Ad una seconda visita di controllo prezzo le stesso centro mi hanno impostato terapia a base di: Salazopirin® 6/die, Lodotra® 5 mg - Arcoxia® 90 mg. senza beneficio se non con dolori peggiorati. Durate questo periodo mi sono rivolto a due NCH che hanno sconsigliato intervento chirurgico viste le patologie di base.

Nel 2013 durate l'ennesimo controllo mi è stata impelentata Tp. di METROTREXATE®1 penna 40 mg ogni gg 15 dapprima con buon beneficio poi pian piano scemando.

Considerando alla situazione dolorante che mi provocava/prova forte limitazioni Funzionali mi sono rivolto quasi senza speranze ad un Policlinico vicino a me. Dove ho to trovato una Professoressa davvero competente che nn poche domante ed un'accurata visita mi ha ascoltato per almeno un'ora formulando la diagnosi di fbromialgia con tanto di impostazione aggiuntiva sostituendo un più adotto Biologico (Cosentix® più rispondente alla mia patologia in concomitanza con Reumaflex che ho dovuto sospendere per grandi problemi d'intolleranza. . Sto facendo altri e basse dalle ultime risonanze fatte saberbbe necessario in interno chirurgico per rimuovere l'ernia.. Da qualche giorno non riesco a dormire non con una quindicina di medicinali; tanto meno riesco a camminare.

Scusate lo sfogo ma dopo anni non mi posso praticamente di spendere dei grandi Euro visto la mia invialidità non passa qualsi nulla.... Non so dove sb****re la testa. Qualcuno ha la mia stessa situazione o può darmi consigli????

Oggi come allora presente!
I ricordi, i visi ritrivati, i momenti riaffiorano istante dopo istante, la corsa appena raggiunto dalla notizia del crollo, il batticuore per gli amici di Via Porro e del Campasso sinché non ho visto la pila 10 in piedi...
L'incontro con Anna la responsabile della protezione civile accorsa sul posto, lo sgombero dei residenti dai palazzi di Via Porro e poi del Campasso. L'incontro con mia figlia milite della Croce d'oro... Poi le serate passate lì, i gazebo ed i tavoli donati dalle vinice Parrocchie, la macchina del Caffè per i Vigili del Fuoco... poi l'incontro con quelli aldilà del ponte, con il presidio di Certosa, loro con i quali oggi ho rivissuto tutti quegli attimi del ricordo, della commemorazione delle 43 vittime del pressapochismo, della negligenza, del "si deve passare di lì" del "si rimandi la ristrutturazione perché c'è l'estate dei vacanzieri in mezzo..."
Ricostruito il viadotto autistadale restano le macerie di un rapporto leale tra cittadini ed istituzioni che in questi quartieri non si mai provato a ricostruire...