Nure Collection

Dimsum nya ready🥰😍

Assalamu'alaikum
Hallo
Aku fauzan.. usiaku sekarang 6 tahun.. aku didiagnosa oleh dokter dengan penyakit langka yg bernama Metachromatic Leukodistropy atau bisa disebut dengan MLD.. Sebelumnya aku bisa berjalan dan berbicara layaknya anak2 usia 4 tahun tetapi sudah 2 tahun lebih penyakit ini membuat aku tidak bisa berjalan dan berbicara lagi seperti dulu.. aku ingin sekali bisa bermain seperti kawan-kawan ku yg lain.. mohon do'a dan bantuannya ya om dan tante agar aku bisa melawan penyakitku.. untuk berdonasi klik link ini ya
https://kitabisa.com/tolongfauzan

Ini foto aku waktu usiaku hampir 4 tahun om tante.. Aku imut kan?😆

Di usia ini aku udah bisa ngitung 1 sampai 10 loh.. pinter kan aku😆

Aku juga udah bilang sama mama kalo aku mau sekolah disalah satu taman anak-anak dideket rumahku.

Mama pun bilang kalo tahun depan aku akan didaftarkan sekolah disitu

To be continue....

Mohon do'a dan bantuannya ya om dan tante yg baik hati.. untuk berdonasi silakan klik link ini ya om tante https://kitabisa.com/tolongfauzan

Terimakasih🙏

Ini kondisi aku disaat aku merasa tidak nyaman ataupun disaat sakit melanda😊
Selama obat untuk penyakit ku belum ada, kemungkinan kondisi ku lebih buruk dari ini masih sangat besar bisa terjadi..

Do'akan aku ya om dan tante semoga aku dapat bertahan dan bisa segera sembuh dari penyakit MLD ini agar aku bisa kembali bermain dan tertawa seperti dulu lagi.. Aamiin..

Bantu aku dilink ini ya om dan tante yg baik hati 😙
https://kitabisa.com/tolongfauzan
Mama fauzan (087881907089)

Alhamdulillah kemarin aku dapet donasi susu dan milagros dari salah satu teman yg tinggalnya di tambun..
Terimakasih banyak ya atas donasi nya..
Semoga rezekinya semakin berlimpah, selalu dalam lindungan allah dan berkah dunia akhirat untuk kamu yg disana ya.. aamiin..

Halo di seluruh Indonesia

Namaku Fauzan Pratama, orang-orang biasa memanggilku fauzan atau ozan.

Dulu aku sudah sempat bisa bermain, bicara, berteriak dan berlari seperti anak-anak seusiaku. Namun di usiaku yg ke 4 tahun aku mulai kehilangan kemampuanku untuk berjalan dan berbicara. Akhirnya kini di usiaku 6 tahun aku hanya bisa terbaring kaku, bahkan makan pun harus melalui selang NGT.

Setelah pemeriksaan enzim ke Taiwan, dokter menyatakan aku mengalami penyakit langka yang disebut metachromatic leukodystrophy (MLD) yg artinya ada kekurangan enzim arysulfatase A sehingga banyak zat yang menumpuk di otakku dan merusak otakku.

Sayangnya obat untuk penyakit MLD ini masih dalam penelitian sehingga dokter pun belum bisa melakukan apa-apa untuk kesembuhanku. Pesan dokter hanya dengan gizi yg baik dan fisioterapi yang bisa menopang hidupku biar aku tidak mudah drop. Selama ini aku berobat di salah satu rumah sakit di Jakarta.

Untuk memenuhi giziku, aku harus minum susu Pediasure sebanyak 7 kaleng susu per bulan. Ayahku hanya seorang supir pengantar barang yang sebentar lagi kontrak kerjanya akan habis.

Untuk itu aku mohon bantuan kepada om dan tante yg baik hati untuk membantuku bisa minum susu seperti saran dokter. Mungkin ada mukjizat Tuhan sehingga melalui kebaikan om dan tante aku bahkan bisa membaik.

Om tante, dan kakak-kakak semua bisa bantu aku di link https://kitabisa.com/tolongfauzan dan mohon bantu sebarkan ke media sosial teman - teman ya
Terima kasih untuk bantuannya.
Selamat berbagi kebaikan!

Tolong doakan aku ya om dan tante semua

Mama Fauzan (0878-8190-7089)

"Come and join with our present
RARE DISEASE DAY 2018 Car Free Day on February 18th 2018
7 am - 8:30 am
📍Infront of Menara Bca🏃🏻‍♀🏃🏻‍♂🏃🏻‍♀🏃🏻‍♂
Coming run them fast. We would appreciate participation🎉🎉🎉"