AlfaLab

Πίνετε καφέ και νιώθετε άγχος, αϋπνία ή ταχυκαρδία;
Μπορεί να είναι γραμμένο στα γονίδιά σας.

Δεν φταίει ο καφές. Φταίει ο τρόπος που τον μεταβολίζετε.
Η καφεΐνη είναι το πιο διαδεδομένο διεγερτικό στον κόσμο — αλλά δεν την επεξεργάζονται όλοι το ίδιο. Η γενετική προδιάθεση δυσανεξίας στην καφεΐνη εξετάζει συγκεκριμένους πολυμορφισμούς που καθορίζουν πώς ο οργανισμός σας τη διαχειρίζεται.

ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ
Πολυμορφισμοί στα CYP1A2 και ADORA2A — υπεύθυνα για τον μεταβολισμό και την ευαισθησία στην καφεΐνη

ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ
Άγχος, αϋπνία, πονοκέφαλοι, ταχυκαρδία — ακόμα και με μέτρια κατανάλωση
☕ Γνωρίζατε ότι άτομα με μειωμένη δραστηριότητα του γονιδίου CYP1A2 μεταβολίζουν την καφεΐνη πολύ πιο αργά; Αυτό σημαίνει ότι ακόμα και ένας καφές μπορεί να δράσει σαν τρεις.

Με μία απλή γενετική εξέταση μαθαίνετε αν ανήκετε στους «αργούς» ή «γρήγορους» μεταβολικός φορέας— και μπορείτε να προσαρμόσετε τις συνήθειές σας με βάση τη βιολογία σας.

Η επόμενη γενιά ανάλυσης χρωμοσωμάτων είναι εδώ🧬

Ο Μοριακός Καρυότυπος χρησιμοποιεί την τεχνολογία CGH arrays (συγκριτικός γενωμικός υβριδισμός με μικροσυστοιχίες) για να εντοπίσει μικροελλείψεις και μικροδιπλασιασμούς που ο συμβατικός καρυότυπος αδυνατεί να διαγνώσει — σε ολόκληρο το γονιδίωμα.

🧪ΤΙ ΑΝΙΧΝΕΥΕΙ
Μικροελλείψεις χρωμοσωμάτων- Μικροδιπλασιασμοί 500+ περιοχές κλινικής σημασίας Γνωστά γενετικά σύνδρομα Ανωμαλίες όλων των χρωμοσωμάτων

👫🏼ΠΟΙΟΥΣ ΑΦΟΡΑ
Ζεύγη με αποβολές ή αποτυχίες IVF, άτομα με ανεξήγητη υπογονιμότητα, οικογενειακό ιστορικό γενετικών συνδρόμων

🛡ΤΙ ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΕΙ
Γέννηση παιδιών με συγγενείς ανωμαλίες, νοητική υστέρηση ή διαταραχές ανάπτυξης και συμπεριφοράς

🔬 Γνωρίζατε ότι ο μοριακός καρυότυπος εξετάζει ταυτόχρονα περισσότερες από 500 περιοχές γνωστής κλινικής σημασίας σε όλο το γονιδίωμα;

Η εξέταση μπορεί να γίνει μεμονωμένα ή ως ζεύγος — και προσφέρει αναλυτική ικανότητα που ξεπερνά κατά πολύ οτιδήποτε είχαμε μέχρι σήμερα στη διερεύνηση της υπογονιμότητας.

☀️Ευχόμαστε η σημερινή ημέρα να φέρει υγεία, αγάπη, γαλήνη και όμορφες στιγμές με τους ανθρώπους που αγαπάτε.

Καλό Δεκαπενταύγουστο💛

Το σπέρμα δεν είναι μόνο σπερματοζωάρια.
Έχει και το δικό του μικρόκοσμο.
Και αυτός ο μικρόκοσμος παίζει ρόλο στη γονιμότητα.

Το μικροβίωμα σπέρματος είναι το σύνολο των μικροοργανισμών που ζουν φυσιολογικά στο ανδρικό αναπαραγωγικό σύστημα. Η ισορροπία — ή η διαταραχή — τους επηρεάζει άμεσα την ποιότητα του σπέρματος.

ΤΙ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ
Κινητικότητα, μορφολογία και την ακεραιότητα του DNA των σπερματοζωαρίων

ΠΟΤΕ ΕΞΕΤΑΖΕΤΑΙ
Δυσκολία σύλληψης, επαναλαμβανόμενες αποτυχίες IVF, ανεξήγητη υπογονιμότητα

💡 Νέα επιστημονικά δεδομένα δείχνουν ότι παθογόνα βακτήρια στο σπέρμα συνδέονται με αυξημένο κατακερματισμό του DNA — έναν από τους πιο συχνά αγνοημένους λόγους αδυναμίας σύλληψης.

Η εξέταση είναι ανώδυνη και τα αποτελέσματά της μπορούν να οδηγήσουν σε στοχευμένη θεραπεία — συχνά απλή — που αλλάζει τα αποτελέσματα στη γονιμοποίηση.

Σκέφτεστε να γίνετε γονείς;

Αρχίστε με τη σωστή εξέταση.
Ο καρυότυπος ζεύγους σας λέει πολλά — πριν ακόμα συλλάβετε.

Ο καρυότυπος ζεύγους είναι μια απλή αιματολογική εξέταση που αναλύει τα χρωμοσώματα και των δύο συντρόφων — και μπορεί να αποκαλύψει γενετικές ανωμαλίες που δεν εμφανίζονται στον φαινότυπο.

ΠΟΤΕ ΤΗ ΧΡΕΙΑΖΕΣΤΕ
Αποβολές, δυσκολία σύλληψης, οικογενειακό ιστορικό γενετικών νοσημάτων

ΤΙ ΑΠΟΚΑΛΥΠΤΕΙ
Δομικές αλλαγές, αριθμητικές ανωμαλίες, φορείς που μεταδίδονται στα παιδιά

💡 Γνωρίζατε ότι ένας στους 500 ανθρώπους είναι φορέας χρωμοσωμικής αναδιάταξης — χωρίς να το ξέρει; Η γνώση αυτή αλλάζει τον τρόπο που προγραμματίζετε μια εγκυμοσύνη.

Το A-LAB διαθέτει περισσότερα από 30 χρόνια εμπειρίας στην ανάλυση Καρυοτύπου καθώς και τις απαραίτητες πιστοποιήσεις ποιότητας.

Για περισσότερες πληροφορίες καλέστε στο 210 6902093.

Πόσο προσωπική είναι τελικά η διατροφή σου ; 🥗

Στο A-Lab παρέχουμε τον Έλεγχο Διατροφογενωμικής A-NUTRIGENES. 🧬
Ένα απλό τεστ που βοηθά να κατανοήσεις καλύτερα τις ανάγκες του οργανισμού σου και τον τρόπο που ανταποκρίνεται στις διατροφικές σου συνήθειες.

Η διαδικασία είναι γρήγορη, εύκολη και ανώδυνη.

Με βάση τα αποτελέσματα, μπορεί να σχεδιαστεί μια πιο εξατομικευμένη διατροφική προσέγγιση, προσαρμοσμένη στον δικό σου στόχο.

Γιατί η διατροφή σου αξίζει να είναι τόσο μοναδική όσο κι εσύ.

Τι προσφέρει η εξέταση NIPT στη μέλλουσα μητέρα;

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος, γνωστός ως NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), είναι μια σύγχρονη εξέταση προγεννητικού ελέγχου που πραγματοποιείται με απλή αιμοληψία από τη μητέρα και προσφέρει αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την πιθανότητα εμφάνισης χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο. Η εξέταση NIPT μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα της κύησης, είναι απολύτως ασφαλής και δεν ενέχει κανέναν κίνδυνο για τη μητέρα ή το έμβρυο.

Μπορεί να αντικαταστήσει τον κλασικό βιοχημικό έλεγχο;

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος δεν αντικαθιστά τον κλασικό προγεννητικό βιοχημικό έλεγχο, αλλά χρησιμοποιείται συμπληρωματικά ή ως επόμενο διαγνωστικό βήμα. Διακρίνεται, ωστόσο, για τη μεγαλύτερη ευαισθησία και ειδικότητα που παρουσιάζει.

Γιατί να επιλέξεις το B-Sure;

Το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ B-Sure που πραγματοποιείται στο εργαστήριο ALAB έχει σχεδιαστεί για την ανίχνευση εμβρυϊκών χρωμοσωμικών ανωμαλιών, με ελάχιστη απαιτούμενη ηλικία κύησης τις 10 εβδομάδες, όπως αυτή υπολογίζεται με βάση την τελευταία έμμηνο ρύση.
Το B-Sure παρέχει :

➡︎Υψηλή Ακρίβεια : ποσοστά ανίχνευσης >99% ( σε Τ21, Τ18, Τ13)
➡︎Ασφάλεια: Μηδενικός κίνδυνος για τη μητέρα και το έμβρυο
➡︎Ταχύτητα: Πραγματοποιείται από την 10η εβδομάδα κύησης. Διαθέσιμα αποτελέσματα σε 7-10 εργάσιμες ημέρες.

Τι μπορεί να ελεγχθεί κατά τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο με το B-SURE;

Ο έλεγχος B SURE προσφέρει διαφορετικές επιλογές, ώστε κάθε έγκυος να μπορεί να επιλέξει την εξέταση που ανταποκρίνεται καλύτερα στις ανάγκες της.

Για να δείτε τα διαθέσιμα πακέτα ελέγχου, πατήστε εδώ: https://bit.ly/4dmjAmb