Fondation Paralysie Cérébrale

Seulement 16% des Français savent de quoi il s’agit…

📌 Chaque année, environ 1 500 enfants naissent avec une paralysie cérébrale en France.
Un chiffre qui rappelle l’importance d’en parler.

Mieux connaître ce handicap, c’est mieux comprendre la réalité des enfants et des familles concernées.

En parler, c’est déjà agir. 💡

Aidez-nous à faire connaître cette réalité : partagez ce post.

Pour en savoir plus, suivez-nous et rendez-vous sur notre site.

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Comment la communication peut-elle renforcer la participation démocratique ? Et comment des campagnes inclusives peuvent-elles avoir un impact réel ?

Le deuxième webinaire du projet Voice4All.eu explore les moyens de concevoir et de mettre en œuvre des campagnes de communication qui favorisent la participation, le plaidoyer et le changement social.

📅 21 mai 2026
🕚 11 h 00 – 16 h 00 (CEST)

Au cours de cette session, vous apprendrez à :

• concevoir des campagnes qui renforcent la participation démocratique
• traduire les droits des personnes handicapées en messages clairs et percutants
• toucher les bons publics via les bons médias
• créer une représentation authentique et inclusive
• trouver un équilibre entre les objectifs de sensibilisation, de plaidoyer et de collecte de fonds

🔗 Découvrez le programme et inscrivez-vous: https://cerebralpalsyeurope.org/voice4all-eu/
Parce que l’inclusion passe par la participation.

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How can communication strengthen democratic participation? And how can inclusive campaigns make a real impact?

The second webinar of the Voice4All.eu project explores how to design and implement communication campaigns that support participation, advocacy and social change.

📅 21 May 2026
🕚 11:00–16:00 (CEST)

In this session, you will learn how to:

• design campaigns that strengthen democratic participation
• turn disability rights into clear and impactful messages
• reach the right audiences through the right media
• create authentic and inclusive representation
• balance awareness, advocacy and fundraising goals

🔗 Explore the programme and register: https://cerebralpalsyeurope.org/voice4all-eu/
Because inclusion means participation.

Le Marathon de Paris : une médaille pour une belle cause 💚

Le 12 avril dernier, une jeune maman a parcouru 42,195 kilomètres avec une pensée constante pour tous ceux qui auraient aimé pouvoir courir à sa place. Et surtout pour sa petite Joséphine.

À travers ce défi, elle raconte la force, le courage et l’espoir face à la paralysie cérébrale de sa fille, conséquence d’un AVC in utero.

Son témoignage rappelle pourquoi la recherche est essentielle.
Parce que faire avancer la détection précoce et l’accompagnement de la paralysie cérébrale, c’est permettre à chaque personne de rêver grand.
Vermersch

🙏 Soutenez la recherche et faites avancer l’espoir pour les personnes concernées et leurs familles.

🫶Pour faire un don : https://bit.ly/3OTcDQ1

Le guide des Amis « Grandir avec une paralysie cérébrale » est disponible !

Pour toutes les familles qui découvrent un jour les mots paralysie cérébrale.
Pour celles et ceux qui se sont retrouvés face à mille questions, sans savoir où trouver les réponses.

Ce guide est un compagnon de route pour aider à comprendre, avancer, s’orienter… et se sentir un peu moins seuls.
Il a été concu avec une conviction forte : les savoirs issus de l’expérience vécue ont toute leur place.

À l’intérieur :
💚 des informations claires et accessibles
💚 des définitions simples pour mieux comprendre
💚 des témoignages de familles et de personnes concernées
💚 des outils pratiques, des conseils et des astuces
💚 des courriers types et des ressources utiles

111 pages conçues par les personnes concernées, les proches aidants et en collaboration avec des professionnels.

En cette Journée internationale des familles, les Amis de la Fondation Paralysie Cérébrale sont fiers de vous le présenter.

🔗 Disponible dès maintenant sur le site de la Fondation Paralysie Cérébrale

Aidez-nous à le faire connaître : partagez-le, offrez-le à vos thérapeutes, parlez-en autour de vous.
Pour qu'il arrive entre les bonnes mains, au bon moment.

🗣️ La détection précoce de la paralysie cérébrale est essentielle : nous l’avons bien compris, nous l’avons vécu.

Guillaume et Margaux sont les parents d’Alma 💚

À seulement quatre jours de vie, ils apprenaient que leur fille était atteinte d’une paralysie cérébrale.

Aujourd’hui, ils mesurent la chance d’avoir su très tôt “que quelque chose n’allait pas”. Cette détection précoce a changé leur prise en charge et ouvre des axes de progression essentiels pour leur enfant.

Leur témoignage est précieux et vient rappeler toute la pertinence du programme de recherche ENSEMBLE, financé par la Fondation. 🔍

Parce que détecter plus tôt, c’est changer des vies.

🙏 Soutenez la recherche et faites avancer la détection précoce de la paralysie cérébrale.

Pour faire un don : https://bit.ly/3OTcDQ1

Le témoignage complet à retrouver ici :https://fondationparalysiecerebrale.org/wp-content/uploads/2026/04/temoignage-guillaume-margaux.pdf

📅 SAVE THE DATE

À l’occasion de la Journée Mondiale de la paralysie cérébrale, la Fondation Paralysie Cérébrale vous donne rendez-vous pour un événement exceptionnel dans le cadre du programme Voice4all.

🗓 Vendredi 9 octobre 2026
🕒 de 9h à 18h30
📍 Dans les locaux du BCG | Boston Consulting Group | 75 Av. de la Grande Armée, 75016 Paris

Un moment fort pour donner de la voix, partager, sensibiliser et faire avancer ensemble les regards sur la paralysie cérébrale.

👉 Plus d’informations à venir très bientôt… restez connectés !

💚Le don : plus qu’un petit geste, une ressource essentielle pour les petites fondations

En cette période de déclaration fiscale, Clara Sitruk, Directrice de la Fondation Paralysie Cérébrale, rappelle l’importance des dons, et notamment des dons IFI (Impôt sur la Fortune Immobilière) 💡

Dans Le nouvel Economiste , elle témoigne :

"À la Fondation Paralysie Cérébrale, les dons IFI représentent le double des ressources issues de l’impôt sur le revenu. L’IFI permet de lancer des projets d’envergure sur la première cause de handicap moteur de l’enfant. Il y a beaucoup de choses à faire. Ce sont notamment les dons IFI qui ont permis de financer en grande partie le programme de recherche sur la rééducation intensive par le jeu, CAP’, et de prouver son efficacité par rapport à la prise en charge habituelle."

📰 Article à retrouver ici https://www.lenouveleconomiste.fr/lesdossiers/tout-savoir-sur-le-don-ifi/

🫶Pour faire un don : https://bit.ly/3OTcDQ1

📌 Pour rappel : si vous êtes redevable de l’IFI, 75 % du montant de votre don sont déductibles de cet impôt, dans la limite de 50 000 €.