Wanylab

🌙 Eid al-Adha Mubarak 🌙

En cette occasion bénie, l’équipe Wanylab vous adresse ses vœux les plus sincères de paix, de joie et de prospérité.

Que cette fête sacrée soit remplie de sérénité, de partage et de beaux moments avec vos proches.
Eid Mubarak à vous et à vos familles.

Blessings

𝙑𝙖𝙡𝙞𝙙𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙙𝙚 𝙣𝙚𝙩𝙩𝙤𝙮𝙖𝙜𝙚 𝙚𝙣 𝙥𝙝𝙖𝙧𝙢𝙖 : 𝙨𝙞𝙢𝙥𝙡𝙚, 𝙧𝙤𝙗𝙪𝙨𝙩𝙚, 𝙥𝙧𝙤𝙪𝙫é𝙚

La meilleure validation de nettoyage, c’est celle qui 𝒑𝒓𝒐𝒕è𝒈𝒆 𝒍𝒆 𝒑𝒂𝒕𝒊𝒆𝒏𝒕, 𝒓𝒂𝒔𝒔𝒖𝒓𝒆 𝒍’𝒂𝒖𝒅𝒊𝒕𝒆𝒖𝒓, 𝒆𝒕 𝒔𝒊𝒎𝒑𝒍𝒊𝒇𝒊𝒆 𝒍𝒂 𝒗𝒊𝒆 𝒅𝒆𝒔 𝒐𝒑é𝒓𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏𝒔.

𝐏𝐨𝐮𝐫𝐪𝐮𝐨𝐢 𝐜’𝐞𝐬𝐭 𝐜𝐫𝐢𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞
• Éviter la contamination croisée et garantir la sécurité patient.
• Assurer la conformité BPF et réduire les risques de lots rejetés et de rappels.
• Soutenir l’efficacité opérationnelle en standardisant et en maîtrisant les temps de changement.

𝐂𝐞 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐠𝐮𝐢𝐝𝐞𝐥𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐚𝐭𝐭𝐞𝐧𝐝𝐞𝐧𝐭
• Approche basée sur le risque (ICH Q9) pour prioriser équipements, produits “worst case” et surfaces difficiles.
• Procédures écrites, protocoles approuvés, critères d’acceptation scientifiquement justifiés (toxicologie, PDE/HC/NOAEL), et méthodes analytiques validées (ICH Q2).
• Preuves documentées que le procédé élimine de manière reproductible les résidus de produit, de détergent et la charge microbienne sous des limites établies (Annexe 15, PIC/S, FDA 21 CFR 211.67).

𝐏𝐨𝐢𝐧𝐭𝐬 𝐬𝐨𝐮𝐯𝐞𝐧𝐭 𝐬𝐨𝐮𝐬-𝐞𝐬𝐭𝐢𝐦é𝐬
• Résidus de détergents: définir des limites spécifiques et vérifier leur élimination.
• Temps de maintien: démontrer l’impact du “dirty hold” (sécheresse, durcissement) et cadrer le “clean hold”.
• Changements: gérer par contrôle des changements (nouveau produit, nouveau détergent, modification de cycle) avec évaluation de l’impact et revalidation ciblée.
• Microbiologie: maîtriser eau, biofilms, et désinfectants (rotation, efficacité).

𝐂𝐞 𝐪𝐮𝐢 𝐟𝐚𝐢𝐭 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟é𝐫𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐥𝐨𝐫𝐬 𝐝’𝐮𝐧 𝐚𝐮𝐝𝐢𝐭
• Une logique de risque transparente, des calculs de limites traçables, des études de récupération solides et des rapports concis appuyés par des données.
• Des SOP praticables par les équipes, avec paramètres mesurables et tolérances réalistes.

Un programme riche en formations pour le mois d'avril

Réservez votre place dès maintenant - les places sont limitées

🎯 𝙉𝙤𝙪𝙫𝙚𝙡𝙡𝙚 𝙁𝙤𝙧𝙢𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣 | 𝙏𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙚𝙩 𝘼𝙣𝙖𝙡𝙮𝙨𝙚 𝙙𝙚𝙨 𝙍𝙞𝙨𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙌𝙪𝙖𝙡𝙞𝙩é (𝙌𝙍𝙈) 𝙨𝙚𝙡𝙤𝙣 𝙄𝘾𝙃 𝙌9(𝙍1)

Nous avons le plaisir d'annoncer l'ouverture des inscriptions à notre formation dédiée à la Gestion des Risques Qualité (Quality Risk Management) selon le référentiel ICH Q9 révisé (2023).

𝐏𝐨𝐮𝐫 𝐪𝐮𝐢 ?
Cette formation s'adresse à tous les professionnels de l'industrie pharmaceutique impliqués dans la qualité, la production, la validation et l'amélioration continue :
- Responsables et collaborateurs Assurance Qualité / Contrôle Qualité
- Responsables de Production et de Fabrication
- Équipes Validation, Qualification et Affaires Réglementaires
- Tout acteur impliqué dans la prise de décision basée sur le risque

𝐎𝐛𝐣𝐞𝐜𝐭𝐢𝐟𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐅𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧
À l'issue de cette formation, vous serez capable de :
Comprendre les principes fondamentaux du QRM et le cadre réglementaire ICH Q9(R1)
- Maîtriser les outils clés : AMDEC, Analyse des dangers, évaluation multicritères
- Appliquer le processus complet : Identification → Analyse → Évaluation → Maîtrise → R***e du risque
- Intégrer la démarche QRM dans votre système qualité pharmaceutique (lien ICH Q10, BPF, CCS)
- Développer une culture de décision fondée sur le risque

𝐌𝐨𝐝𝐚𝐥𝐢𝐭é𝐬
- Date : du 28 au 30 Avril 2026
- Durée : 3 jours
- Format : Présentiel / Classe virtuelle
- Attestation de participation délivrée à l'issue de la formation

📩 𝐈𝐧𝐬𝐜𝐫𝐢𝐩𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 & 𝐑𝐞𝐧𝐬𝐞𝐢𝐠𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬
Les places sont limitées. Pour vous inscrire ou obtenir plus d'informations, veuillez contacter :
📧 [email protected]
📞 0560 953 743

🚨 𝙀𝙩 𝙨𝙞 𝙪𝙣 𝙨𝙞𝙢𝙥𝙡𝙚 𝙜𝙚𝙨𝙩𝙚 𝙢𝙖𝙡 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧ô𝙡é 𝙢𝙚𝙩𝙩𝙖𝙞𝙩 𝙚𝙣 𝙙𝙖𝙣𝙜𝙚𝙧 𝙫𝙤𝙨 𝙚𝙢𝙥𝙡𝙤𝙮é 𝙚𝙩 𝙥𝙖𝙧𝙖𝙡𝙮𝙨𝙖𝙞𝙩 𝙫𝙤𝙩𝙧𝙚 𝙥𝙧𝙤𝙙𝙪𝙘𝙩𝙞𝙤𝙣 ?
Un accident chimique ne touche jamais une seule personne — il impacte toute l’organisation : santé des collaborateurs, arrêt des lignes, pertes financières, audits et réputation fragilisée.

👉 𝙎𝙖𝙫𝙞𝙚𝙯-𝙫𝙤𝙪𝙨 𝙦𝙪𝙚 80 % 𝙙𝙚𝙨 𝙞𝙣𝙘𝙞𝙙𝙚𝙣𝙩𝙨 𝙘𝙝𝙞𝙢𝙞𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙨𝙤𝙣𝙩 é𝙫𝙞𝙩𝙖𝙗𝙡𝙚𝙨 𝙖𝙫𝙚𝙘 𝙡𝙚𝙨 𝙗𝙤𝙣𝙨 𝙧é𝙛𝙡𝙚𝙭𝙚𝙨 ?
La prévention n’est pas un coût, c’est un investissement dans la sécurité et la performance durable.

Rejoignez notre formation exclusive "𝙈𝙖î𝙩𝙧𝙞𝙨𝙚 𝙙𝙚𝙨 𝙧𝙞𝙨𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙡𝙞é𝙨 à 𝙡𝙖 𝙢𝙖𝙣𝙞𝙥𝙪𝙡𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙙𝙚𝙨 𝙥𝙧𝙤𝙙𝙪𝙞𝙩𝙨 𝙘𝙝𝙞𝙢𝙞𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙙𝙖𝙣𝙜𝙚𝙧𝙚𝙪𝙭" :
• Sécurité des employés : bonnes pratiques de manipulation, choix des EPI, réaction en cas d’urgence
• Continuité opérationnelle : prévention des fuites, stockage sûr, conformité.
• Études de cas réels et mises en situation pour ancrer durablement la culture sécurité

📅 𝙄𝙣𝙨𝙘𝙧𝙞𝙥𝙩𝙞𝙤𝙣𝙨 𝙤𝙪𝙫𝙚𝙧𝙩𝙚𝙨 𝙙è𝙨 𝙢𝙖𝙞𝙣𝙩𝙚𝙣𝙖𝙣𝙩 ! 𝙋𝙡𝙖𝙘𝙚𝙨 𝙡𝙞𝙢𝙞𝙩é𝙚𝙨

🧫 𝙑𝙤𝙩𝙧𝙚 𝙨𝙤𝙪𝙘𝙝𝙞𝙚𝙧 𝙚𝙨𝙩-𝙞𝙡 𝙫𝙧𝙖𝙞𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙨𝙤𝙪𝙨 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧ô𝙡𝙚 ?

Dans un laboratoire de microbiologie, une souche mal gérée peut compromettre des mois de travail - et parfois bien plus.

Pourtant, la gestion d'un souchier reste l'une des compétences les moins formalisées dans nos laboratoires.

C'est exactement pourquoi nous lançons cette formation :
📌 Création et gestion d'un souchier en laboratoire de microbiologie
• 𝑪𝒐𝒏𝒕𝒓ô𝒍𝒆 𝒅𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒖𝒄𝒉𝒆𝒔
• 𝑪𝒓é𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒕 𝒎𝒊𝒔𝒆 𝒆𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒄𝒆 𝒅'𝒖𝒏 𝒔𝒐𝒖𝒄𝒉𝒊𝒆𝒓
• 𝑬𝒏𝒕𝒓𝒆𝒕𝒊𝒆𝒏 𝒆𝒕 𝒎𝒂𝒊𝒏𝒕𝒆𝒏𝒂𝒏𝒄𝒆 𝒅𝒆𝒔 𝒄𝒐𝒍𝒍𝒆𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏𝒔

📅 08 & 09 Avril 2026
📍 Formation présentielle | Places limitées

𝘘𝘶𝘦 𝘷𝘰𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘺𝘦𝘻 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘘𝘊, 𝘵𝘦𝘤𝘩𝘯𝘪𝘤𝘪𝘦𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘣𝘰𝘳𝘢𝘵𝘰𝘪𝘳𝘦 𝘰𝘶 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘲𝘶𝘢𝘭𝘪𝘵é, 𝘤𝘦𝘵𝘵𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘷𝘰𝘶𝘴 𝘥𝘰𝘯𝘯𝘦𝘳𝘢 𝘭𝘦𝘴 𝘰𝘶𝘵𝘪𝘭𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘳𝘦𝘵𝘴 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘤𝘵𝘶𝘳𝘦𝘳, 𝘴é𝘤𝘶𝘳𝘪𝘴𝘦𝘳 𝘦𝘵 𝘱é𝘳𝘦𝘯𝘯𝘪𝘴𝘦𝘳 𝘷𝘰𝘵𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦 𝘴𝘰𝘶𝘤𝘩𝘦𝘴 𝘮𝘪𝘤𝘳𝘰𝘣𝘪𝘦𝘯𝘯𝘦𝘴 — 𝘦𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘪𝘵é 𝘢𝘷𝘦𝘤 𝘭𝘦𝘴 𝘦𝘹𝘪𝘨𝘦𝘯𝘤𝘦𝘴 𝘳é𝘨𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘪𝘳𝘦𝘴.

💬 Intéressé(e) ? Commentez "SOUCHE" ou envoyez-nous un mail direct pour recevoir le programme complet et les modalités d'inscription.

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Souchier QC Pharma Algérie

💊 𝙋𝙤𝙪𝙧𝙦𝙪𝙤𝙞 𝙡𝙖 𝙫𝙖𝙡𝙞𝙙𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙙𝙚𝙨 𝙢é𝙩𝙝𝙤𝙙𝙚𝙨 𝙖𝙣𝙖𝙡𝙮𝙩𝙞𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙚𝙨𝙩 𝙗𝙞𝙚𝙣 𝙥𝙡𝙪𝙨 𝙦𝙪’𝙪𝙣𝙚 𝙚𝙭𝙞𝙜𝙚𝙣𝙘𝙚 𝙧é𝙜𝙡𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩𝙖𝙞𝙧𝙚 ?

Dans nos laboratoires pharmaceutiques, chaque résultat d’analyse engage bien plus qu’une simple donnée : il garantit la sécurité du patient.

🔬 La qualification et la validation des méthodes analytiques  permettent d’assurer que nos tests (dosage, identification, pureté…) sont 𝒇𝒊𝒂𝒃𝒍𝒆𝒔, 𝒑𝒓é𝒄𝒊𝒔 𝒆𝒕 𝒓𝒆𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆𝒔.

En pratique, cela se traduit par :
• La qualification des équipements : s’assurer que chaque instrument (HPLC, UV, balance…) fonctionne dans des conditions contrôlées.
• La validation des méthodes : démontrer que la méthode utilisée est adaptée à son objectif (spécificité, linéarité, exactitude, fidélité…).
• La vérification et la revalidation : maintenir la performance analytique sur la durée, face aux changements de procédés, de matières premières ou de site.

💡 𝙐𝙣𝙚 𝙢é𝙩𝙝𝙤𝙙𝙚 𝙫𝙖𝙡𝙞𝙙é𝙚, 𝙘’𝙚𝙨𝙩 𝙪𝙣𝙚 𝙘𝙤𝙣𝙛𝙞𝙖𝙣𝙘𝙚 𝙥𝙖𝙧𝙩𝙖𝙜é𝙚 𝙚𝙣𝙩𝙧𝙚 𝙡𝙚𝙨 é𝙦𝙪𝙞𝙥𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧ô𝙡𝙚 𝙦𝙪𝙖𝙡𝙞𝙩é, 𝙙’𝙖𝙨𝙨𝙪𝙧𝙖𝙣𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙖𝙡𝙞𝙩é 𝙚𝙩 𝙡𝙚𝙨 𝙖𝙪𝙩𝙤𝙧𝙞𝙩é𝙨 𝙧é𝙜𝙡𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩𝙖𝙞𝙧𝙚𝙨.

👉 Dans un contexte de plus en plus digitalisé, la traçabilité des données analytiques (Data Integrity) devient un pilier pour une validation robuste et conforme aux standards (ICH Q2, GMP, ALCOA+).


DataIntegrity