Cykelnerven
Cykelnerven – officiel side for Scleroseforeningens årlige Tour de France-inspirerede cykelevent. Find os også på https://www.cykelnerven.dk
10/09/2026
At blive rytter på Cykelnerven handler om meget mere end de kilometer, der venter forude 💙
Det handler om at være en del af et fællesskab, hvor mennesker fra hele landet står side om side om en fælles sag – og ikke mindst om at være med til at samle penge ind til den forskning, der kan skabe en bedre fremtid for mennesker med sclerose og deres familier.
- Rytternes indsats på Cykelnerven gør en mærkbar forskel for forskningen og for de næsten 20.000 danskere, der lever med sclerose. De indsamlede midler er også med til at skabe håb for de mange familier, der lever med sygdommen tæt inde på livet, siger direktør i Scleroseforeningen, Klaus Høm, og fortsætter:
- Forskningen har allerede flyttet enormt meget for mennesker med sclerose gennem de seneste årtier, men vi er ikke i mål endnu. Derfor er vi dybt taknemmelige for den indsats, som ryttere, frivillige, sponsorer og samarbejdspartnere lægger i Cykelnerven. Det er simpelthen så imponerende, og vi er dybt taknemmelige.
Ja, vi er dybt taknemmelige for, at I har valgt at være en del af Cykelnerven 2027 – og for den forskel, I side om side kommer til at gøre for sclerosesagen.
ALLEZ🔥
08/09/2026
De er knap nok kommet i gang – og allerede bliver der samlet ind 💙
Det er vildt at se, hvordan årets ryttere på Cykelnerven 2027, som først lige er blevet udtaget, allerede er i fuld gang med at samle ind i kampen mod sclerose.
En af dem, der har grebet sin indsamling an på en helt særlig og personlig måde, er vores engagerede genganger, Glenn Selbo Nymark Larsen.
Han har nemlig fået sin datter, Tilde, med på holdet, og sammen har de fundet en kreativ måde at samle ind på: Hun laver perleplader og sælger for 15 kr. stk. via MobilePay, og alle pengene går direkte til sin fars indsamling 🙏
- Det viser, at vi i familien kan gøre noget i fællesskab, og at alle kan bidrage på hver sin måde. Samtidig synes jeg, det er vigtigt at vise sine børn, at der er ting i livet, som er større end os selv, og at man skal hjælpe, når man har muligheden, siger Glenn og fortsætter:
- Jeg har selv fire piger derhjemme – min kone og vores tre børn – og jeg ved jo igennem Cykelnerven, at sygdom kan ramme alle familier. Hvis min indsats samtidig kan være med til at samle penge ind og skabe mere opmærksomhed omkring Cykelnerven og den vigtige sag, så giver det hele endnu mere mening for mig.
Tak til Glenn og hans datter for at vise, at en Cykelnerven-indsamling kan se ud på mange måder – og at man ikke behøver vente på, at året for alvor går i gang, før man kan gøre en forskel 💙
06/09/2026
Kalder alle med Cykelnerven-erfaring! 📣
Cykelnerven 2027 er så småt ved at tage fart, og lige nu sidder der en masse nye ryttere rundt omkring i landet, som måske både glæder sig, er spændte og har tusind spørgsmål.
Derfor vil vi gerne spørge jer, der allerede har Cykelnerven godt og grundigt inde under huden:
Hvad er dit bedste råd til en ny Cykelnerven-rytter, der skal godt fra start?
Det kan være om træning, indsamling, sponsorarbejde, fællesskabet, cyklingen – eller noget helt sjette, du ville ønske, du selv havde vidst, da du startede.
Del dit bedste tip i kommentarfeltet – så hjælper vi de nye ryttere godt på vej sammen 💙
Hvis du som rytter bliver spurgt, hvorfor du har meldt dig til Cykelnerven, behøver du ikke sige noget - du kan blot vise dem denne film.
Derefter er vi sikre på, at det hele giver mening 💙
Vi står nemlig side om side - med ryttere, sponsorer, guldryttere, frivillige, staff og alle, der støtter Cykelnerven - i kampen mod sclerose.
Hvor dedikerede vores ambassadører er til sclerosesagen? Riiimelig meget 💙
Hør bare Thomas Castbergs hilsen her i videoen, hvor han gør opmærksom på scleroseindsamlingen den 13. september - for om vi cykler med på Cykelnerven, går med på YOU GO eller er frivillige ude i lokalafdelingerne, kæmper vi alle for den samme sag. Nemlig for en verden uden sclerose 🙏
01/09/2026
På torsdag går det løs, når opstartsmødet på Cykelnerven 2027 løber af stablen 💙
Vi glæder os helt vildt til at byde årets 600 ryttere officielt velkommen, når vi mødes online på kryds og tværs af landet - og vi har et stærkt program planlagt til årets ryttere.
👉 Så kære ryttere, vi vil ikke løfte sløret for meget, men vi kan sige så meget, at vi har flere gæster i studiet, der bl.a. kan fortælle lidt om, hvordan det føles at køre lige dér, hvor billedet nedenfor er taget, men også helt særlige hilsner venter jer alle.
Vi glæder os til at se jer på torsdag! 👀
“Der er brug for penge til forskning. Der er brug for dig til indsamlingen. Der er brug for, at du åbner døren, og giver en mønt”🎈
Scleroseindsamlingen nærmer sig med hastige skridt. Søndag den 13. september samles vi for at gå vigtige skridt for en verden uden sclerose – og du kan stadig nå at være med!
Om du får sol i ansigtet, vind i håret eller et par regndråber med på ruten, har vi ikke svaret på ☀️☁️
Men én ting ved vi: Hver eneste indsamler gør en vigtig forskel for mennesker, der er ramt af sclerose, og deres familier!
Vejrvært og Cykelnerven-ambassadør Peter Tanev viser med sin hilsen her, at vi står sammen som ét samlet hold i kampen for en verden uden sclerose.
🫵 Vil du være med den 13.? Så find din rute via linket i kommentarfeltet.
28/08/2026
Interessen for Cykelnerven buldrer fortsat derudad, og derfor er det skønt endeligt at kunne sige:
"Velkommen til Cykelnerven 2027!" 🚴🩵
I denne uge har de udvalgte ryttere på Cykelnerven 2027 fået besked om, at de er udtaget. Og det er altid et særligt øjeblik, vi sammen med vores holdkaptajner over hele landet har glæder os helt vildt til.
Bag hver eneste ansøgning står et menneske, der har lyst til at udfordre sig selv, blive en del af et stærkt fællesskab og gøre en forskel for mennesker, der lever med sclerose, samt deres pårørende. Det gør os stolte og taknemmelige at mærke, hvor mange der ønsker at være en del af Cykelnerven.
Til alle jer, der har søgt – både jer, der nu er med på holdet, og jer, der har fået en plads på ventelisten: Tusind tak for jeres engagement og lyst til at være med i kampen for en verden uden sclerose 🔥
Nu venter et år med træning, indsamling, fællesskab, ømme ben og store oplevelser – inden vi i juni 2027 står side om side på de franske Tour-bjerge 💙
23/08/2026
Har du hørt om Ung med sclerose i Cykelnerven-regi? 🚴
Det begyndte med en gruppe unge, som vores guldrytter Kenneth Nygaard mødte på Camp Træning på Sclerosehospitalet i Haslev. De savnede et cykelfællesskab som Cykelnerven – men for mange virkede den store udfordring også som en lidt for stor mundfuld lige nu.
Fælles for dem alle var nemlig, at de havde fået deres sclerosediagnose inden for det seneste år.
Så Kenneth tog initiativ til Ung med sclerose i Cykelnerven-regi – et cykelfællesskab, hvor der er plads til både kilometer på cyklen, fællesskab og de samtaler, der opstår, når man møder andre, som forstår præcis, hvad man selv står i.
- Jeg tror, det giver dem en tryghed at snakke med andre, som står tidligt i livet med en sygdom, der stadig er helt ny og ukendt for dem, fortæller Kenneth.
På cykelturene bliver der delt erfaringer om alt det nye, sygdommen kan bringe med sig – hverdagen, de nye udfordringer, medicin og alt det andet, man måske ikke altid har lyst til eller mulighed for at tale med andre om.
- De deler deres hverdag og de nye udfordringer, de møder. Det tror jeg, der er vigtigt. Nogle har måske ikke lyst til at dele sygdommen med alle omkring sig, og så kan det noget særligt at møde andre, man kan tale frit med, siger Cykelnervens guldrytter.
Men det handler selvfølgelig også om cyklingen – om at komme ud, få pulsen op, mærke fællesskabet og opleve, at man ikke behøver stå alene. 🙏
Det allerførste træf begyndte ved Sclerosehospitalet i Haslev, hvor holdet cyklede 35 kilometer – blandt andet sammen med Cykelnervens ambassadør Klavs Bruun Jørgensen. Da de kom tilbage, ventede ryttere og staff fra Cykelnerven, som netop var ankommet fra den årlige fællestræning:
- Alle tog så fint imod dem. Det viser bare, at Cykelnerven-familien er en stor og stærk familie, hvor vi selvfølgelig også rummer dem, afslutter Kenneth.
Ung med sclerose er stadig nyt, men fællesskabet er allerede i gang med at vokse.
Af hjertet tak for at gribe de unge, Kenneth, og gøre deres ønske til en aktiv mulighed for at cykle side om side med andre, der forstår. 💛
21/08/2026
MS BIKE lever videre blandt gode, dedikerede mennesker, der vil gøre en forskel 💙
I år er MS BIKE ikke længere en del af Scleroseforeningens egne events, men de mennesker, der har været en del af MS BIKE igennem tiden, har ikke sluppet cyklen, fællesskabet eller ønsket om fortsat at gøre en forskel.
Rundt omkring i landet har frivillige kræfter derfor taget konceptet til sig og skabt deres egne MS BIKE-events – med ønsket om at cykle sammen og samle ind..
I denne weekend er bl.a. Daniel, Axel og resten af det velkendte nordjyske hold klar til 24 timer i Pandrup - både på og af cyklen - og i næste weekend tager Team SEVS over i Sønderjylland med omkring 760 kilometer på 30 timer fordelt over de sønderjyske breddegrader.
Det er blot nogle af de fantastiske mennesker, der har taget konceptet til sig, og allerede nu har de indsamlet flotte beløb til kampen mod sclerose 🙌
Det er helt fantastisk at se, hvordan MS BIKE lever videre, fordi vi er omgivet af gode, dedikerede frivillige, der vælger at bruge deres tid, kræfter og engagement på at gøre en forskel.
Tak til alle jer, der får MS BIKE til at leve videre i BEDSTE velgående 💙
Vi glæder os til at dele mere fra de kommende MS BIKE-weekender – med fællesskab, god stemning, ømme ben og masser af kreativitet for en verden uden sclerose.
Fotos: Fra holdenes træninger + fra det nordjyske MS BIKE-event sidste år.
Klik her for at gøre krav på din sponsorerede post.
Telefon
Internet side
Adresse
Poul Bundgaards Vej 1, Street
Valby
2500