GHC Genetics CZ

Máte strach z kolonoskopie?

ColonScreen je neinvazivní screeningový krevní test, který dokáže odhalit rakovinu tlustého střeva. ✅

Zjistěte jak na tom jste ještě před prvními příznaky onemocnění. Více info v BIU.

Na oslavu DNE DĚTÍ jsme se rozhodli zeptat našich kolegů, čím chtěli být jako děti...Tady jsou jejich odpovědi. 👆

A co vy, čím jste si přáli být a co nakonec děláte za práci? Dejte nám vědět do komentářů! 👀

🧬 Lze odhalit riziko rakoviny tlustého střeva z krve?

Rakovina tlustého střeva patří v Česku mezi nejčastější nádory a mnoho případů se bohužel zachytí až pozdě. Právě včasná prevence přitom hraje klíčovou roli.

➡️ ColoScreen je neinvazivní test z krve, který dokáže zachytit velmi časné změny v organismu spojené se vznikem tohoto onemocnění.

Sleduje drobné změny genetické informace, které se mohou objevovat ještě dříve, než se projeví samotné onemocnění.

🔬 Díky citlivé laboratorní metodě může test upozornit na velmi rané změny v těle a stavy, které mohou rozvoji onemocnění předcházet.

❗ Co je důležité
Vyšetření nenahrazuje kolonoskopii, ale může ji vhodně doplnit, zejména u lidí, kteří ji odkládají nebo se jí vyhýbají.

📊 Jak rozumět výsledku?
Negativní výsledek: vysoká pravděpodobnost, že onemocnění není přítomné (cca 94 %)
Pozitivní výsledek: neznamená automaticky rakovinu, ale je důvodem k dalšímu vyšetření (kolonoskopii), které situaci upřesní

Pokud je výsledek negativní a nemáte potíže, lze po konzultaci s lékařem zvážit pravidelné opakování testu (např. jednou ročně), aby se případné změny zachytily včas.

Věděli jste, že světlo může ovlivňovat fungování Vašich buněk? 🔴

Červené světlo je v poslední době předmětem čím dál většího zájmu vědců, konkrétně v oblasti zvané fotobiomodulace. Jde o to, že světlo určité vlnové délky dokáže působit přímo na mitochondrie, tedy takové „elektrárny" v buňkách, které jsou zodpovědné za výrobu energie.

Výzkumy naznačují, že červené světlo může mít vliv na regeneraci tkání, zklidnění zánětů nebo hojení pokožky. Výsledky ale nejsou pro každého stejné, záleží na intenzitě světla, době expozice i na tom, jak na něj reaguje každý organismus individuálně.

A co vy, už jste tomuto trendu také propadli a vidíte nějaké pozitivní účinky? 👇

🫣 Bez příznaků ≠ bez problému.

Sexuálně přenosné choroby často „mlčí“. Žádná bolest, žádné varování… a přesto se mohou dál šířit.

Přenášejí se nejčastěji pohlavním stykem, ale i krví nebo z matky na dítě. Patří sem například chlamydie, kapavka, syfilis, HIV, HPV nebo hepatitidy. 🧬

⚠️ Právě bezpříznakový průběh je jedním z hlavních důvodů, proč se tyto infekce snadno šíří. Neléčené pak mohou vést k vážnějším komplikacím, včetně problémů s plodností.

🔬 Dobrá zpráva? Máte to ve svých rukou.
Prevence, zodpovědné chování a pravidelné testování jsou klíčové – a testování lze absolvovat i anonymně.

📍 Odběry pro infekční choroby probíhají v GHC Genetics na Poliklinice Prosek.

SEXUÁLNĚ PŘENOSNÉ NEMOCI Upozorňujeme, že všechny odběry pro infekční choroby probíhají v odběrovém centru GHC Genetics na Poliklinice Prosek. Detailní informace najdete ZDE.

🔬 Možná ji máte… a vůbec o tom nevíte.

Mycoplasma genitalium je pohlavně přenosná infekce, která často probíhá bez příznaků zejména u žen. Přesto může mít vážné důsledky.

👉 Neléčená infekce se může šířit v reprodukčním systému a v krajním případě vést až k neplodnosti.
👉 Přenáší se především nechráněným pohlavním stykem a mnoho lidí o ní vůbec neví.

Právě proto má smysl se nechat otestovat, včasné odhalení je klíčové.

🧬 V GHC Genetics nabízíme přesné laboratorní testování, které vám pomůže mít jistotu.

➡️ Zjistěte víc a objednejte se:

Otestujte se na Mycoplasma genitalium, možná ji máte a nevíte o ní, může být i příčinou neplodnosti Mycoplasma genitalium patří mezi poměrně časté pohlavně přenosné nemoci, o které se příliš neví, jelikož často probíhá bezpříznakově. Ovšem pokud se neléčí, může způsobit poměrně vážné a dlouhodobé poškození a může být příčinou neplodnosti. A co je podle...

Káva ráno – zvyk, nebo nutnost? ☕

Spousta lidí si bez ranní kávy nedokáže představit začátek dne. Ale co když vám vlastně moc nepomáhá a jen odkládá nevyhnutelné?

Kofein funguje tak, že blokuje receptory pro adenosin, látku, která tělu říká, že je čas se unavit. Efekt se většinou dostaví mezi 15 a 45 minutami. Podle EFSA je pro zdravého dospělého bezpečných až 400 mg kofeinu denně (zhruba 3–4 šálky), těhotné ženy by měly zůstat pod 200 mg.

Kofein může pomoct při akutní únavě, zlepšit soustředění nebo podpořit sportovní výkon. Problém nastává, když začne nahrazovat spánek. Káva vypitá odpoledne může narušit jeho kvalitu, vyšší dávky způsobují nervozitu nebo bušení srdce a při pravidelné konzumaci si tělo zvykne, postupně potřebujete víc a víc.

Důležité je taky vědět, že kofein energii nevytváří. Jen dočasně ztlumí signály únavy. Skutečný základ je spánek, pohyb a vyrovnaná strava.

Takže klidně si dejte ráno kávu ale jako příjemný rituál, ne jako záchrannou vestu. 🙂

💡 Proč některé těhotenství končí raným potratem?

Nová studie publikovaná v časopise Nature objevila, že určité genetické varianty u nastávajících maminek mohou být spojeny se zvýšeným rizikem chromozomálních abnormalit embryí, které jsou hlavní příčinou potratů v prvním trimestru.

Vědci analyzovali genetická data tisíců žen a jejich embryí a identifikovali specifické genetické odchylky, které zvyšují pravděpodobnost chyb v počtu chromozomů v embryu, tento stav se nazývá aneuploidie a je zodpovědný za velkou část ztrát těhotenství.

🔎 Ačkoliv tyto nálezy zatím nejsou přímo použitelné v klinické praxi, poskytují nový vhled do biologických mechanismů raných potratů a otevírají cestu pro budoucí výzkum v oblasti reprodukční genetiky.

🧬 Gennie vysvětluje: Co je to penetrance?

Proč někdo nese „rizikovou“ genetickou variantu a přesto nikdy neonemocní?

V genetice tomu říkáme penetrance.
Jde o pojem, který popisuje, u kolika lidí s určitou genetickou variantou se skutečně projeví daný znak nebo onemocnění.

➡️ Pokud má varianta 100% penetranci, projeví se u všech jejích nositelů.
➡️ Pokud má sníženou penetranci, nemusí se projevit u každého – i když je varianta přítomná.

Penetrance může být ovlivněna dalšími geny, životním stylem i prostředím. Proto genetický nález nemusí automaticky znamenat, že se onemocnění rozvine.

👉 Výsledek genetického testu je vždy potřeba interpretovat v kontextu rodinné anamnézy a klinických informací.

💊 Statiny patří mezi nejčastěji předepisované léky na snížení cholesterolu. Věděli jste, že Vaše genetika může ovlivnit, jak na ně Vaše tělo reaguje?

Statiny tlumí tvorbu cholesterolu v játrech a pomáhají snižovat hladinu celkového i LDL-cholesterolu. U části pacientů se však mohou objevit svalové nežádoucí účinky – nejčastěji bolest, slabost nebo únava. Tyto obtíže jsou častým důvodem přerušení léčby.

🧬 Důležitou roli hraje gen SLCO1B1. Tento gen ovlivňuje, jak dobře se statiny dostanou z krve do jater, kde působí. Pokud tato „transportní cesta“ nefunguje optimálně, může lék zůstávat ve vyšší koncentraci v krvi – a tím se zvyšuje riziko svalových obtíží. 📈

Farmakogenetické vyšetření může pomoci identifikovat osoby s genetickou predispozicí k vyššímu riziku těchto komplikací a podpořit rozhodování lékaře o vhodném dávkování či výběru typu statinu.