Healthy Ways

Esta página fue creada para ayudarme a reunir fondos y entre mi trabajo, las ventas y donaciones recaudar dinero para llevar a mi hija a un epileptólogo, una sub rama de neuro, porqué ya eran mas de 3 años sin saber si mi hija tenia o no epilepsia y parálisis cerebral. Gracias a muchas personas logré el objetivo. Ya no vendo ningún producto, pero mantendré la página abierta, para ir demostrando sus logros para los que gusten seguirla, sí tiene epilepsia, y estamos esperando a sus resultados de genética que están ahorita en Alemania. Gracias a todos 🥰

Tuvimos la primera cita el lunes, para contarles la historia de mi hija. El epileptólogo quiere que se le quite el medicamento que tiene actualmente para las convulsiones pues tiene muchos efectos secundarios bien peligrosos. Ahora le dió otro para probar como lo acepta estos días. Ya se le hizo un electroencefalograma y se le va hacer otro mañana, para ver su actividad eléctrica cerebral después de estar con la nueva pastilla.
La vio también el pediatra, el cual en conjunto con el epileptólogo coinciden en que No es parálisis cerebral, pero sí un síndrome del cual estamos a la espera de los resultados por el examen de genética que también se le hizo el Lunes, pero tarda alrededor de 4 meses en salir el resultado.
Nos explicó acerca de lo que ve en el MRI (resonancia magnética), que tiene deficiencia de axones en el cerebro, y otros detalles que ningún médico había explicado, porque en CR simplemente dicen que no había ninguna lesión, pero si había algo mal en ella, pues que la chiquita no está bien, ahora se comprende un poco más el porqué de su atraso. Nosotros aquí con la fe de que el medicamento le acente bien y que nos sea posible obtenerlo en C.R por medio de la caja.
Gracias a todos ❤️

En Mayo estaremos en Alemania, si Dios quiere para ese diagnóstico. Tenemos 3 años y resto y no pueden ayudar una vez más comprobado. Si hubiera alguna persona que supiera como reportar esto, les agradecería montones!
Ayer mi enana duró 40 hrs sin dormir, desde el Viernes 7am hasta ayer Sábado 10pm logró coinciliar el sueño... es la 2da vez, hace un año pasó 51 hrs sin dormir, y no hay respuestas de que está pasando.
Ayer en el hospi de Niños 7 hrs para solo hacer exámenes de sangre y o***a y como siempre, negativos, sin apetito, y sin querer tomar agua o sus medicinas, como ella padece de epilepsia/convulsiones me preocupó aún más que no quería tomar sus medicinas y me convulsionara, y sucedió efectivamente tuvo una convulsión al despertar hoy.
Rogué y solicité la hospitalizaran y no hubo manera, porque no tenían especialistas los fines de semana de neurología, entonces no quisieron y por el Covid (para variar). Solicité hablar con el jefe que tomaba esas decisiones de hospitalización y me dejó bien claro que sí bien no tiene un diagnóstico completo aún, y por ser un caso tan complicado , seria mejor llevarmela, convulsionara o no por tanta falta de sueño.

Gracias a todos los que nos apoyaron con las compras, rifas y donaciones por medio de está páginita. Pronto verán en lo que se invirtió el dinero recaudado (medicamene hablando), todo por mi enanita, ella sigue en sus terapias de Física, Ocupacional, lenguaje, hidroterapia y en la escuela especial. Intentamos ir a Alemania, pero como ella tiene 4 años y no tiene vacuna, en Alemania ella requiere una cuarentena de 5 días (y obvio es botar la plata) entonces pronto pronto iremos apenas vayan quitando restricciones.🤗
Ya los productitos no se venden, porque salía muy incomodo, o algunos ya no los vendian, por cualquier cosa, pero si me gusta dejar la página abierta, para dar por hecho que sí obvio se utilizó el dinerito en mi princesa como inicialmente se indicó.
* Foto en terapia física en la Asociación Neurologica Integral* hace un par de semanas.
Les quiero agradecer a la Dos Pinos , Nutrisnacks , por el apoyo con las donaciones, y otros pequeños negocios.