Drepa-Over

Coucou.
Nous en sommes à 243 malades.
A ces jours, nous comptons 219 malades, 24 nous ont malheureusement quittés.

Je suis heureuse de vous annoncer que nous organisons aujourd'hui dans l'enceinte de l'église PHILA CITE D'EXAUCEMENT KALEMIE, un repas de coeur pour nos enfants de moins de 5 ans 🥰 sincèrement nous le faisons avec notre coeur 🥰ils sont au nombre de 30 et nous avons voulu partager avec eux le peu que nous avons 🥰🥰 vous ne pouvez pas savoir la joie qui nous innonde en rédigeant ce message 😁😁😁 si vous voulez soutenir notre oeuvre de lutte contre la drépanocytose , la porte est vraiment ouverte

Il est de notre départ de vous dire MERCI très chers amis. Il est de notre devoir de vous souhaiter une merveilleuse année 2024 mais surtout vous bénir car vous êtes une source de bénédiction pour nos enfants! Vous nous avez tellement manifesté votre amour que j'ai très souvent les larmes aux yeux. Je m'en vais vraiment dire un grand MERCI à toute ma famille , ma team et mes ami(es) qui ont toujours été là et surtout à mon équipe qui malgré le moment difficile que nous traversons n'a pas cessé de multiplier les efforts pour que la machine reste en marche. Mention spéciale à Monsieur Ndonga Mwana Nzambe 👏un jour nous temoignerons 👏 moi et mon équipe avons déjà pris l'engagement de vous soutenir dans tout ce vous faites, il y a plus de 100 enfants derrière cette publication, il y a des stock de médicaments derrière cette publication, des poches de sang que vous avez financés MERCI!!!! Mr Sammy Bialu recevez vos bénédictions au nom de toute mon équipe. Mon amie d'enfance Claudia Suk, chère amie MERCI! Audrey Bamona Bunkulu , les enfants te disent MERCI! Je ne saurais cité les noms de tous , mais ceci représente un échantillon de ceux qui soutiennent cette oeuvre; des gens ordinaires, sans cape de super héro ni masque, sans grande richesse mais le coeur sur la main prêts à aider.

Vous nous faites confiance depuis maintenant deux ans. Nous ne lâcherons rien grâce à cette force que vous nous envoyez tous les jours. MERCI pour cette année 2023, merci pour la confiance, merci pour tout!

▶️ En 2018 20 milliards de $ étaient consacrés à la lutte contre le VIH et seulement 20 million pour la drépanocytose! Nous sommes dans un rapport de 1 à 1000 sans aucune mesure alors que 15millions de personnes sont touchés par la drépanocytose pour 26 millions touchés par le VIH. Le VIH est une maladie transmissible elle peut toucher TOUTES LES RACES et la drépanocytose c'est d'abord la maladie de la RACE NOIRE!!! Voyez combien cette affaire nous concerne d'abord NOUS Africains! Si nous ne trouvons pas de solution personne ne le fera à notre place. Elle ne vous concerne pas aujourd'hui, elle pourra concerner demain votre fils ou petit fils!

À tous les médecins qui passeront par ici 👏 SVP j'ai un enfant drépanocytaire de 12 ans devenu dépendant au tramadol. Qui voir pour nous aider( même si il faut payer)??? Comment s'y prendre?
Tant qu'il n'a pas de tramadol il n'y a pas de paix dans la maison! J'ai bcp de peine parce qu'à un mon moment il va dépasser ce seuil de tolérance et sera obligé de passer à la morphine. Quel moyen pour faire un retour aux Antalgique de pallier inférieur ??

Bonjour à tous. Ce petit garçon de 12 ans drépanocytaire a depuis un moment une déformation au niveau de la colonne qui handicape son quotidien( se lever ou s'assoir est devenu est calvaire) Il est donc devenu dépendant aux antidouleurs et a développé une dépression. C'est vrai que nos actions sont axées à kalemie mais ce garçon est de Kinshasa et nous aimerions sincèrement l'aider à retrouver son indépendance. Nous avons initié les interventionsais comme vous pouvez le constater sans partenaire ni subvention nous sommes très souvent buté au problème financier. Si vous êtes touchés par son histoire veuillez nous contacter inbox pour plus de détails.

Bonjour ce petit garçon drépanocytaire est obligé de vivre dans une église pour suivre des séances de délivrance car ses parents sont convaincu que sa maladie a une origine spirituelle. Il y pense ses journées affamé car il doit attendre l'arrivée de sa maman la nuit pour manger. Il dit dans cet hangar exposé au froid et à toutes sortes des vecteurs de maladies. Comme vous pouvez le deviner
Comme vous pouvez le deviner il a finit par faire une crise douloureuse et pourrait malheureusement être transfusé au vu De son taux d'hémoglobine qui continuer à baisser Nous avons un petit soucis d'ordre financier pour couvrir ses frais d'hospitalisation et surtout sa ration journalière. ( La fiche a été payée, les médicaments seront donnés, quelques examens ont été fait, si transfusion nous prendrons en charge
Nous n'avons pas de partenaire jusque là. Si nous fonctionnons c'est grâce à votre générosité. Si vous êtes touchés par son histoire vous pouvez m'écrire pour plus de détails

Bonjour chers amis de Drepa-over. Je voudrais au travers ce message remercier tous les amis de Drepa-over.
Grâce à vos dons; nous continuons de mener des actions pour lutter contre cette gangrène qui ronge nos familles. Le 19 juin( journée internationale de lutte contre la drépanocytose) n'aurait pas été ce qu'il a était sans votre soutien indéniable et indéfectible. Nous avons atteint tous les objectifs et nous pensons un jour atteindre cet idéal qui malgré tout se rapproche petit à petit de nous. Grâce à cette marche de Santé nous avions reçu hier 3 nouveaux cas de drépanocytose ( comme quoi, notre voix sur la route était audible) et aujourd'hui 2. Avec cette saison sèche qui s'installe on aura beaucoup des cas et beaucoup de nouveaux. J'ai l'immense joie de vous annoncer que nous atteignons petit à petit la barre de 200 malades.
Notre idéal à atteindre pour la ville de kalemie est l'implantation d'un centre pédiatrique spécialisé et autonome dans la prise en charge de cette maladie. Où allons commencer? Je ne sais pas mais je sais que si nous nous impliquons tous nous pouvons arriver. D'une part à aider nos frères et soeurs malades mais d'une autre part à créer beaucoup d'emploi. Vous avez des matériels médicaux à vendre ou à donner, ou vs voulez nous aider financièrement, des conseils et suggestions, n'hésitez svp de nous contacter👏👏

Coucou. À tous les kalemiards, habitants de kalemie. Je vous invite ce lundi 19 juin à 9h à l'hôpital général de kalemie pour notre marche de sensibilisation sur la drépanocytose avec les parents des malades drepanocytaires. Nous allons débuter notre marche au gouvernorat en présentant notre mot de circonstance à la 1ere citoyenne de la ville et finirons notre marche à l'hôtel Tcham pour un rafraichissement, le dépistage volontaire et conseil génétique. Si vous voulez nous soutenir( de partout où vous vous trouvez) veuillez svp vous manifester 🙏🏽🙏🏽🙏🏽 je sais que parmis nous il y a des gens qui ont des billets qui traînent quelque part sans gde utilité, vous pouvez le capitaliser en nous aidant à sensibiliser un grand nombre de personnes sur cette maladie qui détruit nos familles mais aussi à acheter les médicaments, poche de sang pour les malades. nous avons encore beaucoup de chose à finaliser

Coucou par ici. C'est la rentrée pour Drepa-Over. Il s'est tenu hier une réunion extraordinaire avec les parents de nos supers champions. Il a été question de présenter notre chronogramme d'activités mais SURTOUT les écouter et recadrer notre agendas selon LEURS BESOINS. Nous avions été émus de leurs implications mais surtout des idées qu'ils ont proposés pour l'avancement de cette oeuvre. A été voté à l'unanime le président des parents qui sera le canal entre le parent et l'association et une mutualisation de force entre parent est en marge d'être mis au point 🥰🥰 grâce à cette synergie de competences nous PENSONS qu'une mutuelle de santé pour ces enfants est à envisager ❤️❤️❤️que des bonnes nouvelles par ici😎😎 Nous espérons que l'avenir sera meilleure pour nos enfants, nos champions, nos vaillants guerriers.