My PsoDiary
Il “diario” della mia psoriasi. Condivido pensieri e consigli affinchè la mia esperienza personale possa essere utile anche ad altre persone!
19/05/2026
| prodotti buonissimi che sto provando noadv |
🫧La maschera Purify Charcoal Wonder Mask di Rituals, regalata dalle mie amiche qualche mese fa insieme al detergente viso e alla crema SPF 50, è diventata il mio piccolo rituale di benessere: texture cremosa, carbone purificante e una sensazione di pelle fresca e luminosa💫
Mi piace prendermi questi minuti solo per me, preparare la maschera nella ciotolina e applicarla con il pennello: un gesto semplice che trasforma la skincare in un vero momento di self-care✨
peccato per la mia faccia nella foto😱
Provare per credere🤍
07/05/2026
Ultimi mesi che ho amato❤️:
sì, lo voglio!🤍💍
matcha in Seoul🍃
la mia migliore amica e Renatina a Londra👱🏻♀️🐶
Kelly - giustamente - impaurita😱
cenette🍳
Kelly dagli amici del 🫒
Ibiza baby🌞
casa🏡
coccole serali💫
colli bolognesi😍
prime prove👰🏻♀️
lost in Georgia🏔️
Kelly chic✨
amori ♾️
17/12/2025
🫠**Hello mountain! It’s been a pleasure**🎄
…ma ora non faccio altro che pensare che tra 8 giorni partiremo per Seul🏹🏹🏹 e la mia pelle mi ringrazierà🤭
26/11/2025
Lo scorso weekend ho avuto il piacere di partecipare al meeting annuale di , l’ombrello che riunisce le europee dedicate alla 🌍.
Quest’anno la cornice scelta è stata , più magica che mai in versione natalizia ✨🎄
Ho rappresentato con orgoglio l’Italia attraverso 🇮🇹, condividendo una breve presentazione in inglese e confrontandomi con realtà provenienti da tutta Europa 🤝
Abbiamo parlato di temi fondamentali per la nostra comunità: accesso equo alle , precoce, e molto altro 💬💡
E abbiamo raccolto idee per una futura campagna europea congiunta… tantissimi spunti interessanti! 🚀
Non sono mancati risate, momenti di confronto sincero e attimi conviviali nella meravigliosa atmosfera di ❤️❄️
Grazie e al prossimo meeting✨
29/10/2025
✨in foto con il mio Amore, che mi supporta ogni giorno, durante uno dei nostri meravigliosi viaggi, qui in Cina 🌏
Purtroppo avere la vuol dire tante volte vergognarsi, chiudersi in una comfort zone dalle abitudini malsane, non credere in sè stessi e limitarsi molto. Anche viaggiare non è facile, per mille ragioni.
Ma oggi è necessario lanciare un messaggio positivo: con le attuali e con il giusto supporto da parte del possiamo veramente stare bene, rinascere. Come nel mio caso.🍀
Mai avrei pensato, 10 anni fa, di fare viaggi in cui ogni giorno si cambiava meta, con lo zaino o la valigia sempre in mano.
Oggi invece posso; posso andare ovunque, camminare, fare sport, non vergognarmi più della mia pelle. Anzi, posso addirittura piacermi!
Sono una grande supporter riguardo al tema dell’accettazione della malattia. Ma non condivido la rassegnazione del non volersi prendere cura di sè e del non essere costanti - o meglio “aderenti” - ai percorsi clinici e alle terapie.
Tutto necessita di sacrificio ma ne vale la pena. Non è facile, ci sono momenti in cui vorrei dire “basta”, che fatica. Ma poi penso che la è la mia priorità. Ci provo e ci riprovo.🥵
Mi si potrebbe dire: “facile dirlo visto che tu hai trovato il farmaco giusto”. A parte che i farmaci si possono cambiare, non è detto che il mio percorso clinico sia finito qui. Anzi… mi sottopongo a esami di controllo annuali e nella mia vita, dopo 16 anni di psoriasi, posso dire di aver provato TANTISSIME terapie, prima di trovare quella giusta.
Il problema dell’accesso ai farmaci è un problema molto serio perché purtroppo molte persone non riescono ad accedere a farmaci innovativi. Ma per questo genere di “battaglie” per fortuna esistono associazioni pazienti come in cui ci battiamo quotidianamente per il diritto alla cura delle persone.💪🏻
Concludo dicendo che, se oggi sono qui e sto bene è grazie alla scienza, ai medici che mi supportano, alla nostra associazione e alle persone che amo, alla mia famiglia e ai miei amici. Il sorriso che ho in questa foto, io non lo voglio perdere più!❤️non siamo soli.❤️
28/10/2025
La settimana della giornata mondiale della - riconosciuta in tutto il 🌍 il 29 ottobre - è sempre ricca di eventi e iniziative pubbliche organizzate dalla nostra associazione 🧡
In foto:
🍂Visita guidata con nella Basilica di San Petronio a
Perché la vita associativa non è solo legata alle nostre patologie ma è anche amicizia, condivisione di momenti di svago e leggerezza🫶🏻
Domani invece si terrà la 🎙️Conferenza stampa istituzionale presso la Camera Dei Deputati dal titolo: “Psoriasi: riscriviamo l’equità nel nostro Servizio Sanitario Nazionale. Riconoscimento cronicità, accesso all’innovazione e informazione: insieme per i diritti dei pazienti”
🫶🏻E… sempre domani… diretta social alle ore 18.30 sulla pagina Facebook di in cui parleremo di psoriasi con il Dott. Federico Bardazzi. Sarà per noi un’occasione per porre domande e curiosità sulla patologia. Non perdetevela!💕
11/10/2025
✨GIORNATA DERMATOLOGICA PUGLIESE✨
Oggi è stato un vero piacere rappresentare e raccontare all’interno di questo congresso quali sono i bisogni dei pazienti che soffrono di malattie dermatologiche e soprattutto cosa può fare un’associazione pazienti per portare un contributo efficace e concreto per migliorarne la qualità di vita❤️
💡l’associazione deve offrire servizi ai pazienti
🙋🏻♀️ deve tutelare il diritto alle cure
‼️deve essere un punto di riferimento autorevole per le istituzioni regionali e nazionali
Grazie per questa importante opportunità!
30/09/2025
✨Da poco ho trascorso un weekend a Parigi.
Non è stato solo bello… è stato proprio rilassante.
Camminare tanto, guardare la città, mangiare senza pensare troppo, staccare la testa. Con la mia sorellina e mio nipote🩵
A volte mi dimentico quanto lo stress invisibile incida sulla mia pelle.
E invece appena mi rilasso davvero… il mio corpo se ne accorge.❤️
La pelle è un po’ più calma. La testa un po’ più leggera.
La psoriasi non va in vacanza, ma ogni tanto ci possiamo andare noi!
✈️ E tu, hai notato se il tuo corpo cambia quando ti concedi una pausa?
vitadiunabeautywriterbolognese
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