Rheumalis
RHEUMALIS - Kompetenz, Rat und Hilfe für an Rheuma erkrankte Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, sowie deren Angehörige
RHEUMALIS - Kompetenz, Rat und Hilfe für an Rheuma erkrankte Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, sowie deren Angehörige
Die Tätigkeit von RHEUMALIS dient der Unterstützung von rheumakranken Kindern und Jugendlichen, deren Familienangehörigen und Betreuern und ist insbesondere darauf gerichtet, kranke Menschen zu unterstützen und Hilfe in Notfällen zu leisten. Diese Unterstützung umfasst:
18/06/2026
15/06/2026
15/06/2026
13/06/2026
Sommerzeit ist Familienzeit Ab € 1.599,- pro Angebot
12/06/2026
🩺 Eure Erfahrung zählt!
Im Rahmen ihrer Bachelorarbeit (Psychologiestudium) schreibt Elisa-Sophie H.über den Übergang von der Kinder- und Jugendmedizin in die Erwachsenenversorgung.
Wie habt ihr den Transitionsprozess erlebt? Für die Umfrage werden chronisch erkrankte Erwachsene (ab 18 Jahren) gesucht, die an einer kurzen anonymen Umfrage teilnehmen.
⏱️ Dauer: ca. 3 Minuten
🔗 https://www.soscisurvey.de/Transitionstudie2026/
Vielen Dank für eure Unterstützung der Forschung! 💙
12/06/2026
Junge Erwachsene mit Rheuma sind in ihrem Freundes- oder Bekanntenkreis meist allein mit der Erkrankung. Geht es euch auch so❓
Wir bieten euch einen offenen Online-Austausch, um Erfahrungen zu teilen und Fragen rund um das Leben mit Rheuma zu stellen.
📅 Nächster Termin: 15. Juni 2026
🕕 18:00–19:00 Uhr
💻 Online via Microsoft Teams
📍 Jeden 3. Montag im Monat
Themen können zum Beispiel sein:
• Wie gehe ich mit einem Rheuma-Schub am besten um?
• Was mache ich, wenn es mir nicht so gut geht?
• Wie thematisiere ich meine Erkrankung in der Schule, im Studium oder bei der Arbeit?
• Wie bereite ich mich optimal auf einen Arztbesuch vor?
• Was muss ich vor einer Reise mir Rheuma bedenken?
Hier informieren und kostenfrei registrieren – auch ganz spontan: https://geton.rheuma-liga.de/ueber-uns/veranstaltungen/detailansicht/transition-peers-online-sprechstunde
Wir freuen uns auf euch! 💚
12/06/2026
📢 Jetzt Petition unterstützen!
Der Nationale Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) wird aktuell überarbeitet – jedoch ohne strukturierte Einbindung von Betroffenenvertretungen und Expert:innen.
Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS fordert deshalb, zentrale Mindestmaßnahmen in den Aktionsplan aufzunehmen: von einer besseren Versorgung über Aus- und Weiterbildung bis hin zu Forschung, sozialer Absicherung und transparenter Beteiligung von Betroffenen.
Jede Stimme zählt! 💙
🔗 https://www.openpetition.eu/at/petition/online/pais-aktionsplan-ohne-betroffene-diese-mindestanforderungen-muessen-im-aktionsplan-verankert-werden -main
12/06/2026
🧸 Kleine Kinder brauchen große Betreuung
Fachgesellschaften empfehlen für Kleinkinder einen Betreuungsschlüssel von 1:3 oder 1:4.
Die Realität?
Oft 2 Erwachsene für 15 Kleinkinder.
Mit Wickeln.
Essen vorbereiten.
Trösten.
Konflikte lösen.
Fördern.
Dokumentieren.
Und dann wundern wir uns, dass Kinder untergehen und Pädagog*innen ausbrennen?
Frühkindliche Bildung darf kein Sparmodell sein.
Wer bei den Kleinsten spart, zahlt später doppelt.
11/06/2026
Familien mit Kinderrheuma aufgepasst:
Die Rheuma-Liga NRW lädt am 27. Juni 2026 zum 9. Düsseldorfer Kinder- und Jugend-Rheumatag auf Schloß Mickeln ein.
Freut euch auf Fachvorträge, Workshops und die Möglichkeit zum Austausch mit anderen Familien sowie Expertinnen und Experten aus der Kinder- und Jugendrheumatologie.
Wir als Bundesverband Kinderrheuma möchten auf diese Veranstaltung der Rheuma-Liga NRW aufmerksam machen und die Einladung gerne mit euch teilen.
Alle Informationen zur Veranstaltung und Anmeldung findet ihr bei der Rheuma-Liga NRW
Klicken Sie hier, um Ihren Gesponserten Eintrag zu erhalten.
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Pilzgasse 14/2/7
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