StemGen Partners.

🧬 Pas një humbjeje të shtatzënisë, shpesh lind pyetja: “Pse ndodhi?”

Ky test gjenetik analizon materialin e shtatzënisë (fetusin/placentën) për të kuptuar nëse shkaku lidhet me ndryshime kromozomale (gjenetike).

👉 Bëhet menjëherë pas abortit, sa më herët të jetë e mundur, përpara se materiali të pastrohet natyralisht nga trupi.
👉 Në disa raste mund të bëhet që nga java e 7-të, kur shtatzënia ka ndaluar së zhvilluari por ende nuk është eliminuar nga trupi.

📌 Qëllimi është të sjellë qartësi mbi shkakun, duke ndihmuar në planifikimin e shtatzënisë së ardhshme me më shumë siguri.

📩 Kontakto tani për më shumë informacion ose për rezervim.

Heterotaxy & Situs Inversus Panel
Analizë gjenetike për çrregullimet e vendosjes së organeve dhe zhvillimit të tyre.

🔍 Zbulon shkaqet gjenetike të anomalive të organeve dhe zemrës.

💡 Për diagnozë më të qartë dhe kujdes më të personalizuar.

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) është një çrregullim i trashëguar që prek enët e gjakut dhe mund të kalojë i padiagnostikuar për vite me radhë.

Me analizën gjenetike të duhur, është e mundur të identifikohet shkaku dhe të merret informacion i rëndësishëm për kujdesin e pacientit dhe familjarëve.

💡 Sepse diagnoza e saktë fillon me njohjen e shkakut.

📩 Na kontaktoni për më shumë detaje.

🧬 A është EDS shkaku i simptomave të tua?

Elasticitet i lartë i lëkurës, dhimbje të kyçeve apo lodhje e pashpjeguar mund të lidhen me ndryshime gjenetike në indin lidhor.

🔍 Paneli EDS analizon 41 gjene për të ndihmuar në identifikimin e shkakut të vërtetë.

💡 Një hap i rëndësishëm drejt diagnozës së saktë dhe menaxhimit më të mirë.

👨‍👩‍👧‍👦 I përshtatshëm për persona me dyshim ose histori familjare të EDS

📩 Zbulo më shumë — shëndeti fillon me dijen.

Kardiomiopatia Dilatuese (DCM) është një nga sëmundjet më të zakonshme gjenetike të zemrës dhe mund të kalojë nga një brez tek tjetri.

🧬 Me DCM Panel, analizohen 130 gjene të lidhura me këtë gjendje për të identifikuar shkakun gjenetik dhe për të ndihmuar në vlerësimin e rrezikut për familjarët.

✅ 130 gjene të analizuara
✅ Zbulon variante gjenetike dhe CNV
✅ Përfshin edhe ADN-në mitokondriale
✅ Rezultat në rreth 4 javë

📩 Na kontaktoni për më shumë informacion.

🫀 Congenital Structural Heart Disease Panel
Një test gjenetik me 125 gene që ndihmon në identifikimin e shkaqeve të defekteve kongjenitale të zemrës.

🔬 Analizon ndryshime të vogla dhe të mëdha në ADN (përfshirë delecione dhe duplikacione)
⏱ Rezultati: rreth 4 javë

📩 Për më shumë informacion na kontaktoni.

Zemra juaj mund të tregojë më shumë sesa simptomat.

🧬 Testi i plotë gjenetik i zemrës analizon 260 gjene të lidhura me çrregullimet e ritmit dhe sëmundjet e trashëguara kardiake.

📌 Njohja e faktorëve gjenetikë mund të ndihmojë në një vlerësim më të plotë të shëndetit të zemrës.

📩 Na kontaktoni për më shumë informacion.

Çrregullimet e ritmit të zemrës mund të lidhen edhe me faktorë gjenetikë

🧬 Në disa raste, ndryshimet në ADN ndikojnë në sistemin elektrik të zemrës dhe shfaqen sidomos gjatë stresit ose aktivitetit fizik

⚡ Testet gjenetike ndihmojnë në zbulimin e këtyre ndryshimeve dhe në kuptimin më të mirë të shkakut

📩 Na kontaktoni për më shumë informacion