Metti FDA

ĐĂNG KÝ THIẾT BỊ Y TẾ 510(k) CHƯA BAO GIỜ DỄ DÀNG HƠN THẾ!

➖️ Đăng ký 510(k) là con đường để đưa các thiết bị y tế mới ra thị trường bằng cách chứng minh tính tương đương với các thiết bị gốc được tiếp thị hợp pháp.

𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 với kinh nghiệm lâu năm trong việc đăng ký thiết bị y tế 510(k), chúng tôi hỗ trợ toàn diện để sản phẩm của doanh nghiệp dễ dàng được FDA chấp thuận và sớm xuất hiện trên thị trường Mỹ.

🩺 Đảm bảo thiết bị y tế đủ điều kiện đăng ký 510(k) theo quy định của FDA.
🩺 Chuẩn bị đầy đủ hồ sơ như thư giới thiệu, thông tin hành chính, mô tả thiết bị, chỉ định sử dụng, nhãn mác, dữ liệu hiệu suất, thử nghiệm tương thích sinh học, tài liệu phần mềm,...
🩺 Xác định Thiết bị Tương đương được tiếp thị hợp pháp tại Mỹ và có cùng mục đích sử dụng như thiết bị mới.
🩺 Hỗ trợ hoàn thành các yêu cầu sau khi ra thị trường như báo cáo tác dụng phụ, quy định về hệ thống chất lượng và mọi điều kiện cụ thể từ thư xác nhận của FDA.

🤝 Hợp tác với chúng tôi ngay hôm nay, cơ hội gia nhập thị trường Mỹ trong tầm tay.
=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

MỸ PHẨM ĐẠT CHUẨN FDA - YÊN TÂM GIA NHẬP THỊ TRƯỜNG MỸ

➖️ FDA cho mỹ phẩm không chỉ là "tem vàng" khẳng định uy tín mà còn là vũ khí chinh phục thị trường Mỹ.

Sở hữu đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 sẽ hỗ trợ toàn diện doanh nghiệp trong hành trình xuất khẩu mỹ phẩm đến thị trường Mỹ.

👍 Hỗ trợ đăng ký cơ sở sản xuất đảm bảo các tiêu chuẩn GMP.
👍 Tư vấn tuân thủ FDA về thành phần, bảo quản, đóng gói và sử dụng.
👍 Chuẩn bị sản phẩm mẫu cho FDA thực hiện các thử nghiệm, kiểm tra an toàn, hiệu quả.
👍 Đảm bảo ghi nhãn đúng quy định FDA.

👉️ Đồng hành cùng 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀, chinh phục thị trường Mỹ ngay hôm nay.

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

NIÊM YẾT THUỐC - ĐÁP ỨNG MỌI YÊU CẦU BẮT BUỘC TỪ FDA

➖️ Niêm yết thuốc là bắt buộc đối với tất cả các cơ sở tham gia sản xuất, đóng gói lại, dán nhãn lại hoặc tận dụng các sản phẩm thuốc để phân phối thương mại tại Mỹ.

𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 với đội ngũ chuyên gia pháp chế nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký, ghi nhãn và tuân thủ FDA. Chúng tôi tự tin giúp doanh nghiệp đáp ứng các yêu cầu quan trọng sau:

💊 Đăng ký niêm yết bắt buộc cho thuốc theo toa, thuốc không kê đơn (OTC) và các sản phẩm thuốc sinh học.
💊 Nộp thông tin chi tiết bao gồm tên độc quyền và tên đã được công nhận, hoạt chất, dạng bào chế, hàm lượng, đường dùng và đóng gói.
💊 Nộp điện tử thông tin danh sách thuốc cho Hệ thống Đăng ký và Niêm yết Thuốc điện tử (eDRLS).
💊 Nộp đúng hạn khi đăng ký lần đầu với FDA, ra mắt sản phẩm mới, cập nhật kịp thời khi sản phẩm thuốc hoặc cơ sở sản xuất có thay đổi.
💊 Đảm bảo thông tin được cung cấp trong hồ sơ niêm yết thuốc là chính xác, đầy đủ và cập nhật.

👉️ Liên hệ 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 để được hỗ trợ đáp ứng toàn diện các thủ tục niêm yết thuốc theo quy định của FDA.

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

CHUẨN HÓA FDA CHO THIẾT BỊ Y TẾ - GIA NHẬP THỊ TRƯỜNG MỸ THÀNH CÔNG

➖️ Doanh nghiệp sản xuất hoặc phân phối thiết bị y tế mong muốn mở rộng thị trường sang Mỹ? Điều kiện tiên quyết là cần đăng ký FDA và thực hiện niêm yết thiết bị y tế.

𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 với đội ngũ chuyên gia dày dặn kinh nghiệm tự tin chuẩn hóa FDA cho thiết bị y tế, đảm bảo tỷ lệ gia nhập thị trường Mỹ thành công!

💉 Đối chiếu, tư vấn nhãn bao bì và hồ sơ đăng ký thiết bị y tế theo chuẩn FDA.
💉 Hỗ trợ đăng ký cơ sở doanh nghiệp (Establishment Registration).
💉 Hỗ trợ liệt kê thiết bị y tế (Medical Device Listing).
💉 Chuẩn bị hồ sơ:
FDA 510(k) – (510(k) Premarket Notification) – áp dụng cho nhóm sản phẩm cấp II trở lên.
FDA Premarket Approval (PMA) – áp dụng cho nhóm sản phẩm cấp III.
💉 Hỗ trợ đăng ký thiết bị y tế vào hệ thống Global Unique Device Listing.
💉 Tư vấn xây dựng quy trình báo cáo và thu hồi sản phẩm lỗi (Adverse Event Report).

📂 Cùng 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 hoàn thiện hồ sơ đăng ký, gia nhập thị trường Mỹ ngay hôm nay!

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

DƯỢC PHẨM CHUẨN FDA CÙNG 𝐌𝐄𝐓𝐓𝐈𝐅𝐃𝐀

➖️ Để được xuất hiện trên thị trường Mỹ, dược phẩm nói chung phải trải qua quá trình xem xét và phê duyệt nghiêm ngặt bởi FDA.

Đồng hành cùng 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀, doanh nghiệp kinh doanh dược phẩm sẽ được hỗ trợ đầy đủ các thủ tục cần thiết, đảm bảo sản phẩm được FDA chấp thuận.

💊 Hỗ trợ đăng ký cơ sở sản xuất đảm bảo các tiêu chuẩn GMP.
💊 Tư vấn tuân thủ GMP trong sản xuất dược phẩm.
💊 Chuẩn bị hồ sơ trình báo sản phẩm đầy đủ và chính xác.
💊 Đảm bảo ghi nhãn và quảng cáo đúng quy định FDA.
💊 Tuân thủ tiêu chuẩn thuốc FDA.
💊 Cung cấp các cập nhật tiêu chuẩn FDA mới nhất.

👉️ Liên hệ 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 ngay để được tư vấn chuyên sâu cùng các chuyên gia pháp chế từ FDA.

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

GHI NHÃN FDA - TUÂN THỦ CHẶT CHẼ CÙNG 𝐌𝐄𝐓𝐓𝐈𝐅𝐃𝐀

➖️ Doanh nghiệp nào không tuân thủ các yêu cầu ghi nhãn của FDA có thể bị thu hồi sản phẩm, gửi thư cảnh báo hoặc gặp các biện pháp cưỡng chế khác.

𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 sở hữu đội ngũ chuyên gia pháp chế giàu kinh nghiệm, chúng tôi tự tin giúp sản phẩm của bạn tuân thủ chặt chẽ các yêu cầu ghi nhãn của FDA, bao gồm:

✍️ Phần chính của nhãn (PDP)
✍️ Bảng thông tin
✍️ Nhãn ghi dinh dưỡng
✍️ Tuyên bố thành phần
✍️ Ghi nhãn chất gây dị ứng
✍️ Nhãn Thông tin Thuốc
✍️ Ghi nhãn Mỹ phẩm
✍️ Ghi nhãn Thiết bị Y tế
✍️ Ghi nhãn Thực phẩm chức năng
✍️ Yêu cầu ghi nhãn đặc biệt

📲 Hãy để 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 đồng hành cùng doanh nghiệp của bạn trên con đường chinh phục thị trường Mỹ, liên hệ chúng tôi ngay hôm nay!

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

TUÂN THỦ FDA DỄ DÀNG - CHINH PHỤC THỊ TRƯỜNG MỸ ĐƠN GIẢN

Tuân thủ các tiêu chuẩn khắt khe từ FDA chưa bao giờ dễ dàng đến thế với sự hỗ trợ từ 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀!

➖️ Chúng tôi cung cấp hướng dẫn toàn diện để đảm bảo sản phẩm của bạn đáp ứng tất cả tiêu chuẩn của FDA.

Từ đánh giá kỹ lưỡng đến giải pháp phù hợp, giúp bạn vượt qua sự phức tạp của các quy định FDA một cách tự tin.

✅ Yêu cầu pháp lý
✅ Thực hành Sản xuất Tốt (GMP)
✅ Hệ thống quản lý chất lượng
✅ Kiểm tra và Thẩm định Sản phẩm
✅ Ghi nhãn và Quảng cáo
✅ Lưu trữ hồ sơ và tài liệu
✅ Thanh tra và Kiểm tra
✅ Giám sát sau khi đưa ra thị trường

👉️ Liên hệ 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 ngay hôm nay để nhanh chóng tiếp cận thị trường Mỹ với dịch vụ Tuân thủ FDA hiệu quả và tiết kiệm chi phí.

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

CHINH PHỤC TIÊU CHUẨN FDA CHO HẠNG MỤC THỰC PHẨM CÙNG 𝐌𝐄𝐓𝐓𝐈𝐅𝐃𝐀

➖️ Tất cả doanh nghiệp sản xuất, chế biến, đóng gói, lưu trữ thực phẩm và đồ uống cho người hoặc động vật tại Mỹ đều phải đăng ký FDA và tuân thủ quy định ghi nhãn để được cấp mã số FFR (Food Facility Registration Number).

𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 với đội ngũ chuyên gia pháp chế được FDA cấp phép, chúng tôi đảm bảo hỗ trợ sản phẩm của doanh nghiệp chinh phục đầy đủ các tiêu chuẩn FDA về hạng mục thực phẩm, bao gồm:

📍Tuân thủ đúng các quy định của FDA.
📍Tuân thủ tiêu chuẩn HACCP đối với hải sản và nước hoa quả.
📍Đánh giá và thông báo đến FDA tất cả thành phần trong sản phẩm.
📍Đảm bảo các chứng nhận màu sắc theo yêu cầu cần thiết của FDA.
📍Xác định sai số trong mức cho phép của EPA và FDA đối với thuốc trừ sâu.
📍Đáp ứng giới hạn tiêu chuẩn về hàm lượng axit đối với thực phẩm đóng hộp.
📍Tuân thủ các yêu cầu từ tiêu chuẩn CGMP (Current Good Manufacturing Practice).
📍Đảm bảo sản phẩm có nhãn mác, chứa đầy đủ thông tin về thành phần và công dụng.

👉️ Liên hệ ngay với chúng tôi để được tư vấn bởi đội ngũ chuyên gia có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký, ghi nhãn và tuân thủ FDA.

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

CHÚC MỪNG CÁC HỌC VIÊN ĐÃ HOÀN THÀNH KHÓA HỌC TOÀN DIỆN VỀ QUY ĐỊNH FDA LỚP ĐẦU TIÊN!!!

🥂 Chúc mừng các doanh nghiệp, đối tác đã cùng 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 chinh phục thành công lớp học đầu tiên về quy định FDA diễn ra vào 29-30/05 vừa qua!

Sự hiện diện và nhiệt huyết của quý anh chị chính là động lực to lớn để chúng tôi tiếp tục hoàn thiện và phát triển khóa đào tạo.

𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 tin tưởng rằng, với những kiến thức chúng tôi chia sẻ, học viên sẽ:
🥇 Hiểu rõ và nắm vững quy định của FDA
🥈 Nâng cao năng lực cạnh tranh cho bản thân và doanh nghiệp
🥉 Mở ra cơ hội hợp tác hấp dẫn với 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀

🤩 Đặc biệt, học viên lựa chọn trở thành đại diện cộng tác với 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 sẽ được hoàn lại toàn bộ học phí sau khi giới thiệu được khách hàng đầu tiên.

👉️ Cùng theo dõi fanpage để cập nhất các thông tin mới nhất về khóa học tiếp theo!

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 211 Westminster CA 92683

ĐƠN GIẢN HÓA QUY TRÌNH ĐĂNG KÝ FDA CÙNG 𝐌𝐄𝐓𝐓𝐈𝐅𝐃𝐀

⁉ Doanh nghiệp của bạn đang gặp khó khăn trong quá trình hoàn tất các thủ tục đăng ký sản phẩm với FDA.

➖️ 𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 chính là giải pháp giúp bạn và doanh nghiệp của mình đơn giản hóa mọi quy trình đăng ký FDA.

Chúng tôi hỗ trợ toàn diện đảm bảo sản phẩm của bạn đáp ứng các yêu cầu quy định và được FDA chấp thuận một cách hiệu quả với các hạng mục:

🚀 Đăng ký Cơ sở Thực phẩm
🚀 Đăng ký Cơ sở Dược phẩm
🚀 Đăng ký Cơ sở Thiết bị Y tế
🚀 Đăng ký Cơ sở Mỹ phẩm

📲 Tìm hiểu thêm thông tin tại website mettifda.com hoặc liên hệ với chúng tôi để được tư vấn.

=====
𝐌𝐞𝐭𝐭𝐢𝐅𝐃𝐀 - Giải pháp đăng ký và tuân thủ FDA nhanh chóng
🌐 mettifda.com
📥️ [email protected]
☎️ + 84 918 383 813
🏠️ 9191 Bolsa Ave Ste 221 Westminster CA 92683