Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A. C.

Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A. C.

Comentarios

Recovery Center Clínica de Fisioterapia y Fundación Sonora ViveEM les desean una muy feliz Navidad 🎄🎁 🕯
Todo el personal de @recoverycenter.hmo Y Fundación Sonora ViveEM, les deseamos una muy feliz navidad 🎄 y que el próximo año llegue prospero, bendecido y lleno de felicidad! 🎉
#AlertaSanitaria | ⚠️Cofepris informa que “Zol-Z Pantoprazol” y cualquier otro producto comercializado por Medzena, S.A. de C.V., es irregular y representa un riesgo para la salud. 👇

bit.ly/3lKnWbe
3 de diciembre, día internacional de las personas con discapacidad.

🧑🏽‍🦼🧑🏻‍🦯👩‍🦽 “La inclusión debería ser la roca sobre la que las instituciones civiles construyan programas e iniciativas, para que nadie quede excluido, especialmente quienes se encuentran en mayor dificultad.
La fuerza de una cadena depende del cuidado que se dé a los eslabones más débiles".

#OrgulloyDignidadPcD
🗓 Día Internacional de las Personas con Discapacidad

👉 Desde que en 1992, mediante la resolución 47/3, la Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó el 3 de diciembre como Día Internacional de las Personas con discapacidad, esta fecha se conmemora en todo el mundo con el objetivo de promover los derechos y el bienestar de las personas con discapacidades en todos los ámbitos de la sociedad, y visibilizar y sensibilizar sobre prácticas antidiscriminatorias hacia este colectivo.

🌈 Todas las personas somos responsables de eliminar las barreras que impiden la participación de las personas con discapacidad. Construyamos entre todas y todos una sociedad más inclusiva no capacitista.

#OrgulloyDignidadPcD
#MovimientoPcD
La jugadora de pádel profesional Mapi Sánchez, el escritor Bob Pop, la ciclista Carol Cooke, el entrenador de baloncesto David Blatt, Ann Romney, el padre de Michelle Obama, la actriz estadounidense Jamie-Lynn Sigler, El músico y compositor británico Alan Lancaster (Status Quo)... son algunas personas famosas con Esclerosis Múltiple que han ayudado a visibilizar su enfermedad.

Aquí realizamos una actualización de la recopilación de sus testimonios, con más personas reconocidas en la sociedad que contribuyen a que,
▶ por una parte, otras personas que tienen EM se sientan comprendidas, y,
▶ por otra, se comprenda por parte de la sociedad, pudiendo incidir en la mejora de la calidad de vida de quienes viven con ella.

.
#EsclerosisMúltiple #famososconesclerosismultiple #celebrities #famososconEM #enfermedadesneurodegenerativas #EMtestimonios #neurologia #calidaddevida #MichelleObama #BarakObama #AnnRomney #MittRomney #alanlancaster #rock #actrices #deporte
https://esclerosismultiple.com/famosos-con-esclerosis-multiple-enfermedades-em/
HOY, martes 23 de noviembre, a las 8pm (CDMX), conoce todo lo que querías saber de la #EsclerosisMúltiple y no te habías atrevido a preguntar, en un conversatorio de @mexctrims. ¡No faltes!

Enlace de la reunión: https://t.co/aDcJIurYYc
ID: 832 4997 2763
Código de acceso: 795493 https://t.co/WBNdENn9di
Este año, el XI Congreso Latinoamericano de Esclerosis múltiple ofrecerá una experiencia virtual que permitirá mantenernos conectados, en donde los límites físicos desaparecen y los recursos tecnológicos permiten tener mayor alcance a los profesionales, manteniendo y ampliando la participación de asistentes y disertantes sin fronteras.

Como pacientes y/o familiares tendremos la oportunidad de participar en un evento especialmente diseñado
Para nosotros 👍🏼.
No se pierdan esta grandiosa oportunidad de escuchar a exponentes de talla mundial.
#lactrims2021

https://lactrims2021.lactrimsweb.org/evento-pacientes/

Nuestra visión es:
"Ser la mejor institución en el Noroeste de México que brinde atención integral para pacientes con Esclerosis Múltiple". Ser una Fundación confiable y comprometida, capaz de orientar y otorgar apoyo satisfactorio, sumando nuestro esfuerzo para una mejor calidad y calidez humana.

Para todos aquellos que padecen la enfermedad, que tienen familiares o amigos enfermos, que simplemente conocen a alguien que la sufre, o que quieren saber mas al respecto.

Funcionando como de costumbre

08/03/2022

#SororidadParaTodas

Photos from Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A. C.'s post 08/03/2022

En el #DiaInternacionalDeLaMujer, Las OSC son importantes aliadas para el progreso de las mujeres y el feminismo, y en la medida en la que participemos activamente con ellas estaremos un paso más cerca de las metas en esta lucha por la igualdad de derechos y oportunidades entre mujeres y hombres.

Hoy, queremos honrar la labor que realizan estas mujeres de nuestra región, visibilizando y apoyando a las personas con #Discapacidad a través de las organizaciones de la sociedad civil.

08/03/2022

Gracias a todas las personas que fueron parte de la conmemoración del Día Mundial de #EBP 2022, con su testimonio, con sus opiniones, acompañándonos en eventos, compartiendo información para hacerlas visibles ¡Esta red se construye en equipo!
#NiTanRaras #RareDiseaseDay

01/03/2022

Resolución de la ONU sobre Enfermedades de Baja Prevalencia
El pasado 16 de diciembre de 2021, el
pleno de la Asamblea General de
Naciones Unidas adoptó una resolución
que tiene como objetivo mejorar la calidad
de vida de las personas con EBP y sus
familias.
¡Ayúdanos a levantar la voz para que se implemente en México!
¡ @EmmanuelReyesC @SenadoraV ayúdanos a implementar la Resolución de #EBP de @UN ! #NiTanRaras https://nadieesmenos.org/presion/

01/03/2022

📢 ¡Te necesitamos!
¡Buscamos la implementación de la Resolución de #EBP de Naciones Unidas en México! ¿Nos ayudas?
Sólo necesitas tener cuenta de Twitter y hacer click en esta liga 👉🏾 buff.ly/3IyOt4L

¡Comparte con tus contactos!

#NiTanRaras #RareDiseaseDay

28/02/2022

Ayúdanos a saber cuántos somos y en qué condiciones vivimos. ONU, Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo, Secretaría de Salud, OPS/OMS México - PAHO/WHO Mexico, Senadora Margarita Valdez, Emmanuel Reyes Carmona, Patricia Mercado, Antares Vázquez Alatorre, Malú Micher, Ricardo Monreal A., Grupo Parlamentario del PAN Senado, Senadores Morena, Iniciativa NADIE ES MENOS #NiTanRaras #RareDiseaseDay

28/02/2022

Ayúdanos a saber cuántos somos y en qué condiciones vivimos. ONU, Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo, Secretaría de Salud, OPS/OMS México - PAHO/WHO Mexico, Senadora Margarita Valdez, Emmanuel Reyes Carmona, Patricia Mercado, Antares Vázquez Alatorre, Malú Micher, Ricardo Monreal A., Grupo Parlamentario del PAN Senado, Senadores Morena, Iniciativa NADIE ES MENOS #NiTanRaras #RareDiseaseDay

¡Ayúdanos a enfrentar mejor los desafíos! ONU, Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo, Secretaría de Salud, OPS/OMS México - PAHO/WHO Mexico, Senadora Margarita Valdez, Emmanuel Reyes Carmona, Patricia Mercado, Antares Vázquez Alatorre, Malú Micher, Ricardo Monreal A., Grupo Parlamentario del PAN Senado, Senadores Morena, Iniciativa NADIE ES MENOS #NiTanRaras #RareDiseaseDay

28/02/2022

Necesitamos que se implemente la Resolución de #EBP de Naciones Unidas, a través de una política pública que nos ponga en el centro. ¡Sumemos voces hasta conseguirlo!
#NiTanRaras #RareDiseaseDay2022
@SREescucha @EmmanuelReyesC @SenadoraV @OPSOMSMexico @Agenda2030MX

28/02/2022

#NiTanRaras
#RareDiseaseDay

28/02/2022

¡Por una política pública de #EBP con perspectiva de derechos humanos y que ponga a las personas en el centro! ¡ @SRE_mx @SREescucha ayúdanos a implementar la Resolución de #EBP de @UN! #NiTanRaras nadieesmenos.org/presion/

28/02/2022
25/02/2022

¿Por qué necesitamos #tratamientointegral? 🩺
Las #EBP suelen ser crónicas, discapacitantes y potencialmente mortales.

El tratamiento integral nos permite vivir mejor y por más tiempo.

#NadieEsMenos #NoDejarANadieAtrás

25/02/2022

¡Súmate a la conversación sobre los "Desafíos hacia la atención integral de las EBP"!

🗓️ Viernes 25 de febrero 2022
⏰ 11 horas
📍FB INM: buff.ly/3JQ16Zo

¡Compartiremos reflexiones sobre cómo garantizar nuestro derecho a la salud!

¡No te lo pierdas y pasa la voz!

24/02/2022

Es importante que las autoridades contemplen una participación efectiva de pacientes y familiares y la defensa de nuestros derechos. ¡Hagamos realidad la #Resolución de #EBP!
#NiTanRaras #RareDiseaseDay

@SSalud_mx @DeSalubridad @SenadoresdelPAN @ivonnecisnerosL Ricardo Monreal A.

24/02/2022

EBP15 (1)

28 de febrero, día de
Las enfermedades de baja prevalencia o “raras”

#RareDiseaseDay #NiTanRaras

21/02/2022

📢 ¿Eres familiar o cuidador/a de alguna persona con una enfermedad de baja prevalencia? ¿Eres profesional de la salud y trabajas estos temas?
Tu voz es importante.
¡Ayúdanos a pintar las redes de colores!
#NiTanRaras #RareDiseaseDay

18/02/2022

📢 ¿Vives con alguna enfermedad de baja prevalencia? Queremos conocerte.

¡Echa a volar tu creatividad y pintemos las redes de colores!

#NiTanRaras #RareDiseaseDay

18/02/2022

¿Sabes por qué se llaman enfermedades de baja prevalencia #EBP? 🤔

Porque se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes, aunque juntas representan al 7% de la población

#NadieEsMenos
#RareDiseaseDay
#NiTanRaras

18/02/2022

#RareDiseaseDay #NiTanRaras

18/02/2022

📢 Estamos a unas semanas del Día Mundial de Enfermedades de Baja Prevalencia y en la Iniciativa #NadieEsMenos hemos crecido nuestras alianzas para llegar a más personas
¡¿Nos ayudas a sumar tu voz?!
#NiTanRaras #RareDiseaseDay

17/02/2022

Próximo Martes 22 de Febrero, 𝗦𝗲𝗴𝘂𝗻𝗱𝗼 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗲𝗿𝘃𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 sobre Esclerosis Múltiple:
¿Cómo cambia mi vida saber que tengo Esclerosis Múltiple?

𝘚𝘦𝘴𝘪ó𝘯 𝘦𝘹𝘤𝘭𝘶𝘴𝘪𝘷𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘺 𝘤𝘶𝘪𝘥𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦𝘴.

𝗙𝗲𝗰𝗵𝗮: Martes 22 de Febrero de 2022.
𝗛𝗼𝗿𝗮: 19:00 hrs. (CDMX)

𝗖𝗼𝗼𝗿𝗱𝗶𝗻𝗮𝗱𝗼𝗿𝗮𝘀:
Dra. Irene Treviño Frenk
Dra. Gloria de Lourdes Llamosa

𝗘𝗻𝗹𝗮𝗰𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝘂𝗻𝗶ó𝗻 𝗲𝗻 𝗭𝗼𝗼𝗺: https://bit.ly/conversatorio_em
ID de reunión: 818 7092 1481
Código de acceso: 145957

𝗡𝗼𝘁𝗮 𝗜𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲: Ingresar a videollamada con nombre completo para poder ser admitidos desde la sala de espera.

03/02/2022

💕Llego el mes del amor y queremos celebrarlo 💕 ¡GIVE AWAY! ✨ Participa en nuestro give away y gana tu y un acompañante a una sesión de fisioterapia con valoración incluida. REQUISITOS: 🔸Darle like a esta publicación. 🔸Dale like a nuestra pagina. 🔸Comparte nuestra publicación (si tu cuenta es privada mandanos screenshot). 🔸Etiqueta a un [email protected] que quieres que te acompañe. Recuerda que entre mas etiquetes mas oportunidad tienes de ganar. El ganador se dará a conocer el 15 de febrero ✨

Photos from Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A. C.'s post 17/12/2021

Recovery Center Clínica de Fisioterapia y Fundación Sonora ViveEM les desean una muy feliz Navidad 🎄🎁 🕯

16/12/2021

Todo el personal de @recoverycenter.hmo Y Fundación Sonora ViveEM, les deseamos una muy feliz navidad 🎄 y que el próximo año llegue prospero, bendecido y lleno de felicidad! 🎉

16/12/2021

Todo el personal de @recoverycenter.hmo Y Fundación Sonora ViveEM, les deseamos una muy feliz navidad 🎄 y que el próximo año llegue prospero, bendecido y lleno de felicidad! 🎉

08/12/2021

#AlertaSanitaria | ⚠️Cofepris informa que “Zol-Z Pantoprazol” y cualquier otro producto comercializado por Medzena, S.A. de C.V., es irregular y representa un riesgo para la salud. 👇

bit.ly/3lKnWbe

03/12/2021

3 de diciembre, día internacional de las personas con discapacidad.

🧑🏽‍🦼🧑🏻‍🦯👩‍🦽 “La inclusión debería ser la roca sobre la que las instituciones civiles construyan programas e iniciativas, para que nadie quede excluido, especialmente quienes se encuentran en mayor dificultad.
La fuerza de una cadena depende del cuidado que se dé a los eslabones más débiles".

#OrgulloyDignidadPcD

Photos from Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A. C.'s post 03/12/2021

🗓 Día Internacional de las Personas con Discapacidad

👉 Desde que en 1992, mediante la resolución 47/3, la Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó el 3 de diciembre como Día Internacional de las Personas con discapacidad, esta fecha se conmemora en todo el mundo con el objetivo de promover los derechos y el bienestar de las personas con discapacidades en todos los ámbitos de la sociedad, y visibilizar y sensibilizar sobre prácticas antidiscriminatorias hacia este colectivo.

🌈 Todas las personas somos responsables de eliminar las barreras que impiden la participación de las personas con discapacidad. Construyamos entre todas y todos una sociedad más inclusiva no capacitista.

#OrgulloyDignidadPcD
#MovimientoPcD

Photos from Red de la Sociedad Civil Por La Discapacidad En El Estado de Sonora's post 03/12/2021

Photos from Red de la Sociedad Civil Por La Discapacidad En El Estado de Sonora's post

24/11/2021

La jugadora de pádel profesional Mapi Sánchez, el escritor Bob Pop, la ciclista Carol Cooke, el entrenador de baloncesto David Blatt, Ann Romney, el padre de Michelle Obama, la actriz estadounidense Jamie-Lynn Sigler, El músico y compositor británico Alan Lancaster (Status Quo)... son algunas personas famosas con Esclerosis Múltiple que han ayudado a visibilizar su enfermedad.

Aquí realizamos una actualización de la recopilación de sus testimonios, con más personas reconocidas en la sociedad que contribuyen a que,
▶ por una parte, otras personas que tienen EM se sientan comprendidas, y,
▶ por otra, se comprenda por parte de la sociedad, pudiendo incidir en la mejora de la calidad de vida de quienes viven con ella.

.
#EsclerosisMúltiple #famososconesclerosismultiple #celebrities #famososconEM #enfermedadesneurodegenerativas #EMtestimonios #neurologia #calidaddevida #MichelleObama #BarakObama #AnnRomney #MittRomney #alanlancaster #rock #actrices #deporte
https://esclerosismultiple.com/famosos-con-esclerosis-multiple-enfermedades-em/

23/11/2021

HOY, martes 23 de noviembre, a las 8pm (CDMX), conoce todo lo que querías saber de la #EsclerosisMúltiple y no te habías atrevido a preguntar, en un conversatorio de @mexctrims. ¡No faltes!

Enlace de la reunión: https://t.co/aDcJIurYYc
ID: 832 4997 2763
Código de acceso: 795493 https://t.co/WBNdENn9di

Photos from Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A. C.'s post 11/11/2021

Este año, el XI Congreso Latinoamericano de Esclerosis múltiple ofrecerá una experiencia virtual que permitirá mantenernos conectados, en donde los límites físicos desaparecen y los recursos tecnológicos permiten tener mayor alcance a los profesionales, manteniendo y ampliando la participación de asistentes y disertantes sin fronteras.

Como pacientes y/o familiares tendremos la oportunidad de participar en un evento especialmente diseñado
Para nosotros 👍🏼.
No se pierdan esta grandiosa oportunidad de escuchar a exponentes de talla mundial.
#lactrims2021

https://lactrims2021.lactrimsweb.org/evento-pacientes/

Photos from Bernardeth Ruiz's post 29/10/2021

Photos from Bernardeth Ruiz's post

21/10/2021

10 𝗳𝗮𝗹𝘀𝗼𝘀 𝗺𝗶𝘁𝗼𝘀 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad poco conocida entre la población en general, uno de los aspectos que hace más difícil su aceptación.

Sin embargo, la sociedad está todavía poco informada y esto provoca la creación de falsos mitos sobre la EM, frecuentemente instaurados entre la población y que crean una imagen equívoca de la enfermedad. En Mexctrims A.C te presentamos 10 falsos mitos:

1- 𝗟𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗲𝘀 𝗺𝗼𝗿𝘁𝗮𝗹
En casos muy extremos, la EM puede ser fatídica y terminal, pero en la mayoría de casos, los afectados llevan una vida "normal", similar a la de cualquier otra persona.

2- 𝗡𝗼 𝗵𝗮𝘆 𝘁𝗿𝗮𝘁𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗹𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲
Aunque se trata de una enfermedad sin cura conocida hasta ahora, sí hay diferentes tratamientos para la misma, especialmente para gestionar los síntomas y la progresión de la discapacidad. Según el tipo de EM que se padezca y la condición de cada persona, se procederá a un tratamiento farmacológico o/y a ejercicios de tipo rehabilitador.

3- 𝗟𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝘁𝗹𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗮𝗴𝗶𝗼𝘀𝗮
La esclerosis múltiple en ningún caso es contagiosa. Tampoco es directamente hereditaria, aunque varios estudios sugieren que algunos factores genéticos provocan que ciertas personas sean más susceptibles a desarrollarla.

4- 𝗟𝗼𝘀 𝗮𝗳𝗲𝗰𝘁𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗲𝘀𝘁á𝗻 𝗰𝗼𝗻𝗱𝗲𝗻𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝘀𝗶𝗹𝗹𝗮 𝗱𝗲 𝗿𝘂𝗲𝗱𝗮𝘀
Las personas con esclerosis múltiple pueden sufrir problemas de movilidad que les impidan desplazarse, pero se trata de un síntoma que no todos los afectados padecen; es más, se calcula que sólo un 25 % se ve obligado a utilizar una silla de ruedas o un dispositivo de asistencia (como un bastón o un andador) a lo largo de la enfermedad.

5- 𝗟𝗮𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗻𝗼 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲𝗻 𝘁𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗮𝗿
La mayoría de afectados sigue trabajando después del diagnóstico y mantiene una vida laboral normal y gratificante. En muchos casos, es suficiente con introducir algunas adaptaciones en el lugar de trabajo o, también, puede buscarse otro trabajo que se adapte a las nuevas capacidades y necesidades.

6- 𝗟𝗮𝘀 𝗺𝘂𝗷𝗲𝗿𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗻𝗼 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲𝗻 𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿 𝗵𝗶𝗷𝗼𝘀
No hay ningún impedimento para que una mujer con EM no pueda quedarse embarazada. En la mayoría de casos, sólo hace falta una buena planificación e interrumpir la medicación durante el período de gestación. El médico informará sobre estos aspectos según cada caso concreto.

7- 𝗟𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗻𝗼 𝗲𝘀 𝘂𝗻𝗮 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗳í𝘀𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗼𝗹𝗼𝗿𝗼𝘀𝗮
En muchos casos, la EM ocasiona dolor físico en los afectados; se calcula que un 55 % de las personas con esclerosis múltiple experimenta un dolor significativo en algún momento a lo largo de la enfermedad. Este dolor se puede manejar mediante diferentes tratamientos. Muchas personas encuentran efectos beneficiosos en la acupuntura, los masajes y el ejercicio.

8- 𝗟𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝘀ó𝗹𝗼 𝗮𝗳𝗲𝗰𝘁𝗮 𝗮 𝗹𝗮𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝘀 𝗯𝗹𝗮𝗻𝗰𝗮𝘀
Es verdad que la prevalencia de la esclerosis múltiple es mayor entre la raza blanca, pero también se encuentra en otros grupos raciales. Es más, un estudio de la National MS Society muestra que los afroamericanos que desarrollan EM son más susceptibles a sufrir una más agresiva.

9- 𝗟𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝗲𝘀 𝗰𝗮𝘂𝘀𝗮𝗱𝗮 𝗽𝗼𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮 𝗮𝗹𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗼 𝗽𝗼𝗿 𝗽𝗲𝗻𝘀𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗻𝗲𝗴𝗮𝘁𝗶𝘃𝗼
El origen de la enfermedad es aún desconocido. Sin embargo, la dieta y la actitud son dos factores que se excluyen totalmente; se cree que la causa de la EM está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales.

10- 𝗟𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗠ú𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝘀𝗲 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗰𝘂𝗿𝗮𝗿 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗰𝗮𝗺𝗯𝗶𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗮𝗹𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗼 𝗰𝗼𝗻 𝘂𝗻𝗮 𝗮𝗰𝘁𝗶𝘁𝘂𝗱 𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗮
La EM no tiene cura conocida y, aunque una dieta saludable y el optimismo son siempre aconsejables, en ningún caso comportan la cura de la enfermedad.

Teléfono

Dirección


Blvd. Real Del Arco 384
Hermosillo
83240

Horario de Apertura

Lunes 9am - 3pm
Martes 9am - 3pm
Miércoles 9am - 3pm
Jueves 9am - 3pm
Viernes 9am - 3pm

Otros Organización sin ánimo de lucro en Hermosillo (mostrar todas)
Fundación Navarrete Fundación Navarrete
San Luis Potosí #53 Col. Centro Oriente
Hermosillo, 83000

Somos una Fundación dedicada en primera instancia a nutrir a mas de 300 niños de distintos sectores de Hermosillo, Sonora. Por ello nos ocupamos en gestionar los recursos para ello.

CIJ Hermosillo CIJ Hermosillo
Blvd. Trasversal S/N Y Morelia Final, Col. Coloso
Hermosillo, 83040

Institución especializada en prevención e investigación de las adicciones, así como en la capacitación de profesionales para su atención

Villa Bonita SIN Industria Villa Bonita SIN Industria
Blvd. Carlos Quintero Arce Y Campanella
Hermosillo, 83288

Vecinos unidos de Villa Bonita, en Hermosillo, Sonora, rechazamos la construcción de plantas industriales y semi industriales.

Asociación para las Plantas Nativas de Sonora, A.C. Asociación para las Plantas Nativas de Sonora, A.C.
Hermosillo, 83249

Nuestro propósito es compartir, a la población en general, el conocimiento, aprecio e interés por la conservación y promoción de las plantas nativas del Estado de Sonora, México.

Red de Cineclubes de Sonora Red de Cineclubes de Sonora
Varias
Hermosillo, 83280

La Red reúne la información de los cineclubes de Sonora

Ángeles Perrunos Ángeles Perrunos
.
Hermosillo, 83000

¡Bienvenidos, gracias Dios por darnos la oportunidad de hacer la diferencia y a ustedes por darnos la confianza en esta gran labor! Hermosillo, Sonora

Casa Esperanza para Niños IAP Casa Esperanza para Niños IAP
Rómulo Córdova Y Cuauhtémoc # 87 San Pedro El Saucito
Hermosillo, 83305

Institución no lucrativa fundada en 1999, con el propósito de proveer de una atmósfera de protección, nutrición y educación a niños vulnerables.

Fundación Beatriz Beltrones Fundación Beatriz Beltrones
Paseo Río Sonora 74-5 Col. Villa De Seris
Hermosillo, 83280

La Fundación Beatriz Beltrones es una asociación civil que se instituye con la finalidad de combatir el cáncer cérvico uterino y de mama.

Manasés - Clínica de Rehabilitación A.C. Manasés - Clínica de Rehabilitación A.C.
Ayuntamiento #517 A Entre Ángel García Aburto Y Roberto Romero, Colonia El Choyal
Hermosillo, 83136

El objetivo de Manases, tratamiento en adicciones AC; es brindar ayuda Psicológica, Consejería y Espiritualidad.

Fundación ORQUI Cosechando Sonrisas Fundación ORQUI Cosechando Sonrisas
Hermosillo

Institución de asistencia privada que busca mejorar la calidad de vida de jornaleros agrícolas y personas en situación precaria del municipio de Hermosillo

Jóvenes por la comunidad Jóvenes por la comunidad
Hermosillo

Somos un grupo de jóvenes encargados de realizar actividades en beneficio de la comunidad, y promoción y cultura de los derechos humanos. https://instagram.com/jovenesporlacomunidad?igshid=w8tet4rc2xn1

Patronato De Bomberos De Hermosillo Oficial Patronato De Bomberos De Hermosillo Oficial
Nuevo Leon S/N Esq. Matamoros
Hermosillo, 83000

Bomberos cuenta con un patronato que se encarga de gestionar y administrar los recursos destinados al mantenimiento y equipamiento del departamento.