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03/06/2026
Quando sentiamo parlare di ricerca scientifica, spesso pensiamo a laboratori, numeri e studi complessi. Ma dietro ogni scoperta ci sono PERSONE, e in questo caso, donne.
E dietro molte delle speranze per chi convive con la sclerosi multipla ci sono anni di lavoro, intuizioni e perseveranza.
Al congresso nazionale AISM - Associazione Italiana Sclerosi Multipla e FISM 2026 sono state premiate due ricercatrici italiane che stanno contribuendo a cambiare il futuro delle malattie neurologiche: Roberta Magliozzi e Marta Pirronello
Una ha aiutato a comprendere meglio i meccanismi che alimentano la sclerosi multipla, contribuendo a una svolta importante nello sviluppo delle terapie moderne.L'altra sta studiando una malattia rara come la neuromielite ottica, aprendo nuove strade per trattamenti sempre più mirati.
Questa è la parte della ricerca che spesso non vediamo: anni di studio che possono trasformarsi in diagnosi più precise, cure migliori e maggiore qualità di vita per migliaia di persone.
Se conosci qualcuno che convive con la sclerosi multipla, sai quanto ogni passo avanti della scienza possa fare la differenza.
Su PinkSociety Enrica Marcenaro ci racconta le storie di Roberta Magliozzi e Marta Pirronello, due donne che stanno contribuendo a costruire nuove speranze per chi vive con la sclerosi multipla e altre malattie neurologiche.
Leggi l'articolo completo al link in bio e nel primo commento.
Salva questo post per leggerlo con calma, condividilo per sostenere la ricerca e raccontaci nei commenti: hai mai vissuto da vicino la realtà della sclerosi multipla?
02/06/2026
Hai mai pensato che un cambiamento di comportamento possa essere un sintomo e non semplicemente una giornata storta?
Molte donne se ne accorgono prima di tutti. Un marito che sembra più confuso del solito. Un padre che dorme durante il giorno e resta sveglio la notte. Una persona amata che dimentica cose semplici o appare diversa.
Spesso questi segnali vengono attribuiti alla stanchezza, all'età o allo stress.
A volte, invece, possono essere il campanello d'allarme di una condizione seria come l'Encefalopatia Epatica, una complicanza della cirrosi che può influenzare il funzionamento del cervello.
Le donne caregiver sono spesso le prime a notare questi cambiamenti. E proprio da quella capacità di osservare e ascoltare può partire un aiuto concreto.
📌 Alcuni segnali da non sottovalutare:
• sonnolenza insolita durante il giorno
• cambiamenti dell'umore o irritabilità
• difficoltà di concentrazione
• piccoli vuoti di memoria
• disorientamento o confusione improvvisa
• alterazioni del ritmo sonno-veglia
Riconoscere questi sintomi e parlarne con il medico può fare una grande differenza.
Nel nuovo articolo su PinkSociety approfondiamo cos'è l'Encefalopatia Epatica, perché è importante una diagnosi precoce e quali risorse esistono per sostenere pazienti e caregiver.
👉 Trovi il link in bio e nel primo commento.
💗 Salva questo post: potrebbe esserti utile in futuro.
💗 Condividilo con chi si prende cura di un familiare fragile.
💗 Nei commenti raccontaci: ti è mai capitato di accorgerti per prima che qualcosa non andava in una persona che ami?
29/05/2026
“Dai che ti passa, è solo un’allergia.”
Molte persone usano ancora questa frase senza rendersi conto che, in alcuni casi, una reazione allergica può diventare un’emergenza gravissima nel giro di pochi minuti.
Il caso del ragazzo deceduto dopo aver mangiato un gelato ha colpito tutti proprio per questo.
E c’è un dettaglio importante che gli esperti stanno cercando di chiarire:
allergia e intolleranza non sono la stessa cosa.
Per esempio:
• il lattosio causa un’intolleranza
• le proteine del latte possono provocare allergie gravi
• l’anafilassi può evolvere molto rapidamente
• il fattore tempo è fondamentale
• riconoscere subito i sintomi può salvare una vita
I medici ricordano che sintomi come:
• difficoltà respiratoria
• gonfiore
• tosse improvvisa
• perdita di coscienza
• orticaria improvvisa
non devono mai essere sottovalutati.
E oggi il tema riguarda tutti.
Famiglie, scuole, ristoranti, sport, mense, educatori.
Nel nuovo articolo su PinkSociety approfondiamo cosa sia davvero l’anafilassi, perché è importante fare informazione corretta e cosa spiegano gli specialisti SIAIP - Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica
Leggi l’articolo completo nel link in bio e nel primo commento.
Secondo te in Italia si parla abbastanza di allergie alimentari e primo intervento?
Scrivilo nei commenti.
Salva questo post e condividilo con chi ha allergie alimentari, sapere queste cose è vitale, informarsi può fare la differenza.
27/05/2026
A Milano c’è un progetto che racconta il vitello in modo diverso: più attenzione alla filiera, più consapevolezza, più cucina vera.
Con UE VEAL, la sostenibilità passa anche dalla tavola. E la scelta di D'O - Davide Oldani come ambasciatore del gusto sostenibile rende tutto ancora più interessante.
Perché oggi non conta solo cosa mangiamo, conta anche come nasce quello che portiamo in tavola.
Leggi l’articolo completo di Rita Tosi , link in bio e nel primo commento.
Salvalo se ti interessa il tema, condividilo con chi ama la cucina fatta bene e dicci nei commenti: quanto conta per te sapere da dove arriva il cibo?
A volte la forza vera comincia quando smetti di nascondere la fragilità.
Quello di cui ti parliamo oggi non è il solito libro “ispirazionale”. Qui c’è una storia reale, personale, dura, e raccontata senza maschere.
Con La segreta cura, Raffaela Romagnolo sceglie di parlare in prima persona della sua sclerosi multipla. Lo fa con una sincerità rara, senza retorica, senza trasformare la malattia in una prova da superare a tutti i costi. Racconta invece il tempo che serve per capire, la paura iniziale, le informazioni sbagliate, il bisogno di non sentirsi sola.
E qui c’è qualcosa che riguarda molto anche noi: quando una diagnosi arriva, spesso il problema non è solo la diagnosi. È tutto quello che ci si costruisce intorno. Paura, stereotipi, fretta, pressione a “reagire” subito. Lei ci ricorda che no, non funziona così. Prima di tutto servono tempo, parole giuste e persone affidabili.
Cosa ci lascia questa storia:
La fragilità non è una colpa.
Informarsi bene cambia davvero il modo di affrontare una diagnosi.
Non esiste un tempo giusto uguale per tutte.
Le parole con cui raccontiamo una malattia contano.
A volte la cura è anche sentirsi meno sole.
L’articolo completo di Enrica Marcenaro è su PinkSociety.it, link in bio e nel primo commento.
Salvalo se ti piacciono i libri che lasciano qualcosa, condividilo con chi ha bisogno di una storia vera e scrivici nei commenti: capita anche a te di sentirti più forte proprio nei momenti in cui ti senti più fragile?
Ci sono romanzi che non raccontano solo una famiglia. Raccontano le origini di tutto quello che verrà dopo.
E oggi ursula scilla non ci para di una saga solo da “grandi nomi” o da salotto letterario. Parliamo di uomini, donne, fughe, silenzi, ambizioni e scelte che pesano per intere generazioni.
Con L’alba dei leoni, torna ai Florio e va ancora più indietro, prima del mito, prima della ricchezza, prima della leggenda. Siamo in Calabria, tra fine Settecento e tensioni familiari fortissime. C’è Vincenzo, ci sono i figli, c’è Rosa. E c’è soprattutto quella domanda che tocca tutte noi, in modi diversi: quanto coraggio serve per non restare dove ti hanno messo?
È un romanzo che parla di radici, di desiderio di libertà e di tutto quello che succede quando una famiglia diventa il primo posto in cui impariamo chi siamo.
Perché vale la pena leggerlo:
Ha il fascino delle grandi saghe familiari.
Racconta personaggi femminili che restano impressi.
Fa vedere la Storia da vicino, senza renderla distante.
Parla di origini, ambizione e conflitti reali.
Tocca un tema molto attuale: scegliere chi diventare senza tradire se stesse.
La recensione completa è su pinksociety.it, link in bio e nel primo commento oppure https://pinksociety.it/2026/05/25/libro-della-settimana-lalba-dei-leoni-la-saga-dei-florio-di-stefania-auci/
Salvalo se ami i romanzi storici fatti bene, condividilo con un’amica che legge saghe familiari
18/05/2026
Ci sono storie che parlano di leadership, ma soprattutto di impegno reale.
Antonella Celano è stata confermata alla guida di Apmarr - Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare una delle principali associazioni italiane a tutela delle persone con malattie reumatologiche e rare.
Un ruolo che negli anni è diventato molto più di una carica.
È voce, rappresentanza, presenza concreta per milioni di persone che spesso fanno fatica a essere ascoltate.
In Italia sono oltre 5 milioni le persone coinvolte da queste patologie.
E dietro ogni numero c’è una vita quotidiana fatta di attese, diagnosi, diritti da difendere.
Continuerà a lavorare per questo.
Per una sanità più accessibile, più equa, più vicina alle persone.
Buon lavoro da tutta la redazione di PinkSociety.it 👏🏼
E tu conosci qualcuno che convive con una malattia cronica o rara?
Se ti va, raccontalo nei commenti.
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