Canna Dref Infos.

🇪🇺 Règlement européen sur le cannabis
Législation sur le cannabis en Europe

Suivi du statut juridique, de l'accès au marché et de l'évolution de la réglementation dans 28 pays européens — avec des données de marché fournies par Prohibition Partners.

Lien : https://businessofcannabis.com/eu-cannabis-regulation .

Présenté par Business of Cannabis .

🇪🇺 Le marché européen du cannabis médical a atteint sa maturité ; il est temps que la chaîne d’approvisionnement en fasse autant.

L'industrie européenne du entre dans une nouvelle phase.

Pendant des années, les discussions autour du secteur ont été dominées par le potentiel futur : accès des patients, réforme réglementaire, nouveaux marchés, importations internationales et la promesse d'un cadre réglementaire plus mature pour le cannabis médical en Europe.

Ce potentiel est en train de se concrétiser. En Allemagne et au Royaume-Uni, les marchés du cannabis médical ont plus que doublé en 2025, tandis que le marché européen du cannabis médical légal devrait dépasser 1,5 milliard d'euros en 2026. 💸

C'est un moment important.
Mais la croissance à elle seule ne suffit pas.

Face à la demande croissante, le principal défi du secteur évolue.
Il ne s'agit plus seulement de savoir si les patients européens auront accès au cannabis médical.
La question est de plus en plus de savoir si la chaîne d'approvisionnement qui sous-tend cet accès est suffisamment mature, conforme à la réglementation et résiliente pour soutenir le marché émergent.

Autrement dit, le marché européen du cannabis médical a atteint sa maturité.
Il faut maintenant que sa chaîne d'approvisionnement suive le même chemin.

- La demande n'est plus le seul défi

L' est devenue l'exemple le plus frappant de ce à quoi peut ressembler une expansion rapide du marché.
Les de cannabis médical en Allemagne ont connu une hausse spectaculaire en 2025, les volumes d'importation déclarés passant de 72,85 tonnes en 2024 à plus de 201 tonnes en 2025, selon les données disponibles de l'Institut fédéral allemand d'analyse des médicaments (BfArM) rapportées par des sources industrielles.

Le , autrefois marché lent et fortement contraint, est devenu l'un des principaux moteurs de croissance en Europe.
Selon les estimations de Prohibition Partners*, le Royaume-Uni est désormais le deuxième marché du cannabis médical en Europe, avec des ventes qui devraient dépasser 269 millions d'euros en 2025 et un nombre de patients actifs estimé entre 50 000 et 60 000.
(* https://prohibitionpartners.com/reports/ )

Ces chiffres sont importants.
Ils montrent que le secteur ne se contente plus de traiter de la demande théorique ou de petits marchés pilotes.
Il s'agit désormais de passer à l'échelle industrielle. 🌍 🏭

Mais l'échelle révèle les faiblesses.

Lorsque les volumes sont faibles, les chaînes d'approvisionnement peuvent s'appuyer sur des solutions manuelles, des expéditions ponctuelles, une planification souple et une résolution réactive des problèmes.
À mesure que les volumes augmentent, ces approches deviennent inefficaces.

❌ Tout re**rd dans la documentation, les tests, les permis d'importation, l'emballage, la mise sur le marché ou les données de stabilité peut rapidement se traduire par des lancements manqués, des pertes de revenus, des pénuries de stock et des relations dégradées avec les médecins, les pharmacies, les distributeurs et les patients.

🏭 Les entreprises qui réussiront dans la prochaine phase du marché européen du cannabis médical ne seront pas celles qui se contenteront de trouver des produits.
Ce seront celles qui pourront acheminer ces produits de manière fiable à travers une chaîne d'approvisionnement pharmaceutique conforme à la réglementation. ✅

L' ne constitue pas un marché unique du

L'une des erreurs les plus fréquentes des opérateurs internationaux est de considérer l'Europe comme un seul marché. Ce n'est pas le cas.

L'Europe est un ensemble de systèmes nationaux de cannabis médical, chacun avec son propre modèle d'accès, ses pratiques de prescription, son organisation pharmaceutique, les exigences des autorités de réglementation, les procédures d'importation et les dynamiques commerciales.

L'Allemagne est différente du Royaume-Uni.
Le Royaume-Uni est différent de la Pologne.
L'Australie est encore un cas à part.
Même lorsqu'un même produit peut théoriquement desservir plusieurs marchés, les modalités de mise sur le marché, de conditionnement, de documentation et de distribution peuvent varier considérablement.

Un produit peut être cultivé avec soin.
Il peut présenter une génétique robuste, des taux de attractifs, une bonne teneur en terpènes et un prix compétitif.
Cependant, si la documentation est défaillante, si le système qualité est insuffisant, si la procédure de mise sur le marché est floue ou si le produit ne peut être adapté aux spécifiques de chaque marché, sa commercialisation à grande échelle sera compromise.

Dans les industries pharmaceutiques établies, ce principe est bien compris.
La qualité d'un produit ne se limite pas à son contenu.
Elle englobe l'intégralité de la chaîne de contrôle, les preuves, les tests, la libération et la traçabilité, qui permettent aux autorités réglementaires, aux médecins, aux pharmaciens et aux patients d'avoir confiance dans le produit.

Le cannabis médical, comme il se doit, est désormais contraint de se conformer à cette même norme.

Le goulot d'étranglement caché est l'infrastructure opérationnelle
La plupart des débats publics autour du cannabis médical portent sur la taille du marché, le nombre de patients, la croissance des prescriptions, les différentes catégories de THC et les prix. Ce sont des sujets importants, certes, mais ils ne donnent qu'une vision partielle de la situation.

Derrière chaque lancement de produit réussi se cache une série d'étapes opérationnelles moins visibles mais souvent plus décisives :

• Qualification des fournisseurs
• Alignement GACP et GMP
permis d'importation et d'exportation
• Tests analytiques
• Documentation par lots
• Fabrication ou Conditionnement conformes aux BPF de l'UE
• Sortie QP
• Étiquetage spécifique au marché
• Programmes de stabilité
• Préparation à la distribution
• Respect continu de la pharmacopée

Chacun de ces éléments peut devenir un goulot d'étranglement.

Ceci est d'autant plus pertinent que de plus en plus de internationaux se tournent vers l'Europe.
Nombre de disposent de solides capacités de culture, mais sous-estiment les différences entre le cadre pharmaceutique européen et les autres marchés du cannabis.
Un produit commercialement attractif au Canada, en Australie, en Afrique du Sud, en Amérique latine ou en Afrique peut nécessiter d'importants travaux avant d'être prêt pour le marché médical européen.

L'opportunité est bien réelle, mais la complexité l'est tout autant.

Cette complexité n'est pas un inconvénient.
Au contraire, elle contribue à faire de l'Europe l'un des du cannabis médical les plus crédibles au monde.
Des barrières à l'entrée élevées, des normes pharmaceutiques rigoureuses et des exigences strictes en matière de protègent les patients et instaurent un climat de confiance.

Mais ces mêmes barrières impliquent que la chaîne d'approvisionnement a besoin d'infrastructures spécialisées.

- La fabrication indépendante conforme aux BPF de l'UE va gagner en importance.

À mesure que le marché mûrit, les capacités de fabrication et de libération de produits certifiées EU-GMP indépendantes deviendront de plus en plus importantes sur le plan stratégique.

Tous les producteurs ne devraient pas construire leurs propres usines de fabrication en Europe. Tous les distributeurs ne devraient pas gérer en interne le conditionnement, la mise sur le marché des produits, ainsi que les opérations d'import-export. Et toutes les marques ne devraient pas supporter les coûts et la complexité liés à la mise en place d'une infrastructure pharmaceutique avant même que la demande pour leurs produits ne soit avérée.

C’est là que le modèle CMO prend toute son importance.

Dans les industries pharmaceutiques plus matures, les organismes de fabrication à façon (CMO) jouent un rôle central. Ils permettent aux entreprises d'accéder à des infrastructures spécialisées, à une expertise technique et à des capacités de production conformes aux réglementations, sans avoir à tout construire elles-mêmes. Le cannabis médical évolue actuellement dans la même direction.

Pour l'industrie du cannabis, cela est particulièrement important car le marché reste fragmenté, la réglementation évolue constamment et la demande peut rapidement fluctuer d'un marché à l'autre. Un CMO certifié EU-GMP, flexible et capable de répondre aux besoins des fournisseurs et des marques internationales, peut faciliter la transition entre la culture et l'accès au marché réglementaire.

C’est également là que l’indépendance devient un facteur important.

Face à la concurrence accrue entre les entreprises verticalement intégrées dans la culture, la distribution et la gestion de marques, de nombreux acteurs rechercheront des partenaires infrastructurels neutres, qui ne soient pas en concurrence directe avec eux en aval de la chaîne de valeur.
Un CMO indépendant peut accompagner plusieurs producteurs, distributeurs et marques sans engendrer de conflits d'intérêts stratégiques.

La pression réglementaire est un signe de maturité, et non d'échec.

La croissance rapide du marché européen du cannabis médical entraînera inévitablement une surveillance accrue de la part des autorités et des décideurs politiques.
.. Certains perçoivent ces mesures comme une menace pour le marché, mais elles peuvent aussi être interprétées comme un signe de la maturité du secteur.

Sur tous les marchés médicaux, la entraîne tôt ou t**d un examen réglementaire des modèles d'accès, des pratiques de prescription, de la sécurité des patients et du contrôle de la chaîne d'approvisionnement.
Ce phénomène n'est pas propre au cannabis.
Il se produit lorsqu'un secteur passe d'un marché de niche à une composante établie des soins de santé.

Les entreprises qui s'en sortiront le mieux dans ce contexte sont celles qui accueillent favorablement des normes plus élevées plutôt que de s'y opposer.

* Un marché plus peut être plus difficile d'accès, mais il est aussi plus durable à long terme.
Il avantage les entreprises qui investissent dans la , la documentation, la conformité et les relations à long terme.
Parallèlement, il désavantage les acteurs qui privilégient les raccourcis et les solutions à court terme.

- Les patients ont besoin de fiabilité, pas seulement d'accès.

Au final, tout tourne autour des patients...

- La prochaine phase profitera aux entreprises capables de fournir

La première phase de l'industrie européenne du cannabis a récompensé les entreprises qui ont réussi à obtenir des licences, à s'implanter sur de nouveaux marchés et à bâtir des scénarios de croissance future.

La prochaine étape récompensera les entreprises capables de tenir leurs promesses.

Cela signifie des entreprises capables de mettre leurs plans en œuvre de manière constante.
Des entreprises capables de gérer des chaînes d'approvisionnement internationales complexes.
Des entreprises qui comprennent les exigences des BPF de l'UE.
Des entreprises capables d'adapter leurs produits aux différents marchés. Et des entreprises capables de croître sans compromettre la qualité.

Cela ne signifie pas que le secteur deviendra moins ambitieux.
Bien au contraire.

Un marché mature nécessite des infrastructures matures.

Le marché européen du cannabis médical n'attend plus pour se structurer. ( 🩵 Canna Dref Infos. )
Il est déjà là.
.. La solution ne consiste pas seulement à produire plus de cannabis.

La solution réside dans de meilleures infrastructures.

L’Europe a désormais besoin d’une chaîne d’approvisionnement en cannabis médical adaptée au marché qu’elle desservira – une chaîne d’approvisionnement robuste, flexible, transparente, de qualité pharmaceutique et conçue pour fonctionner à grande échelle.

C'est le prochain grand défi pour le secteur.

Et pour les entreprises qui travaillent à la construction de cette infrastructure, c'est aussi la prochaine grande opportunité.

Source : https://businessofcannabis.com/europes-medical-cannabis-market-has-grown-up-now-its-supply-chain-needs-to/

images de l'article (repris) :
https://cannabisifokus.se/europas-marknad-for-medicinsk-cannabis-har-mognat-nu-maste-leveranskedjan-gora-detsamma

En 1972, la commission d'enquête sur le cannabis mise en place par Richard Nixon a rendu un rapport que le gouvernement a manifestement détesté.

🔎 Après avoir examiné les preuves, elle a conclu que la possession personnelle devait être dépénalisée.

Cela aurait dû tout changer.

Au lieu de cela, les politiciens ont enterré la recommandation, ignoré leur propre enquête et ont continué à instrumentaliser la plante pour semer la discorde.

Chaque arrestation qui a suivi est perçue différemment.

L'État avait déjà été averti que la criminalisation était une erreur.

Des vies ont été brisées.

Des familles ont été traînées dans la boue par les tribunaux.

Des patients ont été traités comme des criminels.

🌱 Une plante a été étudiée, des preuves ont été fournies et une punition a été infligée parce que le contrôle primait sur la vérité.

Par Blaze against corruption

Il y a plus de 2 400 ans, les Scythes utilisaient le cannabis d'une manière que les archéologues ont par la suite confirmée.

🔥 Pendant des siècles, les historiens ont pensé qu'Hérodote, l'écrivain grec, avait peut-être exagéré lorsqu'il décrivait des tribus scythes assises dans des tentes closes, jetant du sur des pierres chaudes.
Selon ses écrits, les tentes se remplissaient d'une épaisse vapeur et les personnes à l'intérieur célébraient, socialisaient et se purifiaient dans ce nuage. 💨🌫️

Puis, des archéologues ont découvert d'anciens braseros en bois contenant des résidus de cannabis brûlé dans des sites funéraires scythes à travers l'Asie centrale, confirmant ainsi que cette pratique avait bel et bien eu lieu.

Imaginez un instant.

(*) Une civilisation utilisait du cannabis chauffé dans des espaces clos plus de deux mille ans avant l'électricité, avant la médecine moderne, avant les machines à vapeur et avant même que la plupart du monde n'ait entendu parler de la Grande-Bretagne.

L'histoire est pleine de choses qui semblent incroyables jusqu'à ce que des preuves apparaissent sur le terrain.
🌱 Le cannabis en est un parfait exemple.

- Bongs scythes

Du IXe siècle avant J.-C. au IVe siècle après J.-C. environ, un voyage à travers les steppes d'Eurasie centrale aurait pu mener à la rencontre des Scythes.
Ces tribus nomades parcouraient la région et étaient réputées pour leurs redoutables guerriers, parmi les premiers à pratiquer la guerre montée.
Apparemment, ils appréciaient aussi les effets psychotropes.

(*) Des archéologues ont mis au jour, sur un site en Russie, des bongs en or massif vieux de 2 400 ans, utilisés par les Scythes.
Ces contiennent encore des traces de cannabis et d'opium.

Ceci concorde avec les récits historiques décrivant les guerriers scythes comme consommateurs de cannabis, fumant ou préparant des infusions à base de plantes censées altérer leur état mental.

***
Références :

* Des archéologues découvrent des pipes à eau en or vieilles de 2 400 ans, utilisées pour le cannabis et l'opium.
(image en commentaire ci-dessous)

Deux pipes à eau, vraisemblablement utilisées par des chefs de tribus scythes, ont été découvertes par des archéologues en Russie.
Mais contrairement aux pipes à eau modernes, celles-ci sont en or massif.
https://www.zmescience.com/science/archaeology/gold-bongs-scythian-29052015/ .

* Les origines du tabagisme du cannabis : preuves de résidus chimiques datant du premier millénaire avant notre ère dans le Pamir
.. Cette analyse phytochimique indique que des plants de cannabis étaient brûlés dans des braseros en bois lors de cérémonies funéraires au cimetière de Jirzankal (vers 500 av. J.-C.) dans la région du Pamir oriental.

Cela suggère que le cannabis était fumé dans le cadre d'activités rituelles et/ou religieuses en Chine occidentale il y a au moins 2 500 ans et que les plants de cannabis produisaient des niveaux élevés de composés psychoactifs.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6561734/
image de Blaze against corruption ;

🌱 + 🚬 ❔

Bon Dimanche 😮‍💨 💨💨

📰🗞️ The Daily Chronic 🗞️📰
UN HABITANT DE CHEZ NOUS COMMENCE SA JOURNÉE PAR « SE RÉVEILLER ET FUMER »
- Il affirme que « pour l'instant, ça marche super bien »

"WAKE & BAKE" ☕️ +😮‍💨💨💨
~ Prendre un café accompagné d'un joint dès le réveil !
« SE RÉVEILLER ET SE DÉFONCER »

*** (à gauche)

SOLEIL ET BONNE IMMOBILITÉ :
La combinaison parfaite pour bien commencer la journée.

LA BONNE COMPAGNIE REND TOUT MEILLEUR :
Amis, rires et bons moments donnent le ton.

LES PLAISIRS SIMPLES SONT LES MEILLEURS :
Un café, un peu de verdure et un état d'esprit positif.
~ Voilà la recette.

*** (à droite)

CONCENTRATION. LUMIÈRE. OPTIMISME.
Bien commencer la journée permet de garder le cap.

BONNE HUMEUR, BONNE JOURNÉE
Un bon départ mène à des résultats positifs.

RECONNAISSANCE, ESPRIT CLAIR
Respirez, appréciez la vie, profitez du voyage.

*** (en bas au centre)

PRÉVISIONS DU JOUR
100 % de chances de bonne humeur et de bons moments.
Maximum de 22 °C et grand soleil avec une légère brise.
* Pensée positive

LA VIE EST BELLE
Prenez le temps d'apprécier les petits bonheurs.
Ce sont eux qui comptent vraiment.

*** (en bas de page)

PLUS DE BONNES NOUVELLES À L'INTÉRIEUR :
- Pensées positives
- Bonne musique
- Amis formidables
- Bienveillance
- Aventure
- Liberté

*** (TITRES)

(en haut à gauche)
DES JOURS ÉCLATANTS, DES MOMENTS BONS, DES GENS FORMIDABLES

(en haut à droite)
Un bon matin annonce une excellente journée.

VOLUME 5 - PROCHAINEMENT
- N° 420 - JEUDI 7 MAI 2026
DEUX CENTS

Par Greenbud .

***

🫣 Le texte est traduit par Google Traduction

* Le service sans frais de Google traduit instantanément des mots, des expressions et des pages Web entre le français et plus de 100 autres langues.
(dont le BRETON 🖤🤍)

Le crime du siècle n'était pas un vol.

C'était une loi.

En 1937, on a interdit une plante.

Non pas parce qu'elle était dangereuse.

Parce qu'elle était trop utile.

Le chanvre pouvait remplacer le bois. Le coton.
Le pétrole. Le béton.

Il pouvait purifier les sols, séquestrer le carbone, nourrir, loger et soigner les populations.

Alors on l'a enterré.

On l'a traité de drogue.
On l'a diabolisé. On l'a criminalisé.

Et en son absence, nous avons brûlé les forêts.

Nous avons empoisonné les rivières.

Nous avons construit des villes avec des produits pétrochimiques qui survivront à nos petits-enfants dans les décharges.

Quatre-vingt-dix ans d'interdiction n'ont pas seulement emprisonné une plante.

Ils ont emprisonné toute une civilisation alternative.

Une civilisation qui fonctionnait grâce à la régénération plutôt qu'à l'extraction.

À la santé des sols plutôt qu'à la dépendance chimique.

À la biomasse plutôt qu'au pétrole brut.

L'Amazonie n'aurait pas dû brûler.
La Grande Barrière de corail n'aurait pas dû blanchir.

Ce continent de plastique flottant dans le Pacifique n'aurait pas dû exister.

Ce n'était pas de l'ignorance.

C'était une décision commerciale.

Prise par ceux qui détenaient l'alternative.

Aujourd'hui, nous en payons le prix.

Inondations. Sécheresses. Extinctions d'espèces.

Des factures climatiques qui se répètent de génération en génération.

La bonne nouvelle ?

La plante est toujours là.

Toujours viable. Toujours miraculeuse.

Toujours prête à accomplir ce qu'elle a toujours pu.

La question est de savoir si nous sommes prêts à cesser de nous excuser de connaître la vérité —

& à commencer à construire avec elle.

Par **p Engineering Pty Ltd.




**pProhibition **p
.

L'association Americans for Safe Access appelle les patients consommant du cannabis médical à faire valoir leurs nouvelles protections et privilèges fédéraux.
Publié par Steph Sherer le 2 juin 2026
L'ASA publie un nouveau guide pour les patients et les aidants et lance une campagne pour mettre fin à la discrimination des patients utilisant du cannabis médical.
Contact presse : [email protected]

Washington, D.C. — L’association Americans for Safe Access (ASA) a publié aujourd’hui un nouveau guide à destination des patients et de leurs aidants, intitulé « Patients utilisant du cannabis médical : faites valoir vos droits et protections fédéraux », afin d’aider les patients à comprendre et à exercer leurs droits en vertu de la nouvelle législation fédérale sur le cannabis. L’ASA lance également une campagne nationale visant à identifier et à mettre fin à la discrimination dont sont victimes les patients utilisant du cannabis médical dans les domaines du logement, des soins de santé, de l’emploi, des services aux anciens combattants, des droits des personnes handicapées, des prestations sociales, du cadre familial, de l’éducation, des services fédéraux et des services privés.

Le 28 avril 2026, la politique fédérale en matière de cannabis a été modifiée par la publication, par le ministère de la Justice, de l'ordonnance du procureur général n° 6754-2026 . Cette ordonnance classe les produits à base de cannabis approuvés par la FDA et ceux réglementés par les licences d'État compétentes en matière de cannabis médical dans la catégorie III de la loi sur les substances contrôlées. Pour la première fois, la loi fédérale reconnaît les programmes d'État de cannabis médical comme faisant partie intégrante du système de santé et considère les patients participant à ces programmes comme consommant du cannabis dans un cadre médical légal.

Le nouveau guide de l'ASA explique ce que ce changement signifie pour les patients, les aidants, les prestataires de soins, les défenseurs des droits et les institutions qui continuent de s'appuyer sur des politiques obsolètes traitant les patients consommant du cannabis médical comme étant catégoriquement impliqués dans l'usage de drogues illégales.

« Les patients qui consomment du cannabis à usage médical attendent depuis des décennies la reconnaissance fédérale, mais cette reconnaissance ne les protège pas contre la perte de logement, d'emploi, d'accès aux soins de santé, de prestations sociales ou de la garde de leurs enfants », a déclaré Steph Sherer, fondatrice et directrice générale d'Americans for Safe Access . « Les patients bénéficient désormais de nouvelles protections et de nouveaux droits fédéraux, mais ils doivent être prêts à les faire valoir. L'ASA a créé ce guide car les droits ne s'appliquent pas d'eux-mêmes et la stigmatisation ne disparaîtra pas simplement parce que la loi a changé. »

Les lois fédérales ont des répercussions bien plus importantes que la simple question de la possession de cannabis par un patient. Pendant des années, les patients bénéficiant d'un traitement au cannabis médical ont été privés de protections fondamentales en matière de logement, d'emploi, de soins de santé, de services fédéraux, de programmes publics et d'autres aspects de la vie quotidienne. Le nouveau cadre juridique reconnaît la réalité vécue par les patients et les professionnels de santé et permet aux patients d'exiger un traitement équitable.

Le guide explique que les protections prévues par l' Americans with Disabilities Act (ADA), le Fair Housing Act et l'article 504 du Rehabilitation Act s'appliquent désormais aux patients consommant du cannabis médical dans le cadre de programmes agréés par l'État. Cependant, l'ASA met en garde contre la mise à jour automatique des politiques par les organismes, les employeurs, les propriétaires, les établissements de santé et les programmes publics suite à une modification de la législation fédérale. Le guide fournit aux patients et à leurs aidants des outils pour faire valoir leurs droits, demander des explications écrites, documenter toute discrimination et exiger un examen individualisé de leur dossier.

« La législation fédérale sur le cannabis médical a évolué. La stigmatisation re**rdera sa mise en œuvre », a déclaré Sherer. « Certains systèmes seront lents à s'adapter. D'autres résisteront. Certains pourraient même tenter d'ignorer complètement ce changement. C'est pourquoi les patients, les aidants, les professionnels de santé, les défenseurs des droits et les alliés doivent agir sans t**der. »

Ce guide comprend des ressources telles qu'un document d'information d'une page intitulé « Avis sur le statut juridique fédéral et les droits à la non-discrimination des patients consommant du cannabis médical » , destiné à informer les employeurs, les bailleurs, les professionnels de la santé, les agences gouvernementales, les programmes financés par le gouvernement fédéral et les prestataires de services. Il fournit également des conseils sur la manière de documenter les cas de discrimination, de maintenir à jour l'inscription des patients ou des aidants, de demander des politiques et des décisions par écrit et de sensibiliser les communautés au nouveau cadre fédéral.

L'ASA lance une campagne pour mettre fin à la discrimination des patients utilisant du cannabis médical

Dans le cadre de cette campagne, l'ASA recueille des témoignages de patients, d'aidants, d'anciens combattants, de travailleurs, de locataires, de parents, de militaires et d'autres personnes ayant subi de la discrimination en raison de leur consommation de cannabis médical.

« La documentation ne se limite pas à la paperasserie », a déclaré Sherer. « Elle permet de transformer les expériences individuelles en preuves justifiant une évolution des politiques. Chaque lettre de refus, chaque politique de dépistage de drogues, chaque avis de logement ou chaque refus de soins contribue à démontrer aux agences fédérales et aux législateurs comment des systèmes obsolètes continuent de nuire aux patients. »

L'ASA s'efforce de garantir qu'aucun patient utilisant du cannabis à des fins thérapeutiques ne soit sanctionné. Les signalements soumis à l'ASA permettront d'identifier les tendances, de sensibiliser les décideurs politiques, d'appuyer les actions de plaidoyer juridiques et administratives et d'inciter les agences, les institutions et les acteurs privés à revoir les politiques néfastes.

La campagne exhorte également la Maison-Blanche, le ministère de la Justice et les agences fédérales à veiller à ce que le nouveau cadre fédéral relatif au cannabis ait une portée concrète pour les patients. L'ASA demande aux agences fédérales de revoir et de mettre à jour les politiques, les formulaires, les pratiques d'application de la loi, les règles des programmes, les conditions d'octroi des subventions et les documents d'orientation qui reposent encore sur des hypothèses obsolètes concernant les substances de l'Annexe I.

La politique fédérale doit désormais passer de l'exclusion automatique à un examen individualisé, à des aménagements raisonnables, à la sécurité du patient, au jugement clinique et à la preuve concrète du risque. Un test positif au cannabis ne saurait à lui seul constituer une preuve d'incapacité, de faute professionnelle, de comportement dangereux, de performance insuffisante ou d'inaptitude au travail.

L'ASA exhorte également le Congrès à superviser la mise en œuvre et à mener à bien le travail entrepris par le ministère de la Justice en exigeant la coopération des agences fédérales dans le cadre du processus d'affectation des crédits et en adoptant une législation complète sur le cannabis médical.

« L’ordonnance n° 6754-2026 du procureur général est historique, mais ce n’est pas la fin du processus », a déclaré Sherer. « Les patients ont besoin que chaque agence fédérale mette à jour ses politiques, et le Congrès doit créer un programme national de cannabis médical qui protège les patients, soutienne la recherche, améliore la sécurité des produits, intègre le cannabis aux soins de santé et mette fin à l’ensemble disparate de réglementations contradictoires qui rend les patients vulnérables. »

À propos d'Americans for Safe Access

Americans for Safe Access est la principale organisation de défense des droits des patients ayant recours au cannabis médical aux États-Unis. Fondée en 2002, ASA œuvre pour garantir un accès sûr et légal au cannabis à des fins thérapeutiques et de recherche. ASA promeut les droits des patients, la sécurité des produits, l'intégration du cannabis aux soins de santé, la protection des patients, la recherche et les politiques fédérales et étatiques reconnaissant le cannabis comme médicament.

Liens pertinents :

Les patients et les aidants qui consomment du cannabis à des fins médicales peuvent consulter le guide et les ressources à l'adresse suivante :
www.safeaccessnow.org/claim_federal_protections

Les patients et les aidants qui ont subi des discriminations peuvent signaler leur expérience sur le site :
www.safeaccessnow.org/ending_patient_discrimination

Les patients, les aidants, les organisations et les alliés peuvent signer la lettre de l'ASA adressée au président Trump et au ministère de la Justice sur le site :
www.safeaccessnow.org/patient_rights_sign_on

Les membres du Congrès peuvent consulter le texte des crédits budgétaires à l'adresse suivante :

www.safeaccessnow.org/may_2026_briefing_congress_memo

***

LIEN : https://www.safeaccessnow.org/americans_for_safe_access_calls_on_medical_cannabis_patients_to_claim_new_federal_protections_and_privileges .tab=0 .

Americans for Safe Access Calls on Medical Cannabis Patients to Claim New Federal Protections and Privileges Americans for Safe Access Calls on Medical Cannabis Patients to Claim New Federal Protections and Privileges