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Droplet Digital PCR ( ) delivers unmatched precision, making it a powerful tool for cell and gene therapy from early research to manufacturing: https://www.bio-rad.com/en-us/feature/cell-gene-therapy-resources.html?WT.mc_id=250311045688&postid=3afc204e-0dcc-4c44-b1b2-e1e043cc4dd4

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Kary Mullis fue un bioquímico estadounidense nacido en 1944 y fallecido en 2019, conocido por sus contribuciones significativas a la biotecnología, especialmente por inventar la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Mullis ideó la PCR en 1983, una técnica que permite la amplificación rápida y precisa de segmentos específicos de ADN. Este avance revolucionó la biología molecular y la genética, ya que posibilitó la replicación masiva de fragmentos de ADN, facilitando la investigación genética, el diagnóstico de enfermedades, y contribuyendo al desarrollo de la secuenciación del genoma. Kary Mullis recibió el Premio Nobel de Química en 1993 por su invención de la PCR, destacando su impacto transformador en la investigación científica y la medicina. https://buff.ly/3Mzu5EA

El Centro de aprendizaje de genómica es un centro de conocimientos donde puede encontrar información general sobre una variedad de tecnologías genómicas y soluciones avanzadas para PCR, qPCR/RT-PCR, PCR digital y secuenciación de próxima generación (NGS). https://buff.ly/3QwbISm

La estabilidad de las sondas y los primers en las reacciones de PCR es esencial para obtener resultados precisos. Estos oligonucleótidos son sensibles y propensos a la degradación, lo que puede afectar negativamente la eficiencia de la amplificación. Conservar la cadena de frío es crucial para preservar la integridad de estos componentes. Las altas temperaturas y la exposición a la humedad pueden provocar la desnaturalización y la degradación de las sondas y los primers, comprometiendo su capacidad para reconocer y amplificar secuencias específicas de ADN. Mantener una cadena de frío constante, generalmente a temperaturas de almacenamiento de -20 °C o incluso -80 °C, ayuda a prevenir la degradación y asegura la funcionalidad óptima de estos elementos críticos en la reacción de PCR. Este cuidado en la manipulación y almacenamiento garantiza la fiabilidad de los resultados, especialmente en entornos de laboratorio donde la precisión y la reproducibilidad son fundamentales. https://buff.ly/3QrCQlo

En la elección de una secuencia objetivo para un ensayo de qPCR, es crucial seleccionar una región específica y altamente conservada del gen de interés. La secuencia debe ser única en el genoma para evitar amplificaciones inespecíficas. Además, es esencial considerar la longitud del fragmento amplificado y la temperatura de fusión (Tm) para optimizar la especificidad y eficiencia de la amplificación. Evaluar la presencia de estructuras secundarias y evitar polimorfismos genéticos cercanos también es clave. La validación experimental y el uso de herramientas bioinformáticas pueden contribuir a garantizar la especificidad y sensibilidad del ensayo qPCR.
https://buff.ly/3QpIOTS

Diseñe Primers que tengan aproximadamente la misma Tm (55–60 °C) y también diseñe Sondas para que tengan aproximadamente la misma Tm (~5–10 °C mayor que la de los Primers). Es importante asegurarse de que los diferentes conjuntos de Primers y Sondas no presenten complementariedad entre sí porque todos los Primers y Sondas estarán presentes en una reacción. https://buff.ly/3SBPbGw

La identificación de especies cárnicas presentes en muestras de alimentos e ingredientes es fundamental para verificar el origen y trazabilidad de las materias primas, así como la verificación de los procesos de limpieza en las líneas de producción. Los kits ID-Check Speciation son una solución de PCR de primera calidad que proporciona al personal general de laboratorio y de investigación un kit fácil y listo para usar para la detección de ADN de especies cárnicas seleccionadas. Los kits se dirigen al ADN mitocondrial en alimentos y muestras ambientales como especies bovinas, pollos, patos, cabras, caballos, ovejas, cerdos y pavos.
https://buff.ly/3QzUNy8

Una falta de señal o una señal deficiente en una prueba de PCR puede atribuirse a: contaminación de la muestra o reactivos, errores en la preparación de la mezcla de reacción, baja calidad o degradación de la muestra de ADN, presencia de inhibidores, temperatura y número incorrecto de ciclos de PCR. La utilización de primers y sondas inapropiados, así como la falta de controles internos para validar la integridad del ADN y la eficiencia de la PCR, también puede contribuir a resultados negativos o poco fiables. Un cuidado meticuloso en todas las etapas del proceso, desde la extracción de ADN hasta la amplificación, junto con la inclusión de controles adecuados, son fundamentales para obtener resultados precisos en una prueba de PCR.
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El cuerpo humano es como un libro gigante compuesto por letras llamadas genes, y este libro es nuestro genoma. Cada célula tiene una copia de este libro que contiene todas las instrucciones necesarias para construir y mantener nuestro cuerpo. La expresión genética es como la lectura de este libro: algunas partes se leen más que otras, dependiendo de lo que el cuerpo necesite en ese momento. A veces, debido a factores genéticos o ambientales, ciertos genes se leen demasiado o muy poco, lo que puede causar problemas. Esto se llama expresión genética diferencial. Cuando hay cambios en la lectura del libro, pueden surgir enfermedades. Por ejemplo, si un gen que controla el crecimiento celular se activa incorrectamente, puede dar lugar a la formación de tumores. Comprender estos procesos nos ayuda a descifrar los secretos de nuestra biología y encontrar formas de prevenir o tratar enfermedades.
https://buff.ly/3QNvIjB