Selbsthilfe Vaskulitis e.V.

Selbsthilfe  Vaskulitis e.V.

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Die Selbsthilfe Vaskulitis e.V. ist eine gemeinnützige Organisation, die sich darauf konzentriert, Menschen mit Vaskulitis und deren Angehörige zu unterstützen.

Vaskulitis bezeichnet eine Gruppe seltener Blutgefäßerkrankungen................. Die Vaskulitis e.V. setzt sich aktiv für die Patienten und Angehörigen ein, die von den verschiedenen Ausprägungen der seltenen Autoimmunerkrankung betroffen sind. Wir arbeiten ehrenamtlich auf bundesweiter wie internationaler Ebene zum Wohle der Betroffenen und erreichen mit unserem Angebot Betroffene in ganz Deutsc

Photos from SEKIS - Selbsthilfe Kontakt- und Informationsstelle e. V. Trier's post 28/05/2025

Selbsthilfe Festival am 14.06.2025 in Wittlich!....

22/05/2025
16/05/2025

Rheinland-Pfalz-Tag 2025
23.05. - 25.05.
Neustadt an der Weinstraße

15/05/2025

👍👍👍

Vasculitis International - Patient Advocacy Groups (VPAGs) 25/09/2024

Ihr seid nicht alleine, wir sind für Euch da....

Vasculitis International - Patient Advocacy Groups (VPAGs) Encouraging en supporting vasculitis patient advocacy groups (VPAGs) to collaborate.

Photos from Selbsthilfe Rheinland-Pfalz's post 25/09/2024

Ideen bewegen die Zukunft.....👍👍

29/02/2024

📅 Heute ist der Tag der Seltenen Erkrankungen!

💡 Wisst ihr eigentlich, was eine seltene Erkrankung genau ist? Innerhalb der EU gilt eine Krankheit als selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Personen davon betroffen sind.

🇩🇪In Deutschland leiden schätzungsweise rund vier Millionen Menschen unter einer seltenen Erkrankung. Seit 2008 wird am letzten Tag im Februar auf die Betroffenen aufmerksam gemacht und der Tag der seltenen Krankheiten begangen. Gerade in Schaltjahren ein treffendes Datum: Der 29. Februar ist schließlich das seltenste Datum des Jahres und steht nur alle vier Jahre im Kalender.

🏢 In Tübingen wurde im Jahr 2010 das erste Zentrum für seltene Erkrankungen (ZSE) gegründet. Seitdem hat sich viel getan. Das Zentrum bietet spezialisierte Ambulanzen für verschiedene seltene Erkrankungen und hat die Diagnosezeit für Patientinnen und Patienten deutlich verkürzt. Auch die Fortbildungsakademie für seltene Erkrankungen (FAKSE) hat über 2.500 Ärzte und Ärztinnen sensibilisiert und dazu geführt, dass Betroffene früher an spezialisierte Zentren verwiesen werden.

Das Uniklinikum Tübingen ist Teil eines Netzwerks aus 22 Kliniken, in denen mit Hilfe innovativer Gendiagnostik die Diagnose seltener Erkrankungen verbessert wird. Die genetische Diagnostik im Verbund mit Künstlicher Intelligenz verspricht personalisierte Medizin, die besonders für seltene Erkrankungen vielversprechend ist.

🔗 Mehr Infos: https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse

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